宋振玉
- 作品数：10 被引量：54H指数：4
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
- 发文基金：World Health Organization联合国开发计划署基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 双氢青蒿素在人的药代动力学及与青蒿素的比较被引量：23
- 1993年
- 用放射免疫测定法研究青蒿素和双氢青蒿素在人的药代动力学结果:人口服青蒿素片剂15 mg/kg后1.5 h,血药峰值达0.09μg/ml,MRT为3.27 h,而口服双氢青蒿素仅1.1 mg/kg和2.2mg/kg后1.33 h,血药峰浓度分别为0.13μg/ml和0.71μg/ml,MRT分别为2.36和2.26 h,可见,青蒿素片剂的生物利用度仅为双氢青蒿素的1.62%～10.08%,所以口服宜用双氢青蒿素。直肠给青蒿素栓剂15 mg/kg和双氢青蒿素栓剂8 mg/kg后,血药分别于4.6 h和4.7 h达峰浓度0.04 μg/ml和0.11 μg/ml,MRT分别为6.98 h和6.96 h,可见青蒿素栓剂的生物利用度仅为双氢青蒿素者的29%,作为栓剂也可用双氢青蒿素。
- 赵凯存宋振玉
- 关键词：青蒿素双氢青蒿素药代动力学
- 用~2H-标记物和GC-MS分离鉴定联苯双酯在大鼠尿中的一个代谢产物
- 1990年
- 联苯双酯(BDD)是人工合成的五味子丙素类似物,其化学结构为4,4′-二甲氧基-5,6,5′,6′-二次甲二氧基-2.2′-二甲氧羰基联苯,已用于迁、慢性肝炎的治疗。临床证明,该药降血清谷丙转氨酶的作用很强。为阐明其在体内的转化过程,并进一步研究其构效关系,我所曾用放射性同位素结合薄层层析对联苯双酯的代谢途径进行过研究。
- 徐瑞明韩超谢晶曦宋振玉
- 关键词：联苯双酯代谢物谷丙转氨酶
- 青蒿琥酯和蒿甲醚的Ⅰ期临床药代动力学研究被引量：9
- 1988年
- 本文报道用放射免疫测定法研究青蒿琥酯和蒿甲醚Ⅰ期临床药代动力学结果。静脉注射青蒿琥酯2.0和3.8mg/kg后,血药时程为二房室模型,t_(1/2)β分别为0.5h和O.6—0.8h,稳态分布容积分别为0.1—0.6和0.3—0.4L/kg,整体清除率分别为0.4—1.2和0.2—0.5L/kg·h。给药后7h累积从尿中排出的药物只有剂量的0.1—6.8％。肌内注射蒿甲醚油剂3.2、6.0和10.0mg/kg后,血药浓度达峰时间约为4—9h,MRT值分别为10.2±0.8、15.6±3.8和19.0±5.8h。结果表明蒿甲醚油剂经肌内注射后在体内存留时间较长。
- 赵凯存陈芝喜林炳流郭兴伯李国桥宋振玉
- 关键词：青蒿琥酯蒿甲醚临床药代动力学
- 发酵虫草降胆固醇作用机理的初步研究被引量：3
- 1992年
- 人工发酵虫草菌丝体有效部分CsB-851能使正常及高脂小鼠血清总胆固醇分别降低10～20％及25～47％。以〔2-(14)C〕-乙酸钠为前体进行参入实验,发现CsB-851使参入小鼠肝胆固醇(游离和酯化胆固醇)的放射性明显减少,但不影响对外源性胆固醇的吸收与排出。提示其降低血胆固醇的主要机制在于抑制肝胆固醇的合成。
- 李林包天桐宋振玉
- 关键词：冬虫夏草胆固醇
- 青蒿素及其活性衍生物在生物样品中的测定及代谢动力学研究被引量：8
- 1989年
- 青蒿素是从我国药草黄花蒿中分离出的一种抗疟有效成分,因其结构特殊,疗效高,毒性小,且对抗氯喹疟原虫感染也有效,受到国内外重视。为使青蒿素及其活性衍生物成为符合国际标准的新药,很多单位对这些化合物在生物样本内的含量测定方法和药代动力学进行了研究,本文对这些研究所取得的结果作了简单复习和评述。
- 宋振玉赵凯存
- 关键词：青蒿素衍生物抗疟药药代动力学
- 高密度脂蛋白抗动脉粥样硬化的机制
- 1989年
- 高密度脂蛋白是动脉粥样硬化及冠心病的负因素,其保护作用的机制可能是促进外周细胞(包括动脉血管壁的平滑肌细胞、内皮细胞、动脉粥样硬化斑块处的巨噬细胞)内胆固醇的逆转运,促进胆固醇在肝内代谢转化及拮抗低密度脂蛋白的致动脉粥样硬化作用。高密度脂蛋白在胆固醇逆转运各环节都有重要意义。
- 李林宋振玉
- 关键词：高密度脂蛋白动脉粥样硬化冠心病
- 口服双氢青蒿素在兔和狗体内的药代动力学研究被引量：4
- 1990年
- 青蒿素是一带有双氧桥结构的倍半萜内酯类抗疟药,已获我国卫生部新药审批委员会批准正式生产,用于临床。青蒿素用硼氢化钠还原得双氢青蒿素,其抗疟作用为青蒿素的4～8倍。我们曾报告给狗po青蒿素50mg/kg后,用放射免疫法在血中未测到青蒿素。
- 赵凯存宋振玉
- 关键词：双氢青蒿素药代动力学
- 联苯双酯制剂生物利用度的研究被引量：9
- 1990年
- 本文报道用高效液相色谱法测定联苯双酯制剂在动物及人体内的血药浓度。结果提示:滴丸的生物利用度较片剂等供试制剂明显提高,家兔口服后血药浓度一时间曲线下面积滴丸是片剂的13～19倍,在人体内则较片剂提高2倍左右,在家兔、大鼠及人体的粪便排泄亦明显低于片剂或淀粉悬液。对小鼠四氯化碳肝损伤预防作用所需联苯双酯的剂量。滴丸仅为悬液的七分之一。可见联苯双酯滴丸的生物利用度较其它制剂为高。
- 谷士杰王晓良高文伟乔培香王爱国强则银宋振玉
- 关键词：联苯双酯生物利用度滴丸制剂
- 青蒿琥酯皮肤擦剂在小鼠和兔体内的药代动力学研究被引量：1
- 1989年
- 将青蒿琥酯溶于苯二甲酸二甲酯,加适量氨酮制成皮肤擦剂。给兔脱毛后,皮肤涂抹此擦剂25mg/kg后,血药浓度达峰时间平均为2 h,峰浓度平均为1.80μg/ml。药物在兔体内平均驻留时间为3.54 h,清除半衰期约为2.46 h。给小鼠脱毛皮肤涂抹擦剂6.7,31.3和71.4 mg/kg,血药浓度在给药后0.5～4 h达高峰,峰浓度分别为0.82,2.05和7.11μg/ml,体内药物平均驻留时间为3.39,2.79及3.54 h,清除半衰期为2.35,1.93及2.45 h。可见,给兔及小鼠皮肤擦剂后,青蒿琥酯吸收良好,血药浓度维持时间较长。
- 赵凯存宣文漪赵一宋振玉
- 关键词：青蒿素青蒿琥酯药代动力学
- 青蒿素、青蒿酯放射免疫测定法的建立及药物代谢动力学研究被引量：1
- 1990年
- 青蒿素是我国科学家七十年代初从中药青蒿(Artemisia annua L)中分离到的抗疟有效成分,因其结构特殊,对一般恶性疟、脑型疟和间日疟疗效肯定,且对耐氯喹株疟原虫感染也有效,而毒副作用很小,引起国内外重视。为使其达到我国新药审批标准和国际注册标准,实现商品化。
- 宋振玉赵凯存刘春雪梁晓天
- 关键词：放射免疫测定法青蒿素药物代谢动力学疟原虫感染间日疟脑型疟
