孙淑英
- 作品数：38 被引量：294H指数：11
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 高速搅拌制粒工艺的定量化控制用于制备阿司匹林控释骨架片被引量：8
- 1999年
- 用均匀设计法设计试验，对高速搅拌制粒工艺进行定量化控制，制备了阿司匹林控释骨架片。测定了颗粒的粉体学性质及压制片的释放度，采用多元逐步回归程序进行数据处理，从得到的回归方程系数可确定处方及工艺因素对颗粒性质及片剂释放度的影响。并根据设定的各指标的目标值范围，利用回归方程选择一个合适的试验条件进行了验证试验。
- 王晋张汝华张晓菁张晓菁张显志
- 关键词：阿司匹林制剂
- 海藻酸钙凝胶微丸作为口服缓释给药载体的研究被引量：28
- 2001年
- 将海藻酸钠溶液滴入胶凝剂氯化钙溶液中制备了海藻酸钙凝胶微丸。以胶凝过程中凝胶微丸重量变化 (失水量 )研究了胶凝速率及不同浓度海藻酸钠溶液 ( 1 %～ 4 % )与氯化钙溶液 ( 0 0 5～0 2 0mol/L)对胶凝速率的影响 ,结果是 6h前胶凝速率快 ,随后减慢 ,约 70h胶凝完全 ,氯化钙溶液的浓度≥ 0 1mol/L对胶凝速率无明显影响。干燥的凝胶微丸在不同水性介质中溶胀试验结果表明 :在温度约 37℃时 ,微丸在蒸馏水和 0 1mol/L盐酸 ( pH1 0 )中几乎不溶胀 ,而在磷酸盐缓冲溶液( pH6 8)中1h溶胀 ,溶胀后的微丸直径是干燥前湿微丸直径的 1 80 %。海藻酸钙凝胶微丸这种溶胀的 pH敏感性 ,使它能成为口服药物缓释制剂的载体。以硝苯地平为模型药物制备的海藻酸钙凝胶微丸 ,其体外释放试验结果 ,2h累积释放量为 2 0 %～ 30 % ,6h为 6 0 %～ 80 % ,1 2h时大于85 %。药物从微丸中的释放是以扩散和骨架溶蚀相结合的方式。由此可见 。
- 马萍祝力孙淑英辛艳茹杨京燕
- 关键词：溶胀性硝苯地平
- 硝苯地平海藻酸钙凝胶缓释微丸体外释药特征研究被引量：2
- 2015年
- 目的研究硝苯地平海藻酸钙凝胶缓释微丸的制剂学特点。方法以硝苯地平为模型药,采用滴制法制备海藻酸钙凝胶缓释微丸,考察其体外释药特征,并进行物相分析和制剂稳定性试验。结果海藻酸钙凝胶微丸中药物的释放受介质p H值的影响,硝苯地平在微丸中以结晶形式存在,制剂在室温避光条件下稳定。结论硝苯地平海藻酸钙凝胶缓释微丸体外具有较好的缓释效果,有进一步研发的价值。
- 徐超斗雷宁曹淼马萍孙淑英
- 关键词：硝苯地平海藻酸钙缓释制剂物相分析
- 月见草油静脉乳剂的制备及其物理稳定性
- 1987年
- 本文采用“改良”电导法测定乳剂分散性的稳定性和库尔特计数器测定乳剂的粒度分布,设计了稳定的月见草油静脉乳剂的处方和工艺条件,并进行了乳剂的物理稳定性的研究。研究结果表明:本处方在室温下贮藏一年其粒度分布几乎无变化。
- 孙淑英蔡玉珉张薇白华
- 关键词：月见草油静脉乳剂物理稳定性粒度分布
- 呋喃妥因缓释微丸的人体内药物动力学研究被引量：3
- 2000年
- 采用高效液相色谱法测定单剂量口服呋喃妥因缓释微丸 (NF PE)和市售肠溶包衣片(NF TA)后的尿药浓度 ,研究该药缓释微丸的药动学参数和生物利用度 ,并考察其体内外相关性 .结果表明 :呋喃妥因缓释微丸相对于肠溶包衣片的生物利度为 130 2 5 % ;供试品呋喃妥因缓释微丸和对照品肠溶包衣片的消除速率常数分别为 0 44 98h-1、0 82 0 2h-1,前者的消除半衰期(t1/ 2 )及平均滞留时间 (MRT)均较后者有所延长 ;该药体内吸收率与体外溶出度相关性显著 (r =0 972 4) .
- 米莉莉孙淑英张少辉程庆华
- 关键词：呋喃妥因缓释微丸生物利用度体内外相关性
- 利福定的剂型研究
- 1987年
- 本文试制了利福定的一种新剂型。动物和人体内实验结果表明:利福定与半合成脂肪性基质制成复合制剂,降低了其对狗肝脏的毒性,增加在家兔体内的生物利用度,而不影响其化学稳定性。说明此复合制剂为临床上治疗结核病较理想的制剂。
- 蔡玉珉孙淑英孔晓东马桂复王艳峰徐淑华孙鉴堂
- 关键词：利福定生物利用度毒性
- 非诺贝特缓释片的研究被引量：2
- 1999年
- 目的：提高非诺贝特体外溶出速率，减少给药次数，制成缓释制剂。方法：以聚乙烯吡咯烷酮为载体，用溶剂法将非诺贝特制成固体分散物，又以海藻酸钠为辅料，制成水溶性凝胶骨架片；体外溶出试验依照中国药典（９５版）Ⅰ法测定。结果：非诺贝特缓释片释放机制符合一级动力学模型，有良好缓释效果；初步稳定性实验表明光照稳定，而高温、高湿对溶出度有显著影响。结论：采用固体分散物技术及制成水溶性凝胶架片可以提高难溶性药物非诺贝特溶出速率并获得良好的缓释效果。
- 米莉莉张少辉孙淑英
- 关键词：非诺贝特固体分散物缓释片聚乙烯吡咯烷酮海藻酸钠
- 溶剂沉积法制备联苯双酯共沉淀物及其性能考察
- 1992年
- 本文采用溶剂沉积法制备了联苯双酯-PVP-增量物(buking substance)的共沉淀物。DTA分析表明,联苯双酯以非晶态存在于共沉淀物中。体外溶出实验指出,实验所用不同比例的PVP对溶出速度无明显影响(P>0.05),但溶剂不同,其共沉淀物的溶出速度有显著差异(P<0.05),共沉淀物溶出速度较纯药提高5倍。对由CCl_4引起小鼠SGPT升高的抑制作用,共沉淀物用量不到纯药的1/6,其抑制作用还显著地大于纯药(P<0.01).稳定性实验结果可见,本品具有较好的抗湿作用。
- 孙淑英吕敏潘宏程赫春英
- 关键词：联苯双酯
- 硝苯地平缓释微丸的体外释药机制被引量：7
- 2003年
- 目的 考察自制硝苯地平缓释微丸的体外释药机制。方法 按中国药典 (2 0 0 0版 )浆法 ,进行体外释放度测定 ,累积释放度数据经计算机处理。结果 本文自制硝苯地平缓释微丸为亲水性凝胶骨架制剂 ,体外释放机制包括药物扩散和骨架溶蚀两种作用。结论 自制硝苯地平缓释微丸体外缓释 ,有进一步开发的价值。
- 马萍孙淑英辛艳茹
- 关键词：硝苯地平缓释微丸药物血药浓度
- 抗癌药物新剂型—多相脂质体的研究(Ⅱ)——多相脂质体(139,76)混悬型静脉注射液的研究被引量：7
- 1982年
- 作者于Ⅰ报中,设计了12种处方供抗癌活性和对巨噬细胞吞噬功能的筛选,其中139和76最具希望,在此基础上作者采用激光散射法进行了该两种制剂稳定性和粒度分布的测定。小于1.0μm的粒径,139为98.88%,76为83.78%。粒径大于5.0μm者,76仅1.32%。80℃加热72小时,其粒度分布变化甚微,符合静脉注射要求。若于80℃加热8～10天,粒径增大,试验表明粒径随温度升高而增大,其变化速率以斜率表示139和76分别为0.020和0.026,说明139和76是较稳定的。小白鼠静脉注射139LD50为16毫克/公斤,76为90毫克/公斤。以家兔作亚急性毒性和其它安全试验,139静注未显任何病理的和其他不正常反应。139和76对家兔白细胞亦无任何影响,显示对骨髓无抑制作用。
- 顾学裘马竹卿辛顺妹李焕秋孙淑英裴孙琳沈兴昶周明伦陶钧林东海
- 关键词：静脉注射液急性毒性试验多相脂质体小白鼠
