姚传刚
- 作品数：16 被引量：116H指数：7
- 供职机构：天津出入境检验检疫局更多>>
- 相关领域：理学金属学及工艺冶金工程化学工程更多>>
- 管式炉直接燃烧-红外吸收光谱法同时测定硅铁中碳和硫量被引量：4
- 2012年
- 提出了管式炉直接燃烧-红外吸收光谱法测定硅铁中碳、硫含量的方法。对试验条件进行了优化,选择氧化铜(1.5g)为助熔剂,样品称样量为0.2～0.3g,碳和硫的分析时间为60s。方法的检出限为硫0.001%,碳0.004%。分析了标准样品(BH1917-1)进行准确度及精密度试验,测定结果与认定值相符,碳和硫测定值的相对标准偏差(n=10)分别小于4%和8%。
- 武素茹李权斌王虹姚传刚侯书建孟凯王振坤
- 关键词：硅铁碳硫
- 微波消解样品-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铅精矿中铅、砷、镉、汞被引量：21
- 2012年
- 采用微波消解样品-电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定铅精矿中主体元素铅及有毒有害元素砷、镉、汞的含量。0.20g试样置于消解罐中,先后加入硝酸9mL、盐酸3mL、氟硼酸2mL及过氧化氢2.5mL,密闭罐盖按设定的微波消解程序进行消解。试验选择铅、砷、镉和汞的分析线分别为220.351,189.042,228.802,184.950nm以消除基体干扰。铅、砷、镉、汞的检出限分别为16.0,2.2,0.4,0.8μg.g-1。方法用于铅精矿标准样品(GBW 07617)和铅精矿实际样品分析,此方法的测定值与认定值及原子吸收光谱法或原子荧光光谱法的测定值相一致。方法的相对标准偏差(n=10)在0.15%～3.9%之间。
- 胡德新王昊云王兆瑞马德起姚传刚谷松海
- 关键词：微波消解样品铅精矿铅砷镉汞
- 电感耦合等离子体原子发射光谱法测定生铁中硅、锰、磷、铬含量
- 试样用硝酸、硫酸溶解，用电感耦合等离子发射光谱法测定硅、锰、磷、铬。对试样溶样方法、元素分析谱线、共存元素干扰等因素进行了研究，各元素检出限0.02～0.10 mg·L-1，回收率93.0％～110.0％。
- 姚传刚杨丽飞王昊云王振坤
- 关键词：生铁电感耦合等离子体发射光谱法硅含量锰含量铬含量
- 文献传递
- 原子荧光光谱法检测铜精矿中汞的不确定度评估被引量：4
- 2011年
- 依据不确定度评定的相关准则和标准,评估了原子荧光光谱法检测铜精矿中汞的不确定度。应用统计学理论对不确定度产生的原因进行了分析;对测定过程中的主要不确定度分量进行了合理的评定,包括测量重复性引入的不确定度、样品称量引入的不确定度、样品溶液定容和稀释引入的不确定度、校准曲线引入的不确定度等;描述了评定不确度所需各参数的采集和计算方法;给出了合成标准不确定度和测量结果的扩展不确定度。
- 陈广志苏明跃杨丽飞姚传刚
- 关键词：铜精矿汞合成标准不确定度扩展不确定度
- 微波溶样-自动电位滴定法测定铬矿石中三氧化二铬被引量：14
- 2011年
- 样品经硫酸-磷酸-氟硼酸分解,在30～60 kPa条件下进行微波溶样,用自动电位滴定仪测定铬矿石中三氧化二铬的含量。对两个不同三氧化二铬含量的铬矿石国家一级标准物质测定20次,测定的平均值与标准值的相对误差为0.015%～0.021%,相对标准偏差为0.09%～0.10%。选取主要进口国的不同含量的铬矿石进行主含量的测定,与经典法对比,分析结果均在合理允差范围之内。方法具有简便、快速、低耗、污染小等优点,可应用于大批铬矿石样品的分析及检测。
- 胡德新马德起苏明跃王虹姚传刚
- 关键词：三氧化二铬铬矿石自动电位滴定法微波消解
- 微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定高碳铬铁中硅磷被引量：24
- 2010年
- 以氢氟酸、高氯酸为溶剂,采用微波消解法处理高碳铬铁样品,电感耦合等离子体原子发射光谱仪测定溶液中的硅和磷。实验优化了电感耦合等离子体原子发射光谱仪的工作条件,选择251.612 nm和213.618 nm谱线分别作为硅、磷的分析线。探讨了基体元素铁、铬和溶样酸干扰及校正。结果表明,铁和铬对测定影响不大,采用基体匹配法可消除其干扰;溶样酸的干扰可通过控制样品和校准曲线样品的溶样酸一致来减小或消除。硅和磷的检出限分别为0.001 5%和0.002 1%。对高碳铬铁标准样品和实际样品进行分析,结果同认定值或其他方法（碱熔—ICP-AES法、XRF法）的测定值相一致,相对标准偏差为0.40%-5.3%（n=11）。
- 王振坤李异姚传刚王虹王昊云杨丽飞郭军
- 关键词：高碳铬铁微波消解电感耦合等离子体原子发射光谱法硅磷
- 微波消解试样-氢化物发生-原子荧光光谱法测定铁矿石中砷被引量：7
- 2010年
- 应用氢化物发生-原子荧光光谱法测定了铁矿石中微量砷。试样用硝酸、盐酸及氟氢酸的混合酸在微波消解仪中消解处理。经试验选定微波消解程序为：①消解功率650 V;②以5℃·min^-1速率升温至170℃,保持20 min;③冷却20 min,在所得溶液中加入饱和硼酸溶液使游离氢氟酸络合,再加入硫脲及抗坏血酸溶液作掩蔽剂后定容为50 mL,在仪器工作条件下进行砷的测定。设置样品溶液的进样量为1.0 mL,10 g·L^-1硼氢化钾溶液的加入量为0.5 mL。在制作标准曲线时加入一定量的铁以抵消基体铁的干扰。砷的质量浓度在0.90-100μg·L^-1范围内与相应的荧光强度之间呈线性关系。方法的检出限（3s）为0.40μg·L^-1。按所提出的方法测定了铁矿石标准样品中砷量,所得结果与认定值相符。
- 武素茹谷松海姚传刚王虹马德起苏明跃
- 关键词：氢化物发生-原子荧光光谱法微波消解试样砷铁矿石
- 磷铁溶样方法的改进及ICP法测定其中的锰被引量：3
- 2012年
- 采用硝酸-氢氟酸-硫磷混酸溶解粒径小于0.076 mm的磷铁样品0.100 0 g,过滤,未溶解的固体颗粒经环境场发射扫描电镜进行形貌观察,并用X射线能谱仪进行成分分析,表明固体颗粒中含有金属成分。过滤后将同体颗粒连同滤纸放人铂坩埚中,800℃灰化20 min,取出稍冷,加入2 mL氢氟酸加热蒸发,蒸干后加入1 g焦硫酸钾,650℃熔融5 min,取出稍冷,加入10 mL硫酸(1+4)加热浸取,得到澄清溶液,与滤液合并,定容至100 mL。电感耦合等离子体原子发射光谱法测定锰量,选择257.610 nm作为分析线。按此方法分析了4个标准样品,测得结果与认定值一致,平均相对标准偏差(n=6)为0.10%。
- 王振坤靳宏姚传刚张辉王昊云郭俊诚赵江勇贺翠翠刘畅
- 关键词：磷铁锰电感耦合等离子体发射光谱法
- 电感耦合等离子体原子发射光谱法测定精制铝箔中铅镉砷被引量：11
- 2008年
- 试样用硝酸、盐酸溶解,用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定铅、镉;用盐酸、硝酸、硫酸溶解,在盐酸介质中以四氯化碳萃取去除铝,然后用ICP-AES法测定砷。测定时选择283.306 nm,226.502 nm,197.262 nm分别作为铅、镉、砷的分析线,基体铝对铅、镉测定的影响采用基体匹配方法克服。对于5μg/mL的As,Pb,Cd,20倍量的Zn,Si,Mn,V,Ti,Mg无干扰。铅、砷的检出限均为0.01μg/mL,镉的检出限为0.001μg/mL。用本法测定铝箔样品中铅、镉、砷,相对标准偏差均小于2%,测定结果与原子吸收光谱法相符合。
- 姚传刚杨丽飞王昊云王振坤
- 关键词：电感耦合等离子体原子发射光谱法镉砷
- 铬矿石.磷含量的测定.还原磷钼酸盐分光光度法
- 警告：使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关规定条件。本标准规定了还原磷钼酸盐分光光度法测定铬矿石中磷含量。本标准适用于铬...
- 谷松海姚传刚魏红兵李凤芸郭芬王虹宋义张建波
- 关键词：分光光度法铬矿铬矿石光度光度法磷磷钼酸磷钼酸盐钼酸钼酸盐酸盐
- 文献传递
