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孙毅娜

作品数:70 被引量:345H指数:10
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  • 9篇2009
  • 7篇2008
  • 6篇2007
  • 9篇2006
  • 3篇2005
70 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
不同碘营养对大鼠甲状腺Ⅰ型脱碘酶活性及mRNA水平的影响被引量:5
2006年
目的:观察碘缺乏和不同程度碘过量大鼠甲状腺组织Ⅰ型脱碘酶(D1)mRNA的表达及D1活性的变化。方法:断乳1月龄的Wistar大鼠随机分为6组,即低碘(LI)、正常碘(NI)、5倍(5HI)、10倍(10HI)、50倍(50HI)和100倍(100HI)碘组,饲养3、6和12个月后分三批处死动物。采用RT-PCR方法,对甲状腺组织D1mRNA水平进行检测。同时以125I-rT3作为底物,结合离子交换层析技术,测定甲状腺D1活性。结果:与NI组比较,各月龄大鼠LI组D1mRNA表达呈下降趋势,但无统计学差异,各月龄大鼠HI组D1mRNA表达也均呈下降趋势,其中3月龄大鼠5HI、10HI、50HI组、6月龄大鼠100HI组、12月龄大鼠50HI、100HI组D1mRNA表达均显著低于NI组。与NI组比较,各月龄大鼠LI组D1活性均显著升高,各HI组D1活性随碘摄入量的增加而呈逐渐减低趋势,其中6月龄和12月龄50HI及100HI组D1活性则显著降低。结论:碘缺乏情况下,D1活性明显升高,以促进更多的T4转变为T3,但碘缺乏对D1mRNA的表达未见促进作用。碘过量可明显抑制D1活性,且随碘摄入量的增加,D1活性降低更为明显,碘过量对D1mRNA的表达具有一定的抑制作用。
王琨孙毅娜刘嘉玉赵学勤阎玉芹陈祖培
关键词:碘缺乏碘过量甲状腺功能
不同碘水平对哺乳期母鼠和仔鼠碘代谢及甲状腺功能影响的研究被引量:7
2010年
目的 研究不同碘水平对哺乳期母鼠和仔鼠的碘代谢及甲状腺功能的影响.方法 Wistar母鼠随机分为4组:重度缺碘组(SID),轻度缺碘组(MiID),正常碘组(NI),碘过量组(ExI).所有大鼠均食用缺碘饲料,饮水给予不同剂量的碘化钾,喂养3个月后交配,检测哺乳14 d时母鼠及其仔鼠的尿碘、乳汁碘、血碘和血液甲状腺激素(TH)水平,测定母鼠甲状腺重量,观察母鼠和仔鼠甲状腺形态学改变.结果 (1)母鼠及仔鼠尿碘、乳汁碘和血碘均随饮食碘供给量的增加而增加,其组间变化幅度以尿碘为最高、乳汁碘次之、血碘最低.(2)与NI组比较,SID组母鼠血清TT44降低[(16.7±12.0对36.4±15.0)nmol/L,P〈0.05],TSH[(5.73+2.90对1.38+0.30)mIU/L,P〈0.01]和TT3/TT4比值(6.6+2.7对2.1±0.3,P〈0.01)升高,仔鼠TT4[(10.6+2.3对16.4±4.7)nmoL/L,P〈0.05]降低;MiID和ExI组无论母鼠和仔鼠均与NI组无明显差异.(3)SID组母鼠和仔鼠发生典型小滤泡增生性甲状腺肿,MiID组母鼠呈现轻度甲状腺肿,ExI组母鼠甲状腺呈现轻度多形性特征,而两组仔鼠甲状腺与NI组无明显差别.结论 重度缺碘会导致母-子甲状腺功能减退,但在轻度缺碘和碘过量时通过母体和仔代的代偿作用可以维持母-子正常的碘营养和甲状腺功能.
张璐孙毅娜李永梅林来祥叶艳阎玉芹陈祖培
关键词:哺乳期甲状腺功能
高碘摄入对大鼠乳腺和胎盘钠碘转运体mRNA表达的影响被引量:4
2007年
目的研究不同高碘水平饮食对孕期母鼠胎盘和哺乳期母鼠乳腺钠-碘转运体(Na+-I-symporter,NIS)mRNA水平表达的影响。方法将断乳后1个月的健康Wistar大鼠按体重随机分为适碘组(NI)、10倍碘(10HI)组、100倍碘(100HI)组,每组30只,雌∶雄比例为2∶1,其碘摄入量估计分别为6.15、61.5、615.0μg/d。染毒3个月后,采用过硫酸铵消化-砷铈催化分光光度法测定母鼠尿碘含量,分别在母鼠孕期第17天和母鼠哺乳期第10天,用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)测定母鼠胎盘、乳腺钠-碘转运体(NIS)mRNA水平表达强度。结果10HI组、100HI组尿碘含量中位数分别为3597.5、25404.3μg/L,高于NI组(344.7μg/L),差异均有统计学意义(P<0.05);且尿碘中位数随着饮食中碘含量的增加而增加。与NI组比较,100HI组孕期胎盘中NIS mRNA的AR值和10HI组和100HI组哺乳期乳腺中NISmRNA的AR值均较低,经LSD检验,差异均有统计学意义(P<0.01);且AR值随着摄入碘量的增加而降低。结论高碘摄入抑制胎盘和乳腺中NIS的表达,此机制对子代有着重要的保护作用。
林来祥孙毅娜董金茹闫睿叶艳阎玉芹陈祖培
关键词:胎盘乳腺
摄入不同剂量碘酸钾对大鼠碘代谢的影响
碘是机体必需的微量元素,是甲状腺合成甲状腺激素的基本原料.而在人类逐步克服碘缺乏病的同时,高碘对机体的影响也日益受到广泛的关注.本研究通过复制大鼠动物模型来探讨不同碘摄入水平对机体甲状腺功能以及碘代谢的影响.
叶艳叶振坤林来祥聂秀玲孙毅娜王琨张璐阎玉芹陈祖培
关键词:碘酸钾碘代谢甲状腺
文献传递
短期碘铁联合缺乏大鼠动物模型的建立被引量:2
2010年
目的通过饮食控制碘铁摄入量,建立碘铁联合缺乏的大鼠动物模型。方法选择健康SPF/VAF级初断乳SD雄性大鼠22只,按体重随机分为对照组(饲以改良的AOAC饲料,碘含量为280μg/kg,铁含量为50mg/kg),缺碘缺铁组(饲以改良的AOAC缺碘缺铁饲料,碘含量为66μg/kg,铁含量为15mg/kg),每组11只。饲养4周后,测定体重和甲状腺重量,并计算甲状腺系数。测定大鼠尿碘、血清甲状腺激素、血红蛋白、血清铁水平和总铁结合力。结果缺碘缺铁组大鼠皮肤苍白,皮毛粗糙稀疏。与对照组比较,缺碘缺铁组大鼠体重、尿碘、血红蛋白、血清铁、血清游离三碘甲腺原氨酸(fT3)、游离甲状腺素(fT4)水平均较低,甲状腺重量及其脏器系数、总铁结合力和fT3/fT4比值均较高,差异有统计学意义(P<0.05);促甲状腺激素(TSH)水平有升高趋势,但差异无统计学意义。结论该模型同时具有碘缺乏和铁缺乏特征,通过饮食控制大鼠碘铁摄入量成功制备碘铁联合缺乏大鼠动物模型。
李丽李红蔚宋岩孙毅娜李永梅阎玉芹陈祖培张媛林来祥
关键词:碘缺乏铁缺乏甲状腺功能减退症贫血
不同剂量碘酸钾对大鼠甲状腺抗氧化能力影响被引量:14
2007年
目的观察不同剂量碘酸钾(KIO3)对Wistar大鼠甲状腺抗氧化能力的影响。方法将Wistar大鼠随机分为6组:低碘组(LI),适碘组(NI),5倍高碘组(5HI),10倍高碘组(10HI),50倍高碘组(50HI),100倍高碘组(100HI)。喂养3,6,12个月后,检测甲状腺组织匀浆中的谷胱甘肽过氧化酶(GPx)活性、超氧化物歧化酶(SOD)活性以及丙二醛(MDA)含量。结果LI组的GPx活性、SOD活性和MDA含量均较NI组显著增高(P<0.01)。5HI和100HI组的GPx活性和SOD活性与NI组比较差异均无统计学意义(P>0.05);50HI和10HI组的GPx活性在12个月时较NI组降低(P<0.05),并且这2组的SOD活性6个月和12个月时也均较NI组降低(P<0.05)。4个高碘组的MDA含量与NI组比较差异均无统计学意义(P<0.05)。结论低碘导致大鼠甲状腺抗氧化系统失代偿,发生过氧化损伤;长期高碘(50HI和100HI)会使甲状腺抗氧化酶活性降低,但未出现过氧化损伤;大鼠甲状腺的抗氧化系统对高剂量碘酸钾有一定的耐受能力。
叶振坤孙毅娜林来祥叶艳聂秀玲阎玉芹陈祖培
关键词:碘酸钾抗氧化能力甲状腺
Allan-Herndon-Dudley综合征诊疗现状
2023年
Allan-Herndon-Dudley综合征(AHDS)是因甲状腺激素(TH)转运体基因SLC16A2突变,致其编码单羧酸转运蛋白8(MCT8)功能失活,不能介导TH进入靶细胞引起的内分泌罕见病。主要临床表现为脑甲状腺功能减退(甲减)所致的严重神经运动发育异常,TH分泌代谢异常所致血清学(高T3、低T4、正常或轻度升高的促甲状腺激素)改变及外周组织甲状腺毒症。基因检测证实SLC16A2基因变异可确诊。有效的治疗应以改善脑甲减和外周甲状腺毒症以及恢复蛋白功能为目标。相比于激素替代治疗,T3类似物三碘甲状腺乙酸可以不依赖MCT8进入细胞,激活TH受体而发挥TH样作用,在改善患者外周甲状腺功能亢进症状上疗效显著,对神经表型可能也有效,是目前治疗AHDS较好的方法;旨在恢复MCT8功能的基因替代和伴侣分子治疗仍处于研究阶段。
曾晓娇田玲孙毅娜
关键词:甲状腺激素
碱灰化法和氯酸消化法测定人乳汁含碘量的对比研究被引量:1
2011年
目的 以碱灰化法作金标准,探讨氯酸消化法测定人乳汁含碘量的准确性.方法 收集天津市河西区新鲜人乳汁样品61份,分别应用2008年发布的〈食物中碘的测定砷铈催化分光光度法〉中的碱灰化法和1999年发布的〈尿碘的砷铈催化分光光度测定方法〉中的氯酸消化法测定其含碘量.结果 采用两种检测方法得到61对人乳汁含碘量数据,两种方法的测定结果呈高度正相关(r=0.960,t=26.3,P〈O.01),其回归方程为(Y)=-28.1+0.808X(X为自变量,即碱灰化法测定结果;(Y)为因变量,即氯酸消化法测定的估计值);两种方法测定结果的平均差值为68.3μg/L,氯酸消化法要比碱灰化法平均低38.9%,经配对t检验,其差异具有统计学意K(t=11.3,P〈0.01).乳汁样品稀释3、4、5倍后,经氯酸消化澄清率分别为80.3%(49/61)、95.1%(58/61)、100.0%(61/61).碱灰化法和氯酸消化法测定61份人乳汁含碘量,中位数分别为165.4、110.0μg/L.结论 与碱灰化法比较,氯酸消化法测定结果明显偏低,提示该方法存在系统误差,不能代替碱灰化法.
孙毅娜董金茹范同梅李永梅叶艳林来祥阎玉芹陈祖培刘守军
关键词:分光光度法
不同碘水平对哺乳期母鼠和仔鼠的甲状腺功能及子代生长发育的影响被引量:9
2009年
目的研究不同碘水平对哺乳期母鼠和仔鼠的甲状腺功能以及子代生长发育的影响。方法Wistar母鼠随机分为4组:重度缺碘组(SID)、轻度缺碘组(MiID)、正常碘组(NI)、碘过量组(ExI)。所有大鼠均食用缺碘饲料,饮水给予不同剂量的碘化钾,喂养3个月后交配,检测哺乳14 d时母鼠及其仔鼠的尿碘、乳汁碘和血液甲状腺激素(TH)水平,观察仔鼠的体格发育和神经发育的情况,采用MIAS-2000图像分析系统测量生后10、14、20、25、28日龄仔鼠小脑外颗粒层(EGL)厚度。结果(1)母鼠及仔鼠尿碘、乳汁碘均随饮食碘供给量的增加而增加,其组间变化幅度以母鼠尿碘为最高、仔鼠尿碘次之、乳汁碘最低;(2)SID组母鼠血清TT4、TT3/TT4比值升高,仔鼠TT4降低,与NI组比较有统计学意义,而MiID和ExI组无论母鼠和仔鼠均与NI组无明显差异;(3)SID组仔鼠体格和神经发育明显落后于NI组,小脑EGL增殖和消退明显延迟;MiID和ExI组仔鼠的各项发育指标与NI组无明显差别。结论母亲重度缺碘会严重影响子代的生长发育和神经发育,但在轻度缺碘和碘过量(正常碘的30倍左右)时,通过母体的代偿作用可以保证子代正常的碘营养、甲状腺功能以及生长发育。
张璐孙毅娜李咏梅林来祥叶艳阎玉芹陈祖培
关键词:甲状腺功能哺乳期发育
碘过量对哺乳期母鼠乳腺钠碘转运体mRNA和蛋白表达的影响被引量:4
2008年
目的观察碘过量对哺乳期母鼠乳腺钠碘转运体(sodium-iodide symporter,NIS)mRNA及蛋白表达的影响。方法断乳1个月健康Wistar大鼠60只,雌雄比为2:1。将大鼠按体质量随机分为适碘组(30只)、10倍碘组(15只)、100倍碘组(15只),通过饮食(含碘300μg/kg)和饮水(含碘5、1845、20295μg/L)摄碘。喂养3个月后交配产仔鼠,在哺乳第10天,采用砷铈催化分光光度法测定母鼠尿碘和乳汁碘。取母鼠乳腺,用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)测定NIS mRNA表达;用SABC法进行免疫组化染色观察NIS蛋白表达强度。结果①母鼠尿碘:适碘组344.7μg/L、10倍碘组3597.5μg/L、100倍碘组25404.3μg/L,10倍碘组和100倍碘组分别是适碘组的10.4倍和73.7倍。②母鼠乳汁碘:适碘组6.0×10^3μg/L、10倍碘组27.1×10^3μg/L、100倍碘组191.0×10^3μg/L,10倍碘组和100倍碘组分别是适碘组的4.5倍和31.8倍,母鼠乳汁碘增加倍数低于尿碘。③母鼠乳腺NIS表达:NIS mRNA表达组间比较差异有统计学意义(F=24.19,P〈0.01);其中适碘组(1.532±0.044)较10倍碘组(1.250±0.034)、100倍碘组(1.272±0.039)明显增高(P〈0.01),而且哺乳期母鼠乳腺NIS mRNA表达(1.532±0.044)高于非哺乳期母鼠(0.879±0.018),二者比较差异有统计学意义(t=19.09,P〈0.01);母鼠乳腺NIS蛋白表达强度随碘摄入量增加而减弱。结论过量碘摄入可抑制乳腺NIS mRNA和蛋白表达。限制乳汁中的含碘量随碘摄入量增加的幅度,此机制对下一代有着重要的保护作用。
林来祥孙毅娜叶艳董金茹闫睿阎玉芹陈祖培
关键词:乳腺钠碘转运体
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