张学龙
- 作品数：27 被引量：20H指数：3
- 供职机构：哈尔滨医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学自然科学总论更多>>
- 面向临床的医学遗传学教学
- 医学遗传学的飞速发展，使它已成为现代医学的前沿学科。临床医学作为医学教育的主体，亟待新鲜血液的注入。本文探讨通过关注学科前沿、丰富教学手段、利用网络资源、优化实验教学、开设开放式实验教学等一系列措施，使医学遗传学教学更好...
- 张学龙徐丽丹孙海明陈峰傅松滨
- 关键词：医学遗传学教学方法
- 一种非综合征型唇腭裂遗传风险预测模型
- 本发明公开了一种非综合征型唇腭裂遗传风险预测模型，其公式为：<Image file="DDA0002817817200000011.GIF" he="91" imgContent="drawing" imgFormat=...
- 孙文靖贾学渊司书涵焦晓辉宋红权雷常贵张学龙
- HIV-1辅助受体的多态性及其研究进展
- 2005年
- HIV-1进入人体细胞不但需要CD4受体,还需要一些趋化因子受体作为辅助受体。本文就辅助受体的基因多态性,基因多态性对HIV感染和AIDS病程进展的影响和作用原理,不同的辅助受体和配体基因多态性的相互关系,以及辅助受体在艾滋病的预防和药物开发中的应用前景等相关研究进展做一综述。
- 张学龙陈峰
- 关键词：辅助受体HIV-1趋化因子受体HIV感染人体细胞
- m6A-SNPs及其在复杂疾病分子遗传学研究中的应用
- 2023年
- N6-甲基腺苷(N6-methyladenosine,m6A)是真核生物mRNA最常见的一种转录后修饰,在多种生物过程中具有关键作用。有研究表明单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)可以通过改变靶基因基序影响其m6A修饰,进而对疾病的发生发展产生影响。随着高通量测序技术的不断发展,越来越多的可能影响m6A修饰的SNPs(m6A-SNPs)被鉴定出来。文章主要就m6A-SNPs在复杂疾病分子遗传学研究中的进展进行综述。
- 杨祎孙文靖张学龙
- 关键词：复杂疾病单核苷酸多态性
- 多种教学法在基础医学教学中应用的思考
- 在基础医学教学中寻找最适教学法,通过对常用教学法的特点进行分析,总结其相似之处.将教学建立在了解学生心理,鼓励自主学习、积极思考和创新思维,转变传统的教学模式和成绩考核办法的基础上,同时还应将医德医风教育贯穿在教学中,以...
- 贾学渊徐丽丹孙海明张学龙孙冬淋陈峰白静傅松滨
- 关键词：基础医学课程教学方法
- 与HIV—1感染相关的CCR5、SDF1、CCR2基因在中国15个人群中的多态性研究
- 本研究检测了与HIV-1感染相关的等位基因CCR5△32、SDF1-3'A、CCR2-64I在我国15个人群中的频率和多态性分布，为评估中国不同人群对HIV-1的易感性及艾滋病的流行病学研究提供了基本数据。
应用P...
- 张学龙
- 关键词：HIV-1CCR2-64I
- 文献传递
- 中国达斡尔族、布依族人群中与艾滋病相关的CCR2-64I等位基因多态性研究被引量：1
- 2005年
- 目的研究与HIV-1感染相关的趋化因子受-体2(chemokine receptor-2,CCR2)等位基因变异频率和多态性在中国达斡尔族、布依族人群的分布特征。方法应用PCR-RFLP等方法检测两个人群共132个个体中CCR2-64I基因变异频率。结果达斡尔族、布依族人群中CCR2-64I基因频率分别为0.2647和0.1172,且存在着较大的差异(χ2=9.207,P=0.002)。两个人群CCR2-64I等位基因群体分布符合Hardy-Weinberg平衡。结论获得了达斡尔族、布依族人群CCR2-64I基因频率,为评估中国人群对HIV-1的遗传易感性及艾滋病的流行病学研究提供了基本数据。
- 张学龙陈峰傅松滨
- 关键词：HIV-1
- 一种检测晚期胃癌的组合生物标志物方法
- 本发明提供了一种检测晚期胃癌的组合生物标志物方法，属于肿瘤生物检测技术领域。本发明使用生物信息学分析，发现了检测晚期胃癌的相关基因，通过机器学习算法，并建立晚期胃癌相关的风险模型，确定了两个基因(CHSY3，FMO1)组...
- 孙文靖贾学渊刘权中雷常贵吴杰计薇张学龙徐丽丹王浩
- 文献传递
- 类风湿性关节炎相关基因PTPN22 C1858T在中国6个民族中的遗传多态性研究被引量：7
- 2007年
- 目的研究与类风湿性关节炎相关的PTPN22 C1858T在中国蒙古族、满族、达斡尔族、哈萨克族、回族和四川汉族6个民族中的遗传多态性。方法应用PCR—RFLP方法检测6个民族共539个个体中P即PTPN22 1858T等位基因频率。结果6个民族中PTPN22 1858T等位基因频率是0．0195（n=539）分布符合Hardy—Weinberg平衡；在蒙古族、满族、达斡尔族、哈萨克族、回族和四川汉族民族中PTPN22 1858T等位基因频率分别是0．0114、0．0143、0、0．0698、0．0216和0，且6个民族间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论获得了中国6个民族PTPN22 1858T等位基因频率数据，为评估中国不同人群对类风湿性关节炎的遗传易感性及流行病学研究提供了基本的数据。
- 张志红张学龙陈峰白静傅松滨
- 关键词：PTPN22类风湿性关节炎基因多态性
- 与眼皮肤白化病1型相关的突变后的TYR基因及其在基因诊断中的用途
- 本发明公开了与眼皮肤白化病1型相关的突变后的TYR基因及其在基因诊断中的用途。本发明通过对一个4代眼皮肤白化病1型家系采集，判断其疾病在家系中为常染色体隐性遗传方式传递。通过阅读文献和在线数据库，选取可能致病的候选基因，...
- 孙文靖贾学渊吴杰计薇张学龙司书涵傅松滨
