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崔峰波

作品数:2 被引量:10H指数:2
供职机构:浙江医科大学更多>>
发文基金:浙江省分析测试基金更多>>
相关领域:化学工程更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇化学工程

主题

  • 1篇氧化物
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇他唑巴坦
  • 1篇他唑巴坦钠
  • 1篇酶抑制剂
  • 1篇抗生素
  • 1篇苯甲酯

机构

  • 2篇浙江医科大学

作者

  • 2篇陆导仁
  • 2篇崔峰波
  • 2篇褚敏
  • 1篇单达先

传媒

  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇浙江医科大学...

年份

  • 2篇1997
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
青霉烷酸二苯甲酯1β-氧化物的合成被引量:8
1997年
6-APA经重氮化、溴化及在二苯腙存在下用过乙酸氧化得6,6-二溴青霉烷酸二苯甲酯1β-氧化物,后者经还原脱溴制得三唑巴坦中间体——青霉烷酸二苯甲酯1β-氧化物。
陆导仁褚敏徐月爱崔峰波庞丹梅王枫
关键词:氧化物
新酶抑制剂他唑巴坦的合成被引量:2
1997年
以6-氨基青霉烷酸为原料,经10步反应合成了他唑巴坦钠。6-APA经重氮化、溴化转变为6α-溴代青霉烷酸(1),在二苯腙存在下用过氧醋酸氧化一步生成6-α溴代青霉亚砜酸二苯甲酯(2),再以锌粉还原得6,6-二氢青霉亚砜酸二苯甲酯(3),(3)与2-巯基苯骈噻唑共热得氮杂环丁酮二硫化物(4),(4)用无水氯化铜反应得2β-氯甲基青霉烷酸二苯甲酯(5),(5)在DMF中与叠氮化钠作用得混合物(6),(6)以高锰酸钾氧化后生成物用分级结晶分离出2β-叠氮甲基青霉砜酸二苯甲酯(7a),后者与乙炔环加成生成他唑巴坦二苯甲酯(8),接着用间-甲酚脱羧基保护基而得到他唑巴坦(9),最后以异辛酸钠成盐处理而得目的物(10)他唑巴坦钠。
陆导仁崔峰波庞丹梅徐月爱褚敏王枫单达先
关键词:酶抑制剂他唑巴坦钠抗生素
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