廖大刚
- 作品数：9 被引量：9H指数：2
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- 一种具逐步降解性能的丝素共混材料的制备方法
- 本发明公开了一种具逐步降解性能的丝素共混材料的制备方法，1）首先制备分子量小于5000Da的丝素蛋白肽粉末；2）将丝素蛋白肽粉末溶解或分散于水中，与聚乙烯醇水溶液共混，搅拌反应10-60min；聚乙烯醇聚合度1700-2...
- 陈忠敏张艳冬罗琴廖大刚朱强松熊佳庆
- 一种抗菌复合材料的制备方法
- 本发明公开了一种抗菌复合材料的制备方法，制备过程为：（1）分别将纳米丝素蛋白粉末、聚氨酯和银盐溶解或分散于同一种有机溶剂中，得到丝素蛋白、聚氨酯和银盐溶液；（2）水浴55℃～60℃搅拌下，将丝素蛋白溶液加入聚氨酯溶液中混...
- 陈忠敏罗琴刘琼胡辰廖大刚邱荣蓉
- 文献传递
- 再生纳米丝素蛋白/聚乙二醇接枝化合物的合成工艺与表征被引量：4
- 2013年
- 以废弃的蚕茧为原料,采用盐溶透析法制备了再生丝素蛋白(SF),通过中性蛋白酶酶解制备出纳米级的丝素蛋白(NanoSF)。氨基酸组成分析结果显示,酶解未破坏丝素蛋白中具有反应活性的氨基酸。将经过丁二酸酐酰化反应活化后的聚乙二醇(PEG)酰化物接枝到NanoSF上,得到NanoSF/PEG接枝化合物,红外光谱表征显示NanoSF与PEG接枝成功。采用正交试验法对接枝合成时间、温度、投料配比三因素进行筛选,结果表明合成时间为3h、温度为80℃、NanoSF与酰化PEG的物质的量比为1∶10时化合物转化率最佳。
- 廖大刚陈忠敏陈鹏罗琴刘永
- 关键词：聚乙二醇接枝
- 一种油性药物缓控释微粒及其制备方法
- 本发明公开了一种油性药物缓控释微粒及其制备方法，1）先配制丝素蛋白水溶液和含药混合液，含药混合液为油性药物与乳化剂的混合液；2）在冰水浴条件下向丝素蛋白水溶液中边搅拌边加入含药混合液，直到溶液成为乳状液体；3)在冰水浴条...
- 陈忠敏廖大刚王富平陈枭李珍珠
- 文献传递
- 一种具逐步降解性能的丝素共混材料的制备方法
- 本发明公开了一种具逐步降解性能的丝素共混材料的制备方法，1）首先制备分子量小于5000Da的丝素蛋白肽粉末；2）将丝素蛋白肽粉末溶解或分散于水中，与聚乙烯醇水溶液共混，搅拌反应10-60min；聚乙烯醇聚合度1700-2...
- 陈忠敏张艳冬罗琴廖大刚朱强松熊佳庆
- 文献传递
- 一种抗菌复合材料的制备方法
- 本发明公开了一种抗菌复合材料的制备方法，制备过程为：（1）分别将纳米丝素蛋白粉末、聚氨酯和银盐溶解或分散于同一种有机溶剂中，得到丝素蛋白、聚氨酯和银盐溶液；（2）水浴55℃～60℃搅拌下，将丝素蛋白溶液加入聚氨酯溶液中混...
- 陈忠敏罗琴刘琼胡辰廖大刚邱荣蓉
- 丝胶/PVA/玉米淀粉共混凝胶膜的制备及其体外降解调控研究被引量：5
- 2012年
- 废弃蚕茧中提取并制得易溶性丝胶蛋白(SS)粉末,玉米淀粉(MS)作填充剂,与PVA经水相共混和反复冻融制备了不同配比SS/PVA/MS复合凝胶膜。经红外检测对其结构进行了确认;分别以去离子水和模拟体液(SBF)为介质,考察了SS/PVA质量比及MS含量对膜材料力学性能、溶胀性和降解性的影响。结果显示SS/PVA质量比为3/7,MS含量为18%时,膜的断裂伸长率为最优,拉伸强度可达到较优水平,而通过对MS含量和SS/PVA质量比的调整,可以达到调节复合膜降解速率的目的。
- 陈忠敏熊佳庆廖大刚李浩
- 关键词：丝胶PVA玉米淀粉凝胶膜降解速率
- 莪术油缓释新制剂的制备工艺与缓释机理研究
- 药物缓释给药系统具有减少给药次数、维持血药浓度，提高药物疗效，降低药物毒副作用，越来越多的研究者开始将此系统作为新药研究的方向。作为天然蛋白质的丝素蛋白，也被发现可以成为缓控释药用高分子材料。莪术油是一种抗病毒抗肿瘤的传...
- 廖大刚
- 文献传递
- 一种油性药物缓控释微粒及其制备方法
- 本发明公开了一种油性药物缓控释微粒及其制备方法，1）先配制丝素蛋白水溶液和含药混合液，含药混合液为油性药物与乳化剂的混合液；2）在冰水浴条件下向丝素蛋白水溶液中边搅拌边加入含药混合液，直到溶液成为乳状液体；3)在冰水浴条...
- 陈忠敏廖大刚王富平陈枭李珍珠
- 文献传递
