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季小慎

作品数：34 被引量：127H指数：6
供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生化学工程理学生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 26篇期刊文章
  • 7篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 17篇医药卫生
  • 9篇化学工程
  • 3篇理学
  • 1篇生物学

主题

  • 8篇内皮
  • 7篇衍生物
  • 6篇药物
  • 5篇皮素
  • 5篇酰胺
  • 4篇制法
  • 4篇拮抗
  • 4篇内皮素
  • 3篇药物新用
  • 3篇生物效应
  • 3篇全合成
  • 3篇羟基
  • 3篇羧基
  • 3篇荔枝
  • 3篇咖啡酸
  • 3篇化合物
  • 3篇活性
  • 3篇甲氧基
  • 3篇番荔枝
  • 3篇阿魏酸

机构

  • 29篇空军总医院
  • 5篇中国医学科学...
  • 2篇中国医药研究...
  • 1篇防化研究院

作者

  • 34篇季小慎
  • 10篇刘敏
  • 10篇王京媛
  • 10篇王峰
  • 10篇金涛
  • 9篇吕敏
  • 8篇杨连春
  • 8篇李菲
  • 7篇程言亮
  • 6篇郝勇
  • 5篇刘延
  • 5篇梁晓天
  • 5篇苗奕
  • 4篇王雪峰
  • 3篇张华峰
  • 3篇刘真业
  • 2篇冯卫红
  • 2篇焦晓臻
  • 2篇朱莉亚
  • 2篇王庆利

传媒

  • 5篇Journa...
  • 4篇中国药物化学...
  • 2篇中国药学杂志
  • 2篇药学学报
  • 2篇质谱学报
  • 2篇空军总医院学...
  • 1篇解放军药学学...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇波谱学杂志
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇国外医学（药...
  • 1篇Chines...
  • 1篇中国临床药理...

年份

  • 1篇2007
  • 4篇2003
  • 1篇2001
  • 4篇2000
  • 4篇1999
  • 11篇1998
  • 4篇1997
  • 4篇1996
  • 1篇1993
共 34 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
2,3-苯并吡喃酮类化合物的合成及药理活性
1998年
２，３苯并吡喃酮类化合物的合成及药理活性季小慎梁晓天（中国医学科学院、中国协和医科大学药物研究所，北京１０００５０）在研究番荔枝酰胺全合成的过程中［１］，曾将乙酰化高丁香酸甲酯和香草醛在Ａｃ２Ｏ／ＺｎＣｌ２条件下作用，以期获得如下Ｋｎｏｅｖｅｎａ...
季小慎梁晓天
关键词：药理学
番荔枝酰胺的全合成研究被引量：1
1993年
番荔枝(Annona squamosa)是番荔枝科番荔枝属植物,有抗菌和抗肿瘤作用。番荔枝酰胺(squamosamide)是从该植物中提取得到的一个新化合物。为进一步探明该化合物的药理活性,进行了全合成研究工作。经七步反应首次制得天然目标物,总收率14%。
季小慎梁晓天
关键词：番荔枝
N4－安替比林基－4－羟基－3－甲氧基肉桂酰胺及其制法
本发明涉及一种新的化合物N<Sup>4</Sup>－安替比林基－4－羟基－3－甲氧基肉桂酰胺及其合成方法,本发明还涉及所述化合物拮抗内皮素的药物新用途。
季小慎王峰王京媛金涛刘敏杨连春李菲吕敏郝勇程言亮
文献传递
肉桂酰胺类似物的合成及其对内皮素1生物效应的拮抗作用被引量：11
1998年
合成了肉桂酰胺类似物Ｎ３（５甲基异唑）基３，４二羟基肉桂酰胺（１）和Ｎ４安替比林基４羟基３甲氧基肉桂酰胺（２）．实验发现化合物（１）。
季小慎王峰王京媛金涛刘敏李菲
关键词：内皮素-1拮抗作用内皮素
西替考马合成路线的优化
1998年
目的：优化西替考马的合成路线、简化操作方法和提高反应产率。方法：通过改变反应起始物，重新设计反应路线。特别是利用２，２二甲基３苯基７甲氧基苯并吡喃（２）中的双键和苯酚进行ＦｒｉｅｄｅｌＣｒａｆｔｓ烷基化反应。结果：以五步反应获到最终产物。其中在ＦｒｉｅｄｅｌＣｒａｆｔｓ烷基化反应中高选择性的获得反式异构体，总收率达４０％。结论：避免了文献报道中的高压氢化和构型转化两个反应单元，简化了合成路线并提高了反应产率。
季小慎金涛刘延苗奕宋鹏
咖啡酸和阿魏酸及其类似物对内皮素-1生物效应的拮抗作用被引量：9
1999年
目的：对咖啡酸和阿魏酸以及两者化学衍生物肉桂酰胺类似物Ｎ３（５甲基异吓恶唑）基３，４二羟基肉桂酰胺（化合物１）和Ｎ４安替比林基４羟基３甲氧基肉桂酰胺（化合物２）拮抗内皮素１（ＥＴ１）的缩血管及致血管平滑肌细胞增殖效应进行了初步研究。方法：用这四种化合物对ＥＴ１缩血管及致血管平滑肌细胞增殖作用的拮抗效应拮抗进行了研究。结果：咖啡酸和阿魏酸及其衍生物对ＥＴ１缩血管及致血管平滑肌细胞增殖效应有明显的拮抗作用，该作用具剂量依赖性，经药效动力学分析，阿魏酸及其衍生物的拮抗活性显著大于咖啡酸及其衍生物；这四种化合物能剂量依赖性地抑制ＥＴ１致血管平滑肌细胞增殖作用。结论：咖啡酸和阿魏酸及其衍生物为一类新的ＥＴ拮抗剂。
王峰季小慎刘敏王京媛李菲杨连春吕敏
关键词：内皮素拮抗作用咖啡酸阿魏酸
7-氧代-3-苯基香豆素的NMR谱研究被引量：10
1997年
详细归属了三个7－氧代－3－苯基香豆素类衍生物的核磁共振谱（1H、13CNMR）．除7－甲氧基－3－苯基香豆素的13CNMR谱外，上述化合物的核磁共振谱均未见报道．
季小慎严久凤
关键词：香豆素类衍生物碳谱
硅胶介质对微波辐射下AlCl_3催化Friedel-Crafts反应的促进作用被引量：9
1997年
硅胶介质对微波辐射下ＡｌＣｌ３催化ＦｒｉｅｄｅｌＣｒａｆｔｓ反应的促进作用季小慎（空军总医院药理科药物化学室，北京１０００３６）王雪峰（中国医药研究开发中心，北京１０００８３）严久凤（解放军药物化学研究所，北京１０２２０５）关键词微波辐射，三氯化铝...
季小慎王雪峰严久凤
关键词：微波三氯化铝硅胶避孕药
咖啡酸、阿魏酸拮抗内皮素生物效应的新用途
本发明公开了咖啡酸和阿魏酸的药物新用途，具体说是咖啡酸或阿魏酸在制备对内皮素具有拮抗作用的药物中的应用，包括咖啡酸或阿魏酸在制备对内皮素引起小鼠急性死亡具有保护作用的药物中的应用；咖啡酸或阿魏酸在制备对内皮素缩血管效应具...
王峰王京媛刘敏季小慎杨连春李菲吕敏郝勇程言亮
文献传递
6－0－丙酰基日本杜鹃素Ⅲ的合成被引量：5
1996年
目的：定位合成６－Ｏ－丙酰基日本杜鹃素Ⅲ，评价其毒性。方法：以日本杜鹃素Ⅲ为原料合成目标物，用小鼠测定ＬＤ５０。结果：获得目标物并测得ＬＤ＿（５０）＝２．５１ｍｇ／ｋｇ（可信限２．０～３．１９）。结论：日本杜鹃素Ⅲ经６－Ｏ－丙酰化后，毒性降低５倍。
季小慎刘助国陈常英颜松民陈冀胜
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共4页<1234>
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