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在溴代十六烷基吡啶存在下5-Br-PADAP分光光度法测定水中微量铁的研究被引量：3: 2008年; 研究了显色剂2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(简称为5-Br-PADAP)与铁(Ⅱ)显色反应条件,在pH=6.0的醋酸-醋酸钠缓冲体系中,采用阳离子表面活性剂溴代十六烷基吡啶增溶增敏。铁(Ⅱ)与显色剂形成的配合物组成为Fe(Ⅱ)∶R=1∶2,络合物具有两个吸收峰,分别位于λ1=556nm与λ2=748nm。选择748nm进行测定,其摩尔吸光系数为ε748=3.3×104L·mol-1·cm-1。铁含量在0—30μg/25mL范围内服从比耳定律。此法用于水样中微量铁的测定,结果准确可靠。; 张秋菊崔世勇樊珠凤于科; 关键词：溴代十六烷基吡啶分光光度法

单液滴微萃取法测定水中氯酚含量的方法: 本发明公开了一种单液滴微萃取法测定水中氯酚含量的方法，包括如下步骤：(1)、量取适量待测水样，在水样中加入内标液和中性盐，混匀；(2)、用微量注射器抽取萃取溶剂和衍生剂的混合液，所述萃取溶剂为正己烷‑甲苯，所述衍生剂为M...; 崔世勇樊珠凤曹林波; 文献传递

Fe(II)-5-Br-PADAP-SDS显色反应的研究及水中微量铁的测定被引量：2: 2008年; 目的：建立用显色剂2-（5-溴-2-吡啶偶氮）-5-二乙氨基酚（简称为5-Br-PADAP）测定水中微量铁的方法。方法：在pH=6．0的醋酸-醋酸钠缓冲体系中，采用阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）增溶增敏，铁（Ⅱ）与显色剂形成稳定的紫红色化合物，用分光光度法测定铁。结果：铁（Ⅱ）与显色剂形成的配合物组成为Fe（Ⅱ）：R=1：2，络合物具有两个吸收峰，分别位于λ1=556nm与λ2=745nm。选择745nm进行测定，其摩尔吸光系数为ε745=3．4×10^4（L／mol·cm）。铁含量在0～30μg／25ml范围内服从比尔定律。方法的加标回收率为95．3％～102．3％，相对标准差为2．9％。结论：此法用于水样中微量铁的测定，结果准确可靠。; 张秋菊崔世勇陈洁; 关键词：5-BR-PADAP SDS 分光光度法

悬浮固化分散液液微萃取-气相色谱-质谱法测定水中7种多环芳烃被引量：5: 2021年; 【目的】建立水中7种多环芳烃的悬浮固化分散液液微萃取-气相色谱-质谱法(DLLME-SFO-GC-MS)。【方法】详细考察了悬浮固化分散液液微萃取的实验条件,以十二醇为萃取剂,甲醇为分散剂,在8%氯化钠条件下,涡旋1 min,4 000 r/min离心5 min,于冰浴中浸泡,待十二醇凝固后转移,室温融化后进行气相色谱-质谱分析。【结果】7种多环芳烃在5μg/L~200μg/L范围内线性良好,相关系数≥0.996,检出限为1.6 ng/L~3.2 ng/L,回收率在86.2%~105%,相对标准偏差为3.8%~9.4%。【结论】本法快速灵敏,操作简便,有机溶剂消耗少,对环境友好,可用于水中多环芳烃的快速测定。; 崔世勇樊珠凤曹林波王硕; 关键词：气相色谱-质谱法多环芳烃水样

顶空固相微萃取-气相色谱-质谱法测定7种亚硝胺类化合物被引量：24: 2009年; 目的：建立顶空固相微萃取-气相色谱-质谱法（HS-SPME-GC-MS）测定液体样品中7种亚硝胺类化合物的方法。方法：采用HS-SPME-GC-MS法测定了N-亚硝基二甲胺（NDMA）、N-亚硝基甲乙胺（NMEA）、N-亚硝基二乙胺（NDEA）、N-亚硝基二丙胺（NDPA）、N-亚硝基哌啶（NPIP）、N-亚硝基二丁胺（NDBA）、N-亚硝基二苯胺（NDpheA）7种化合物,对影响固相微萃取效率的纤维涂覆种类、溶液离子强度、pH、萃取时间和萃取温度进行了优化。结果：在优化实验条件下,NDMA、NMEA、NDEA、NPIP的线性范围为5.0～200.0 ng/m l,检测限为2.0 ng/m l。NDPA、ND-BA、NDpheA的线性范围为0.5～100.0 ng/m l,检测限为0.2 ng/m l。回收率为67%～94%,相对标准偏差为1.8%～14.0%。结论：该法简化了前处理步骤,快速、方便、环境友好,结果满意。; 张秋菊郭祖鹏李明珠崔世勇曹林波; 关键词：固相微萃取气相色谱-质谱

固相萃取-高效液相色谱法同时测定酱腌菜中N-亚硝基二甲胺(NDMA)和N-亚硝基二乙胺(NDEA)被引量：4: 2010年; 目的:建立固相萃取-高效液相色谱法(SPE-HPLC)测定酱腌菜中N-亚硝基二甲胺(NDMA)和N-亚硝基二乙胺(NDEA)的方法。方法:样品经纯水浸取,再经Envi-Carb柱和Lichrolut EN柱净化吸附浓缩后,用甲醇洗脱。以甲醇+水(20+80)为流动相,经Capcell PAK C18色谱柱分离,于228 nm处检测。结果:NDMA和NDEA分别在5 ng/ml～3750 ng/ml和10 ng/ml～5000 ng/ml范围内具有良好的线性,其相关系数均大于0.999,检出限分别为2.5 ng/ml和5.0 ng/ml,实际样品加标回收率分别为92%～98%和91%～101%,相对标准偏差<10%。结论:此法简单、灵敏、准确,可用于同时测定样品中NDMA和NDEA。; 张秋菊崔世勇曹林波姜丽华; 关键词：SPE-HPLC 酱腌菜 N-亚硝基二甲胺

反相高效液相色谱法同时测定酱腌菜中亚硝酸盐和硝酸盐被引量：13: 2008年; 目的：建立反相高效液相色谱法测定酱腌菜中的亚硝酸盐与硝酸盐的方法。方法：样品经超声提取，再经石墨化炭黑柱（Envi-Carb柱）及PreIC-Ag和PreIC-Na联合柱净化处理后，以0．02mol／L磷酸二氢钾-磷酸缓冲溶液（pH=3．20）为流动相，经Capcell PAK C18色谱柱分离，于210nm处检测。结果：NO2^-和NO3^-在0．02～20mg／L范围具有良好的线性，其相关系数均大于0．999，检出限均为0．8mg／kg，实际样品的加标回收率分别为90．6％～101．3％和96．6％～104．8％，相对标准偏差≤5％。结论：此法简单、灵敏、准确，可用于同时测定酱腌菜中亚硝酸盐和硝酸盐。; 张秋菊崔世勇姜丽华张国勇; 关键词：反相高效液相色谱酱腌菜亚硝酸盐硝酸盐

实验室信息管理系统(LIMS)-降低实验室风险的有效方法之一被引量：14: 2011年; 目的:介绍实验室信息管理系统(LIMS)的概念模型及其在实验室跟踪,尤其在实验质量管理方面几个关键因素控制中的作用。方法:通过对LIMS的概念模型的分析及其在实验室过程跟踪中的作用和对人员培训、仪器检定、仪器操作和试剂有效期等关键参数的控制,探讨其在降低实验室风险中的作用。结果:LIMS在实验室过程跟踪和关键参数控制中作用显著。结论:设计良好的实验室管理系统(LIMS)是降低实验室风险的有效方法之一。; 张秋菊郭祖鹏崔世勇杨晓靖钱深谋高爱根; 关键词：质量管理

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崔世勇