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姜北

作品数:10 被引量:29H指数:3
供职机构:第三军医大学更多>>
发文基金:重庆市自然科学基金国家自然科学基金国家级大学生创新创业训练计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 8篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 9篇葡萄球菌
  • 9篇球菌
  • 8篇金黄色葡萄球...
  • 8篇黄色葡萄球菌
  • 2篇蛋白
  • 2篇毒力
  • 2篇突变株
  • 2篇文库构建
  • 2篇耐甲氧西林
  • 2篇耐甲氧西林金...
  • 2篇基因
  • 2篇甲氧西林
  • 2篇CDNA
  • 1篇蛋白分泌
  • 1篇调节肽
  • 1篇调控蛋白
  • 1篇毒力因子
  • 1篇性疾病
  • 1篇研究方法
  • 1篇噬菌体

机构

  • 10篇第三军医大学
  • 1篇南昌大学第一...
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇清华大学玉泉...
  • 1篇重庆市渝中区...

作者

  • 10篇姜北
  • 9篇胡晓梅
  • 8篇黎庶
  • 4篇饶贤才
  • 2篇汪正清
  • 1篇周莹冰
  • 1篇袁文常
  • 1篇陈开森
  • 1篇林时荣
  • 1篇谢肇
  • 1篇陈炜
  • 1篇罗东
  • 1篇王海连
  • 1篇祁琳
  • 1篇李萌
  • 1篇胡启文
  • 1篇王轶男
  • 1篇徐磊

传媒

  • 3篇第三军医大学...
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇暨南大学学报...
  • 1篇医学研究生学...
  • 1篇微生物与感染

年份

  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 4篇2014
  • 1篇2013
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
葡萄球菌酚溶调节肽研究现状
2018年
酚溶调节肽(PSMs)是一类α螺旋结构的亲两性小肽,具有表面活性剂及成孔毒素特性,能裂解真核细胞,诱导炎症发生,参与生物膜形成及解离,并具有转录调控功能,与病原性葡萄球菌的致病密切相关,是其重要的毒力因子。本文即针对PSMs的组成、分型、结构、表达调控、生物学功能及其在抗葡萄球菌感染治疗中的应用前景进行简要综述,以增加人们对这一类毒力因子的认识。
谭利李思瑞姜北饶贤才胡晓梅黎庶
关键词:葡萄球菌毒力因子
重庆西南医院骨科感染金黄色葡萄球菌的分子分型及耐药性研究被引量:10
2016年
目的:了解骨科感染中耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的检出率,分析其分型特点和耐药特征,为临床治疗和流行病学研究提供依据.方法:从重庆西南医院骨科患者送检标本中分离出162株金黄色葡萄球菌,以mec A-fem B双重聚合酶链式反应(PCR)鉴定MRSA,应用葡萄球菌染色体mec耐药盒(SCCmec)对金黄色葡萄球菌A蛋白基因(spa)分型、多位点序列分型(MLST)方法确定菌株序列型别,并检测所有菌株对青霉素、苯唑西林、庆大霉素、利福平及四环素等13种抗菌药物的耐药情况.结果:162株金葡菌中共检出34株MRSA(20.99%),包括SCCmecⅠ型16株,SCCmecⅣ型17株,SCCmecⅤ型1株,未检测到SCCmecⅡ、Ⅲ型.spa及MLST分型结果显示,所有MRSA菌株共分为14个spa型,9个ST型.药敏试验显示菌株多重耐药现象较少,未发现耐万古霉素的MRSA.结论:西南医院骨科MRSA主要为SCCmecⅠ、Ⅳ型,ST59-MRSA-Ⅳ-t437为主要流行克隆,其对克林霉素、红霉素耐药率较高.
王轶男凤梓涵徐磊姜北黎庶傅景曙谢肇王海连胡晓梅
关键词:耐甲氧西林金黄色葡萄球菌骨科感染分子分型耐药谱
金黄色葡萄球菌转座文库构建与持留突变株研究被引量:2
2014年
目的利用Tn917转座子构建金黄色葡萄球菌(简称"金葡菌")转座突变文库,从构建好的文库中筛选到持留性突变菌株。方法将含有Tn917的pID408质粒电转化入金葡菌Newman株,利用高温及红霉素诱导使其发生转座作用,建立转座子文库并对其进行质量评价;通过对稳定期24 h及36 h菌液予以100 MIC达托霉素处理,之后计数活菌数目的方法,比较文库中筛选到的特定菌株T18、T18s与野生株的持留性差异。结果建立了金葡菌Newman株转座子文库,从中随机挑取19个文库子,进行转座子插入位点测定,证实其插入随机性良好。在培养24 h和36 h两个时相点,野生株、T18及T18s株之间持留性存在不同程度的差异。结论成功构建了插入随机性良好、可用于多种研究的金葡菌转座子文库,并从中得到持留性变化菌株,且不同生长时间点各株细菌之间表现出持留性差异。
姜北黎庶张骁鹏于俊媛袁文常胡启文饶贤才胡晓梅
关键词:金黄色葡萄球菌
金黄色葡萄球菌酚溶调控蛋白α小肽敲除对自溶素AtlA蛋白表达的影响被引量:1
2017年
目的利用同源重组技术构建金黄色葡萄球菌Newman psmα基因缺失突变株,探究psmα缺失对金黄色葡萄球菌蛋白表达的影响。方法分别扩增psmα基因的上下游同源臂,根据同源重组原理,构建p BT2基因打靶载体,利用同源重组技术,构建psmα缺失的Newman突变株。并对野生株和突变株培养上清蛋白进行研究。结果突变株培养上清中一个相对分子质量约为135×103的蛋白表达水平较野生株明显减少甚至缺失;质谱分析提示该蛋白为金黄色葡萄球菌atl A基因编码的双功能自溶素前体蛋白(Atl A蛋白);实时荧光定量PCR结果显示psmα基因敲除株atl A基因的转录水平较野生株显著降低。结论 psmα缺失后能够降低atl A基因的转录表达水平。
谭利李思瑞姜北张骁鹏陈江胡晓梅黎庶
关键词:金黄色葡萄球菌自溶素ATLA蛋白
血浆凝集降低筛选金黄色葡萄球菌促凝相关基因被引量:2
2018年
【背景】金黄色葡萄球菌是重要的致病菌,其中促凝聚是重要的致病机制之一,可能存在新的基因参与其中。【目的】通过采用血浆凝集降低方法筛选及鉴定促凝相关基因。【方法】利用转座子随机插入突变技术建立金黄色葡萄球菌转座子突变文库,采用动态比浊及试管凝集技术筛选凝集能力降低的突变株;应用抗性标记挽救法鉴定突变基因并应用生物信息学预测基因的功能。【结果】通过观察血浆凝集能力降低共计筛选到突变菌株82个。鉴定其中的76个突变菌株的转座子插入位点,涉及基因13个,包括报道的与促凝集有关基因4个(占筛选基因的30.8%)。【结论】从金黄色葡萄球菌凝集能力降低筛选与促凝集可能有关的基因,为金黄色葡萄球菌促凝集基因的筛选提供了新策略,同时为了解该菌促凝集过程提供了候选基因。
罗东姜北李培群董霞林时荣胡晓梅陈开森
关键词:金黄色葡萄球菌TN917
金黄色葡萄球菌转座子突变文库构建与持留性突变株研究
持留菌(persisters/persister cells)是存在于细菌群体中的一部分表型变异亚群,可以耐受致死浓度抗菌药物的作用而存活下来。由于持留菌的存在,抗菌药物的杀菌曲线常呈现出双相性,即初期由于正常细菌的大量...
姜北
关键词:金黄色葡萄球菌感染性疾病
文献传递
金黄色葡萄球菌N315 T7噬菌体cDNA展示文库的构建
张雯庆黎庶祁琳于俊媛姜北张骁鹏陈炜胡晓梅汪正清饶贤才
金黄色葡萄球菌N315T7噬菌体cDNA展示文库的构建被引量:2
2014年
目的构建MRSA N315菌株的T7噬菌体cDNA展示文库,以筛选和鉴定影响N315 ccr基因表达的调节因子。方法 采用Tripure试剂提取N315总RNA,逆转录合成双链cDNA,经末端修平、接头连接、酶切后柱洗脱等处理后,连接T7Select 10-3载体,体外包装扩增获得N315 T7噬菌体cDNA展示文库;通过双层平板实验鉴定所建原始文库及扩增文库的库容;PCR鉴定文库插入片段质量。 结果原始文库重组克隆数为1.335×106 pfu,扩增文库的噬菌体滴度为3.26×1010 pfu/mL。随机PCR扩增显示文库阳性重组率为100%,插入片段在300~1 500 bp之间。结论 MRSA N315的T7噬菌体cDNA展示文库构建成功。
于俊媛周莹冰张雯庆祁琳李萌姜北张骁鹏汪正清饶贤才黎庶胡晓梅
关键词:噬菌体展示CDNA文库耐甲氧西林金黄色葡萄球菌
持留菌研究方法的新进展被引量:5
2014年
持留菌是某个细菌群体中一定比例表型异化的小亚群,表现为临时休眠状态或缓慢生长状态,可耐受致死浓度抗菌药物的作用,但这种抗菌药物耐受性不能遗传,当持留菌被再次培养时,其中绝大多数对抗菌药物仍然敏感,只有一定比例的持留菌产生。持留菌与生物被膜形成,以及慢性感染的顽固性密切相关。持留菌研究多集中于其形成机制与清除策略,目前在大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、结核分枝杆菌、白色念珠菌中均有涉及。文中将从群体水平、单细胞水平、基因水平、数学模型水平等不同层面对持留菌的研究方法及取得的研究成果作一综述。
姜北黎庶胡晓梅
细菌Ⅶ型分泌系统的研究进展被引量:7
2015年
细菌分泌系统参与细菌物质转运,是细菌蛋白或DNA胞外分泌的重要途径,与细菌的生长和致病性密切相关。迄今为止,已发现了Ⅰ-Ⅶ型分泌系统。Ⅰ-Ⅵ型分泌系统存在于革兰阴性菌中,其中Ⅳ型也存在于革兰阳性菌中;Ⅶ型则存在于革兰阳性菌中。Ⅶ型分泌系统是近年来发现的一种特殊分泌系统,能介导病原微生物毒力蛋白分泌,与宿主相互作用,并参与细菌体内锌铁平衡等,在革兰阳性菌的生长代谢及致病过程中发挥重要作用。本文综述细菌Ⅶ型分泌系统的类型、功能及表达调控,以增进对这一新型细菌蛋白分泌机制的认识。
于俊媛姜北张骁鹏黎庶胡晓梅
关键词:结核分枝杆菌金黄色葡萄球菌蛋白分泌毒力
共1页<1>
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