孙黎
- 作品数：31 被引量：255H指数：8
- 供职机构：上海第二医科大学附属仁济医院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 静滴异甘草酸镁注射液的人体药代动力学研究被引量：44
- 2005年
- 目的通过对健康志愿者静脉滴注3个不同剂量异甘草酸镁注射液后的药代动力学研究,探讨异甘草酸镁注射液在人体内的药代动力学特征.方法 9名健康志愿者单剂量静脉滴注异甘草酸镁注射液(100, 200及300 mg),在设计的时间点取静脉血,采用高效液相色谱-紫外检测法测定血浆药物浓度.结果受试者血药浓度-时间数据用3P87软件拟合,符合一级消除的二房室模型,主要药动学参数如下:Cmax(实测值)分别为(28.79±3.54),(67.56±8.84)及(99.28±17.57) mg·L-1;T(1)/(2)α分别为(1.72±0.27),(1.46±0.35)及(1.13±0.33) h;T(1)/(2)β分别为(23.10±3.30),(23.95±4.72)及(24.25±4.12) h; Vd分别为(3.332±0.471),(2.921±0.382)及(2.921±0.622) L; CL分别为(0.209±0.041),(0.186±0.048)及(0.166±0.039) L·h-1;k10分别为(0.063±0.012),(0.064±0.016)及(0.057±0.009) h-1 ;AUC0-72(以梯形法计算)分别为(448.68±75.06),(1015.29±225.14)及(1688.42±367.44) mg·h·L-1.结论健康志愿者静脉滴注异甘草酸镁注射液(100～300 mg )后的体内过程呈线性特征.本品与甘草酸及其它甘草酸盐类药物相比,消除速度较慢,有利于慢性肝炎的治疗.
- 孙黎曹惠明沈金芳李端
- 关键词：异甘草酸镁药代动力学高效液相色谱法
- ADP受体阻滞剂的临床研究进展被引量：8
- 2002年
- 阿斯匹林（Asp）通过单一的途径影响血小板的作用,几十年来一直是抗血小板治疗的主要药物,对心血管有不完全的保护作用,但阿斯匹林影响了血管紧张素转换酶抑制剂的血液动力学。双嘧达莫（潘生丁）有辅助的治疗作用,但没有迹象表明单用双嘧达莫或与阿斯匹林一起用比单独服用标准剂量的阿斯匹林更有效。口服血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体阻滞剂,最初被认为很有希望,但在最近的临床试验中的结果却令人失望。新一代药物一噻吩并吡啶,通过阻滞5’-二磷酸腺苷（ADP）受体,抑制了血小板的活性。本文讨论了该类药物的药理作用、临床研究和应用价值,包括噻氯吡啶和氯吡格雷。5’-二磷酸腺苷受体阻滞剂通过另外的途径抑制了血小板的活性,在防治心血管疾病方面比阿斯匹林更有效。
- 孙黎施安国
- 关键词：抗血小板治疗噻氯吡啶氯吡格雷
- 国产盐酸西替利嗪片的药代动力学研究被引量：5
- 2002年
- 目的 :建立测定国产盐酸西替利嗪 (西可韦 )血药浓度的方法并进行人体药代动力学研究。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,以盐酸普罗帕酮为内标 ;色谱柱 :WaterssymmetryC18 不锈钢柱 (3 9mm×150mm ,5μm) ;流动相 :乙腈 -0 02mol/L磷酸二氢钠 -三乙胺 (50∶50∶0 16 ,V/V) ,含十二烷基硫酸钠 (SDS)4 0mmol/L ;流速 :1 0ml/min ;检测波长 :229nm。测定11名健康男性志愿者单剂量口服西可韦片10mg 的血浆中药物浓度。结果 :线性范围为12 5～800ng/ml,最低检测限为5ng/ml,提取回收率>75 %。11名志愿者的血药浓度数据经3p87软件拟合 ,符合血管外给药二室模型 ,其主要药代动力学参数为 :Cmax=(429 00±108 80)ng/ml,Tmax= (0 91±0 40)h ,K10= (0 18±0 04)/h ,以梯形法计算的AUC0～36= (3312 72±682 39)ng/(ml·h)。结论 :本方法结果准确 ,灵敏度高 ,能满足人体药代动力学研究的需要 ;西可韦主要药代动力学参数与国内、外文献报道一致 。
- 刘晓琰孙黎费艳秋曹惠明祝德秋王平全
- 关键词：药代动力学反相高效液相色谱法血药浓度西可韦
- 新抗癫癎药影响认知功能的研究进展被引量：2
- 2004年
- 近10年来,对癫癎的研究迅速发展,临床上出现了一批新的抗癫癎药物(AEDs),如奥卡西平、氨己烯酸、拉莫三嗪、唑尼沙胺、加巴喷丁、硫加宾、托吡酯和左乙拉西坦.与传统的抗癫癎药物相比,疗效相似,而耐受性更好.另外几个新抗癫癎药物的疗效相近,治疗谱相似.癫癎患者需要长年用药,甚至终身服药,因此,选择抗癫癎药物主要是基于药物的耐受性、避免对身体和精神的不良反应、防止对患者认知功能的损害.认知功能损害是影响癫癎患者生活质量的主要因素之一.
- 姚晓东孙黎袁孝蓉
- 关键词：药物副作用奥卡西平氨己烯酸拉莫三嗪
- HPLC法测定白血病患者血浆中阿糖胞苷及其代谢物浓度被引量：6
- 2001年
- 目的：建立测定阿糖胞苷（Ａｒａ－Ｃ）及其代谢产物阿糖尿苷（Ａｒａ－Ｕ）血药浓度的方法，并用于５例急性髓细胞白血病（ＡＭＬ）患者血药浓度监测。方法：采用反相离子对高效液相色谱法，色谱柱： Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ Ｃ１８柱（５ｍ，２５０ｍｍ × ４．６ｍｍ）；流动相：乙腈－甲醇－０．０１ｍｏｌ·Ｌ－１磷酸盐缓冲液（ｐＨ４．０，含０．０１ ｍｏｌ·Ｌ－１戊烷磺酸钠）（４．５：１．５：９４，ｖ／ｖ／ｖ）；流速：１．0ｍｌ·ｍｉｎ－１；检测波长：２８０ｎｍ．结果：以峰面积外标法定量，线性范围：阿糖胞苷为０．２５-２５ｍｇ·Ｌ－１，阿糖尿苷为１－１００ｍｇ·Ｌ－１。最低检测浓度阿糖胞苷为０．１ｍｇ·Ｌ－１，阿糖尿苷为０．２ｍｇ·Ｌ－１。日内、日间差阿糖胞苷小于９％和１１％，阿糖尿苷小于１％和３％。绝对回收率为９９-１０５％。结论：该方法简便，快速，灵敏度和准确度较高。
- 安富荣费艳秋袁静祝德秋孙黎王平全曹惠明
- 关键词：阿糖胞苷HPLC法血药浓度白血病
- 异甘草酸镁注射液人体内药动学研究被引量：69
- 2005年
- 目的研究异甘草酸镁的血药浓度测定方法及其在人体内的药动学。方法10名健康志愿者,单剂量静脉滴注异甘草酸镁注射液,在设计的时间点取静脉血,血药浓度采用高效液相色谱-紫外检测法测定。药动学参数采用3P87程序计算。结果单次静脉滴注异甘草酸镁200mg后的主要药动学参数:cmax(实测值)为(67.58±8.84)mg·L-1,t1/2α为(1.46±0.35)h,t1/2β(23.95±4.72)h,Vd为(2.921±0.382)L,CL为(0.:186±0.048)L·h-1,k10为(0.064±0.016)h-1,AUC0-1(以梯形法计算)为(1015.29±225.14)mg·h·L-1。结论本方法简单、快速,灵敏度和准确度较高,适合临床药动学研究。健康志愿者静脉滴注异甘草酸镁注射液后的体内过程呈线性特征,符合一级消除的二房室模型,从而指导临床合理用药。
- 沈金芳逄晓云孙黎
- 关键词：高效液相色谱法异甘草酸镁药动学
- 沙利度胺的临床应用进展被引量：4
- 2002年
- 沙利度胺（反应停）,最初在欧洲作为镇静剂用于临床,因其有止吐作用,被大量用于孕妇。1961年,明确发现沙利度胺可引起婴儿海豹肢畸形及无肢畸形,导致该药迅速撤出市场。随后的研究发现,沙利度胺对许多免疫失调引起的疾病有治疗效果,如HIV诱导的疮疹性口腔炎、白塞氏综合征、移植物抗宿主病（GVHD）、难治性克隆病及肿瘤等。本文就沙利度胺的多种药理作用、新的临床应用以及药物不良反应作一综述。
- 刘晓琰施安国孙黎
- 关键词：药理作用沙利度胺
- 新抗癫痫药的不良反应被引量：4
- 2001年
- 目的:为指导临床合理用药,综述了近年来新的抗癫痫药物的不良反应。方法:查阅国内外文献,探讨了加巴喷丁、非氨酯、拉莫三嗪、奥卡西平、替加宾等新的抗癫痫药在各个系统的不良反应。结果:各类抗癫痫药均具不同程度的不良反应。结论:掌握新的抗癫痫药的不良反应,有助于临床医师选适当的药物治疗癫痫,从而达到合理用药的目的。
- 刘晓琰孙黎费艳秋
- 关键词：抗惊厥药
- 伊曲康唑制剂的临床应用被引量：34
- 2002年
- 孙黎刘晓琰费艳秋
- 关键词：伊曲康唑临床药理剂型胶囊口服液注射液
- 苦参素注射液的人体药动学被引量：27
- 2003年
- 目的 :建立测定苦参素血药浓度的HPLC法并研究苦参素注射液在健康人体内的药物动力学。方法 :18名健康男性受试者 ,肌注 30 0mg药物后 ,采用HPLC法测定血药浓度 ,用 3p87软件经微机处理药 时数据。 结果 :苦参素注射液的体内过程符合二室模型。结论 :此法提供了苦参素注射液在健康人体中的药动学数据。
- 费艳秋安富荣孙黎王平全祝德秋施安国
- 关键词：HPLC苦参素注射液氧化苦参碱药动学中药
