姜维美 作品数:46 被引量:183 H指数:8 供职机构: 连云港市第二人民医院 更多>> 发文基金: 江苏省卫生厅面上基金 连云港市科技发展计划项目 连云港市卫生局科研项目 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
mFOLFOX6方案治疗28例进展期胃癌的临床研究 被引量:7 2012年 目的观察改良FOLFOX6(mFOLFOX6)方案治疗进展期胃癌的临床疗效和毒副反应。方法 28例进展期胃癌采用奥沙利铂(L-OHP)85 mg.m-2,d1(2 h);甲酰四氢叶酸(CF)200 mg.m-2,d1(2 h);5-氟尿嘧啶(5-Fu)400 mg.m-2,d1,5-Fu 2400~3 000 mg.m-2,维持静脉滴注(CIV)46 h,每14 d为1周期,完成4周期后评价疗效。结果全组28例,完全缓解2例(7.14%),部分缓解10例(35.71%),稳定11例(39.29%),进展5例(17.86%),近期有效率(CR+PR)为42.86%。最常见的毒副反应为血液学毒性、神经毒性及胃肠道毒性。结论 mFOLFOX6方案治疗进展期胃癌疗效可靠,毒副反应可以耐受。 李秀翠 姜维美关键词:胃癌 化疗 血液中KRAS基因状态在非小细胞肺癌骨转移患者中的预后作用 被引量:1 2015年 目的:非小细胞肺癌患者组织中KRAS基因状态与治疗疗效及预后相关,检测外周血中循环DNA改变被认为是一种无创的、很有潜力的一种诊断和预测疗效的手段。本研究的目的是探讨血液中KRAS基因状态在非小细胞肺癌骨转移患者中的预后作用。方法:总结2010年12月至2013年4月在我院经姑息性化疗及唑来磷酸治疗的非小细胞肺癌骨转移患者的疗效。检测所有患者外周血中KRAS基因突变情况。分析KRAS突变状况与患者临床特征、疾病控制率(DCR)和无疾病进展生存(PFS)的相关性。结果:总共有77例患者进入本项研究,患者血液中KRAS突变率为24.7%。血液中KRAS突变状况与入组患者临床特征无明显相关性。总DCR为68.8%,KRAS突变组DCR为47.4%,KRAS野生型组DCR为75.9%,差异有统计学意义(P=0.02)。平均PFS为6.399个月,突变型和野生型KRAS患者PFS分别为3.291个月和7.417个月,差异有统计学意义(P=0.000)。经多因素cox风险回归分析证实血液中KRAS基因状态是一个独立的预后因子。结论:外周血中KRAS基因突变可作为非小细胞肺癌骨转移治疗中的一个不良预后因子,可能与唑来磷酸治疗疗效相关。 张靖宇 程磊 蒋华 姜维美 钱晓萍关键词:骨转移 KRAS 唑来磷酸 紫杉醇腹腔灌注化疗联合LV/5-Fu/OXA静脉用药治疗晚期胃癌的疗效及安全性 被引量:11 2010年 目的:探讨紫杉醇(PTX)腹腔灌注化疗联合甲酰四氢叶酸(LV)/5-氟尿嘧啶(5-Fu)/奥沙利铂(OXA)静脉用药治疗晚期胃癌患者的疗效及安全性。方法:2006年1月至2009年1月,给予21例TNMⅢB~Ⅳ期胃癌患者(ⅢB期9例,Ⅳ期12例)PTX60mg/m2腹腔灌注,d1,5,8;LV200mg/m2静脉滴注2h,第1~5天;5-Fu375mg/m2静脉滴注,第1~5天;OXA135mg/m2静脉滴注,第1天。每21天为1个周期,共2~4个周期,每2个周期评定疗效。结果:总有效率(CR+PR)为61.9%,其中CR3例(14.3%),PR10例(47.6%)。中位疾病进展时间(TTP)为8.2个月。1年生存率(1yOS)为81%。常见毒副反应为骨髓抑制、腹痛、腹泻、恶心呕吐、肌肉关节痛、口腔黏膜炎和脱发等。结论:PTX60mg/m2腹腔灌注d1,5,8,联合LV/5-Fu/OXA方案静脉用药治疗晚期胃癌疗效确切,且不良反应可以耐受。 黄万中 蒋华 刘燕文 姜维美 胡春霞 张利 贾建英关键词:紫杉醇 腹腔灌注化疗 甲酰四氢叶酸 以双铂为主方案治疗晚期恶性肿瘤41例报告 2001年 目的:评价双铂为主方案的耐受性,毒性和初步疗效。方法:自1998年10月起,以双铂为主方案治疗晚期恶性肿瘤41例。化疗方案以CBP+PDD分别与Vp-16,Vm-26,CF,5-FU,CTX及ADM配伍。其中CBP 200~300mg iv第1天,PDD40~50mg iv第3,4,5天。15例同时合并放疗。结果:全组共完成101个周期,中位周期数入可评价疗效31例,可评价毒性41例。总有效率67.74%(21/31)。常见的毒副反应为骨髓抑制,发生率85.37%(35/41)。其中1度19.51%(8/41),Ⅱ度41.46%(17/41),Ⅲ度21.95(9/41)。结论:双铂为主方案的疗效较好,耐受,毒副反应轻微。 蒋华 张宏星 马建新 李德凡 姜维美 严庆芳 张胜关键词:卡铂 顺铂 联合化疗 晚期恶性肿瘤 ERCC1、β-tubulin3在非小细胞肺癌中的免疫组织化学及相关基因表达的差异 被引量:2 2017年 目的探讨ERCC1、β-tubulin3在非小细胞肺癌(non small celllung cancer,NSCLC)中的免疫组织化学及相关基因表达的差异以及其表达与铂类药物化疗敏感性的关系。方法分别应用免疫组化方法及基因检测方法检测经过顺铂标准化化疗的61例晚期非小细胞肺癌组织中ERCC1、β-tubulin3的表达,并分析它们之间的相互关系。结果本组患者ERCC1、β-tubulin3的免疫组织化学检测方法阳性表达分别为40.98%(25/61)、47.54%(29/61),基因检测法阳性分别为59.02%(36/61)、50.82%(31/61)。ERCC1在两种方法的检测上本实验结果显示有统计学意义(P<0.05)。β-tubulin3在两种方法的检测上本实验结果显示无统计学意义(P>0.05)。结论免疫组化法和基因检测法ERCC1在检测中存在差异,二者之间是有统计学意义的(P<0.05)。基因检测方法在阴性检测的特异性上要高于免疫组织化学检测,基因检测在对ERCC1的检测特异性上要强于免疫组化检测。 张春节 姜维美 韩磊 孙咏梅关键词:非小细胞肺癌 ERCC1 免疫组化 基因检测 TKI药物对非小细胞肺腺癌的临床效果观察 被引量:2 2013年 目的探讨TKI药物对非小细胞肺腺癌的临床治疗效果。方法选取非小细胞肺腺癌患者100例,分为两组,使其有可比性。对其临床资料进行回顾分析。观察组患者采取吉非替尼治疗,对照组除不使用吉非替尼外所有治疗均同观察组。对两组患者治疗前后肿瘤大小进行比较,对观察组患者的临床效果进行统计,并记录不良反应发生情况。结果经过治疗,两组患者肿瘤均缩小,其中观察组缩小更为明显。观察组患者随访40个月,死亡31例,中位生存期16.73个月;生存期超过1年者28例(56.00%),35例(70.00%)患者疾病进展或者出现死亡,中位无疾病进展时间12.63个月;16例(32.00%)患者达到部分缓解,中位缓解期11.37个月;20例(40.00%)患者稳定,10例(20.00%)患者进展,还有4例(8.00%)患者疗效未能作出评价。除4例疗效未能作出评价的患者外其余46例患者在接受吉非替尼治疗过程中,其临床疗效受患者年龄、是否吸烟、有无皮疹以及呼吸困难是否加重等因素影响。皮疹是吉非替尼治疗后最常见的不良反应,其次是腹泻,各种不良反应均以Ⅰ度为主,Ⅱ度和Ⅲ度很少。结论吉非替尼作为TKI的代表性药物,在治疗非小细胞肺腺癌方面有确切效果,可以延长患者的生存期,而且不良反应少,容易在临床进行推广。 李广梅 方立俭 孙咏梅 姜维美关键词:吉非替尼 晚期非小细胞肺癌中ERCC1、β-tubulin3及TOPOⅡ的表达与临床病理特征及铂类化疗疗效的关系 被引量:3 2016年 目的 探讨ERCC1、β-tubulin 3及TOPOⅡ在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达与临床病理特征及与铂类化疗疗效的关系。方法 选取2012年1月-2013年6月在我院治疗的61例晚期NSCLC住院患者作为研究对象,采用免疫组化方法检测其组织中ERCC1、β-tubulin 3及TOPOⅡ的表达,患者均接受培美曲塞联合奈达铂方案化疗并定期评价疗效。结果 ERCC1、β-tubulin 3的表达与患者的年龄、性别、临床分期及组织学类型均无关(P〉0.05);TOPOⅡ的表达与患者的年龄、性别、临床分期无关(P〉0.05);TOPOⅡ在腺癌中阳性表达8例(22.86%),鳞癌阳性表达14例(53.85%),鳞癌的表达高于腺癌,差异有统计学意义(P=0.017)。ERCC1、β-tubulin 3及TOPOⅡ的阳性表达分别为40.98%(25/61)、47.54%(29/61)及36.66%(22/61),阳性表达化疗有效率分别为16.00%(4/25)、48.28%(14/29)及63.64%(14/22),阴性表达化疗有效率分别为63.89%(23/36)、40.63%(13/32)及33.33%(13/39)。结论 ERCCI及TOPOⅡ阳性可预测NSCLC对铂类化疗药物的疗效,且TOPOⅡ对不同组织学类型的晚期非小细胞肺癌疗效预测具有重要意义。 张春节 姜维美 韩磊 孙咏梅关键词:非小细胞肺癌 ERCC1 Β-TUBULIN 恩丹西酮和灭吐灵联合控制顺铂所致恶心呕吐的临床观察 被引量:1 1998年 张岩 巨爱平 姜维美 方立俭关键词:灭吐灵 顺铂 恶心 呕吐 贝伐珠单抗联合FOLFOX4化疗方案治疗晚期直肠癌的临床疗效 被引量:3 2016年 【目的】观察贝伐珠单抗联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)+亚叶酸钙(LV)+奥沙利铂(L-OHP)(FOLFOX4)化疗方案治疗晚期直肠癌的临床效果。【方法】86例晚期直肠癌患者随机均分为对照组与观察组,各43例,两组均接受FOLFOX4一线化疗方案,观察组在此基础上加用贝伐珠单抗治疗,比较两组治疗效果,毒副反应,生存率。并采用结直肠癌生活质量评价表(EORTC QLC-CR37)评定患者治疗前后生活质量的改善情况。【结果】①观察组治疗总有效率高于对照组(P〈0.05);②两组毒副反应发生率相比较差异无显著性(P〉0.05);③随访2年,观察组总生存率高于对照组(P〈0.05);④治疗后3、6、12、24个月,两组生活质量评分均降低(P〈0.05),观察组评分降低幅度均高于对照组(P〈0.05)。【结论】采用贝伐珠单抗联合FOLFOX4化疗治疗晚期直肠癌患者,总有效率高,同时可提高患者两年生存率,优化其生活质量。 胡春霞 姜维美 李晓敏 李秀翠紫杉类联合蒽环类方案新辅助化疗在乳腺癌治疗中的近期疗效观察 被引量:2 2016年 选取2013年1月~2015年1月在我院接受新辅助化疗的96例乳腺癌患者。随机分为观察组和对照组各48例。对照组患者给予常规化疗,观察组患者给予紫杉类联合蒽环类方案新辅助化疗,对两组患者化疗后原发肿瘤状况和腋窝淋巴结状况、治疗有效率和不良反应发生率变化进行比较。结果观察组治疗总有效率、不良反应发生率与对照组比较均具有显著差异,具有统计学意义(P<0.05)。对乳腺癌患者采取紫杉类联合蒽环类方案新辅助化疗能够显著改善患者病情,提高临床治疗效果,并且在一定程度上降低不良反应发生率,具有临床推广的价值。 胡春霞 姜维美 李晓敏 李秀翠 董志成 徐爱国关键词:新辅助化疗 乳腺癌 疗效