姜斌
- 作品数：21 被引量：26H指数：3
- 供职机构：中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所更多>>
- 发文基金：国际科技合作与交流专项项目国家科技重大专项科技部科研院所技术开发研究专项更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学理学更多>>
- 苯并咪唑类药物油混悬剂
- 本发明提供一种抗寄生虫苯并咪唑类药物的新剂型——油混悬剂，包含苯并咪唑类药物、液状油脂、助悬剂和润湿剂。本发明的苯并咪唑类药物油混悬剂用于治疗包虫病及其他寄生虫病，可增加血药浓度，提高疗效。该油混悬剂制备方法简单，稳定性...
- 张皓冰伍卫平刘丛珊薛剑陶奕姜斌徐莉莉姚俊敏肖树华王立英温爱丹张超威
- 抗棘球蚴病甲苯哒唑前药的设计
- 棘球蚴病俗称包虫病,是由棘球绦虫属的幼虫寄生而引起的人兽共患寄生虫病,遍及全球五大洲,是全球性的公共卫生问题。包虫病治疗目前尚无理想药物,吡喹酮虽对其成虫——棘球绦虫有效,但对幼虫基本无效。虽然世界卫生组织(WHO)推荐...
- 段李平温爱丹吴宁波刘从珊姜斌张皓冰
- 文献传递
- 长期服用阿苯达唑乳剂致正常小鼠肝损伤研究
- 目的 了解包虫病治疗剂量的阿苯达唑乳剂在不同治疗时间致肝脏损伤的病理和生化指标变化过程,积累包虫病药物治疗不良反应的相关数据.方法 正常22g昆明雌性小鼠经口灌胃阿苯达唑乳剂90.9mg/kg/d,阴性对照组安慰剂为生理...
- 郑琪张超威刘丛珊姜斌徐莉莉张皓冰
- 关键词：包虫病阿苯达唑肝损伤
- 7种抗疟药抑制疟色素形成及其体外、体内抗日本血吸虫作用的比较观察被引量：2
- 2013年
- 目的比较、观察7种抗疟药抑制疟色素(hemozoin)的形成,与其体外和体内抗血吸虫的作用。方法抑制疟色素形成是通过观察25μmol/L磷酸氯喹、盐酸奎宁、奎尼丁、盐酸甲氟喹、磷酸咯萘啶和苯芴醇,以及100μmol/L蒿甲醚在pH 4.0～5.0的乙酸钠-高铁血红素(hematin)溶液中对β-hematin形成的抑制作用。用含10%小牛血清的RPMI1640培养基培养日本血吸虫成虫,测定上述7种抗疟药的半数和95%致死浓度(LC50和LC95)。观察奎宁、氯喹和咯萘啶伍用氯化血红素对体外培养血吸虫的致死作用,以及7种抗疟药口服或腹腔注射对感染日本血吸虫成虫小鼠的疗效。结果25μmol/L咯萘啶对pH 4.4～5.0的乙酸钠溶液中的hematin具有明显抑制β-hematin形成的作用,抑制率为81.3%～97.0%。在pH为4.6的乙酸钠-hematin溶液中,25μmol/L甲氟喹、氯喹或奎宁对β-hematin形成的抑制率分别为79.7%、72.8%和65.8%;在pH为4.8～5.0的乙酸钠-hematin溶液中,上述3种药物明显抑制β-hematin的形成,抑制率分别为83.1%～90.6%、41.9%～49.0%和53.2%～62.0%。25μmol/L本芴醇在pH为4.6、4.8和5.0的乙酸钠-hematin溶液中分别有74.3%和40.4%～40.5%的β-hematin形成抑制率。在相同浓度下,奎尼丁在pH为4.8和5.0的乙酸钠-hematin溶液中对β-hematin形成的抑制率分别为53.4%和50.9%,而100μmol/L蒿甲醚对pH 4.4～4.8的乙酸钠-hematin溶液中的β-hematin形成仅有轻度抑制作用,抑制率为16.6%～25.0%。甲氟喹、咯萘啶、奎宁和奎尼丁对体外培养血吸虫的LC50和LC95分别为4.93和6.123μg/ml,37.278和75.703μg/ml,93.688和134.578μg/ml,101.534和129.957μg/ml;而血吸虫在含100或120μg/ml氯喹、本芴醇和蒿甲醚的培养液中培养3 d,无或仅少数虫体死亡。用对血吸虫无效的奎宁50μmol/L(20μg/ml)和氯喹50μmol/L(26μg/ml)与氯化血红素153.4μmol/L(100μg/ml)伍用培养血吸虫,前者在培养的1～3 d内全部虫体死亡,而氯喹与氯化血红素伍�
- 薛剑姜斌刘丛珊孙军肖树华
- 关键词：日本血吸虫抗疟药氯化血红素体外试验
- 氯硝柳胺在小鼠血浆、肌肉及皮肤中的药代动力学研究被引量：1
- 2015年
- 目的 用液相色谱-质谱联用仪（high performance liquid chromatography/mass spectrometry，HPLC/MS）建立氯硝柳胺在小鼠血浆、肌肉和皮肤中的定量分析方法，并用于药代动力学，为氯硝柳胺抗尾蚴侵袭新剂型的研究及药物残留测定方法的建立提供实验数据支持。 方法 采用丙酮提取生物样品中的氯硝柳胺,以对硝基酚为内标，以两者的［M-H］-准分子离子峰m/z 324.9788和138.0186为单离子监测（SIM）产物离子进行定量分析，测定氯硝柳胺在血浆、肌肉和皮肤中的药物含量和药时曲线，计算药峰浓度（Cmax）、生物半衰期（T1/2）及药时曲线下面积（AUC）。 结果 小鼠口服200 mg/kg氯硝柳胺后在血浆、肌肉和皮肤Cmax分别为（2 251.22 ± 31.38）、（250.52± 41.99）和（3 663.01 ± 1 279.52）ng/ml，T1/2分别为（11.07 ± 0.88）、（45.57 ± 0.66）和（14.67 ± 0.31）h，AUC分别为（23 237.± 544）、（8 458 ± 581）和（79 093 ± 1 060）ng/（h·ml）。 结论 氯硝柳胺在小鼠体内的含量测定结果表明，其在皮肤中Cmax及AUC均为最高，说明其易于在皮肤中分布。该性质有利于抗血吸虫尾蚴的侵袭。
- 陶奕涂珍张皓冰姜斌
- 关键词：氯硝柳胺药代动力学液-质联用高分辨质谱
- 小鼠长期服用阿苯达唑对肝脏的影响被引量：5
- 2013年
- 目的观察服用阿苯达唑1～16周对小鼠血清中7项肝功能指标和肝组织超微结构的影响。方法180只昆明雌性小鼠随机均分为给药组和阴性对照组。给药组小鼠灌服阿苯达唑136.3 mg/(kg.d),对照组给予等量生理盐水。给药1、2、4、6、8、10、12、14和16周时,两组各时段随机取10鼠,眼内眦静脉取血,分离血清,检测肝功能指标,即丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、直接胆红素(DBL)、间接胆红素(IBIL)、白蛋白(ALB)和球蛋白(GLB)等7项指标;10鼠中5鼠取肝组织,固定染色后透射电镜观察,进行病理评分,将两组比较后有统计学意义的肝功能指标作为自变量,病理评分作为因变量进行单因素线性回归分析。结果在给药各时间段,给药组的DBL、IBIL、ALB和GLB水平,与阴性对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。给药12周组ALT(55.2±23.7)、AST(176.4±49.2)和ALP(141.1±19.4)等3项指标值均高于其余给药组,且明显高于阴性对照组(35.5±8.6、108.2±21.9和84.0±24.8)(均P<0.05)。给药2、8、10、12和14周组,肝组织病理评分为11.8±4.8、10.6±4.8、13.6±3.5、29.8±10.7和5.6±2.5,明显高于阴性对照组(0.8±0.4、1.2±0.8、2.4±2.0、1.2±0.4和1.4±1.1)(均P<0.05)。以ALT、AST和ALP为自变量、病理评分为因变量的3组单因素线性回归方程中,AST所属方程线性回归拟合度最佳,回归方程为Y=-17.616+0.188X。结论小鼠长期服用棘球蚴病治疗剂量的阿苯达唑可致ALT、AST、ALP等3项肝酶指标明显升高,并引起轻度的肝组织病理改变。
- 郑琪刘丛珊姜斌徐莉莉张皓冰
- 关键词：棘球蚴病阿苯达唑肝损伤
- 氯硝柳胺原位固化长效注射剂对感染日本血吸虫小鼠和水牛的预防效果被引量：1
- 2017年
- 目的观察氯硝柳胺原位固化长效注射剂对感染日本血吸虫(Schistosoma japonicum)的小鼠和水牛的疗效。方法 50只昆明小鼠随机均分为2组,给药组小鼠皮下注射低浓度氯硝柳胺原位固化长效注射剂(71 mg/ml)450 mg/kg 1次,对照组小鼠不作任何处理。给药后第1、15、43、57和71天,各组分别取5只小鼠采用腹部贴片法感染日本血吸虫尾蚴(80±4)条/鼠。35 d后,处死小鼠,检获成虫,计算减虫率。10头水牛分成2组,给药组4头、对照组6头。给药组水牛皮下注射高浓度氯硝柳胺原位固化长效注射剂(222 mg/ml)30 mg/kg1次,对照组水牛不作任何处理。于给药后第1和3个月粪检,计算粪检阳性率,并观察水牛的不良反应。采用SPSS19.0软件进行统计学分析,组间比较采用t检验。结果给药后第1、15、43、57和71天感染日本血吸虫尾蚴,35 d后给药组小鼠的虫荷分别为(3.6±1.4)条、(17.5±8.6)条、(10.0±6.8)条、0条、(11.3±8.4)条,均少于对照组小鼠的虫荷(P<0.05),且减虫率均超过50.0%。第1和3个月对水牛进行粪检,给药组均为阴性,对照组分别有2和3头阳性,其中1头牛给药后8 h出现精神沉郁。结论氯硝柳胺原位固化长效注射剂预防小鼠感染日本血吸虫尾蚴的作用达2个月,预防水牛感染日本血吸虫尾蚴的作用达3个月,具有现场应用预防血吸虫感染的潜力。
- 姜斌张皓冰薛剑陶奕贾铁武殷梦霍乐乐刘妮周晓农
- 关键词：氯硝柳胺缓释日本血吸虫
- 吡喹酮、三苯双脒和甲苯达唑治疗华支睾吸虫病人的疗效和安全性观察
- 目的 观察吡喹酮、三苯双脒和甲苯达唑治疗华支睾吸虫病人的疗效和安全性,为大面积防治选用药物提供依据。方法 本研究分为两部分。第一部分,采用改良加藤厚涂片法对试点人群粪检虫卵并计数,选取160位华支睾吸虫虫卵阳性合并钩虫、...
- 徐莉莉姜斌肖树华张皓冰周晓农
- 4种苯并咪唑类药物在4种油性分散介质中的溶解度被引量：1
- 2012年
- 目的探讨4种苯并咪唑类药物(阿苯达唑,丙氧咪唑,芬苯达唑和氟苯达唑)分别在4种油性分散介质中的溶解度。方法应用高效液相色谱法(HPLC)测定4种苯并咪唑类药物的溶解度。结果在分散介质油酸、油酸油醇脂、油酸乙酯、大豆油和水中,阿苯达唑的溶解度分别为(3414±38)、(72.5±2.9)、(57.2±4.4)、(139±8)和(0.63±0.04)μg/mL;丙氧咪唑的溶解度分别为:(3774±106)、(86.7±5.2)、(62.7±7.4)、(10.7±0.5)和(1.4±0.1)μg/mL;芬苯达唑的溶解度分别为:(1790±47)、(258±17)、(376±36)、(197.2±1.9)和(11.4±0.3)μg/mL;氟苯达唑的溶解度分别为:(427±32)、(16.9±0.1)、(26.4±2.3)、(5.8±0.4)和(0.04±0.00)μg/mL。结论 4种苯并咪唑类药物在油酸中的溶解度远较其他油相的为高。
- 姜斌张皓冰刘丛珊陶奕
- 关键词：苯并咪唑类药物阿苯达唑芬苯达唑溶解度
- 小鼠长期口服阿苯达唑后停药对受损肝组织和功能的影响被引量：1
- 2013年
- 目的观察小鼠长期t3服阿苯达唑后，停药对受损肝组织和肝功能恢复的可能性。方法雌性昆明系小鼠110只．其中90只作为实验组，每鼠每天灌服剂量为136．3mg／kg的阿苯达唑混悬液。另外20只作为对照组，每鼠每天灌服生理盐水10ml／kg。上述2组鼠于服药12周，实验组和对照组各取10只小鼠剖杀．从眼内眦静脉取血作肝功能测定．并从各组的10只小鼠中随机取5只的肝左叶组织，作肝细胞透射电镜观察。与此同时．将实验组的剩余80只小鼠均分为继服药组和停药组，继服药组每天灌服上述剂量的阿苯达唑．继服4周，而停药组和对照组余留的10只小鼠则灌服上述剂量的生理盐水4周。继服药组在继服阿苯达唑1、2、3、4周，或停药组于停药1、2、3、4周后各取10只小鼠剖杀，对照组的10只小鼠则于灌服生理盐水16周后剖杀．并按上述方法取小鼠的眼内眦静脉和肝脏作肝功能测定和肝细胞电镜观察。结果小鼠继服药1-4周组血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP）活力逐周下降．小鼠灌服阿苯达唑12周．停药1周后各组的上述3种酶活力亦明显下降。其中1周停药组ALT值（39．6±6．2）明显低于同期继服药组（45．6±8．5）．（Z=1．82，P〈0．05），1周和2周停药组的AST值137．8±11．9、120．6±9．3显著低于同期继服药组162．4±25．7、141．0±15．1（ZAST1=1．92，ZAST2=1．75，P均〈0．05）；1周和2周停药组的ALP值120．6±15．2、104．6-4-15．7明显低于同期继服药组142．6±8．4、125．3±11．6（ZALP1=1．86，ZAST2=1．55，P均〈0．05）。继服药1-4周组肝细胞病理变化程度与服药12周组相比较．呈逐周减轻．停药1～4周组各组小鼠病理变化的减轻较继服药组迅速和明显．停药1周组和2周组小鼠肝细胞透射电镜病理变化评分由23．4±6．3．分别降至6
- 郑琪刘丛珊姜斌徐莉莉张皓冰
- 关键词：棘球蚴病阿苯达唑肝损伤
