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夏洪伟

作品数:5 被引量:7H指数:2
供职机构:四川大学华西医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇肿瘤
  • 2篇恶性
  • 2篇癌细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇药物
  • 1篇英文
  • 1篇预后
  • 1篇增殖
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺癌
  • 1篇乳腺癌细胞
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学行为
  • 1篇他汀
  • 1篇他汀类
  • 1篇他汀类药
  • 1篇他汀类药物
  • 1篇同源
  • 1篇迁移

机构

  • 5篇四川大学华西...
  • 3篇四川大学
  • 1篇华西医科大学

作者

  • 5篇夏洪伟
  • 5篇毕锋
  • 4篇唐秋琳
  • 1篇李明星
  • 1篇李荣惠
  • 1篇朱敏
  • 1篇袁丹丹
  • 1篇庞晓辉
  • 1篇陈莹
  • 1篇陈亮
  • 1篇李黎博
  • 1篇冷卫兵
  • 1篇刘明
  • 1篇陈柳
  • 1篇刘青
  • 1篇刘毕胜
  • 1篇魏国庆

传媒

  • 2篇现代生物医学...
  • 1篇中国癌症杂志
  • 1篇生物医学工程...
  • 1篇华西医学

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
β-catenin和IQGAP1的调控环路及其在肠癌细胞增殖中的作用被引量:3
2018年
本文主要研究β连环蛋白(β-catenin)和含IQ基序的GTP激酶活化蛋白1(IQGAP1)的相互调控,及其在肠癌细胞增殖中的功能。利用细胞转染技术改变肠癌细胞SW1116中的β-catenin或者IQGAP1表达后,通过蛋白质印迹法分别检测SW1116细胞中IQGAP1和β-catenin的表达情况。利用CCK-8细胞增殖实验检测干扰下调IQGAP1对β-catenin促进SW1116细胞增殖的影响。结果发现在SW1116细胞中干扰β-catenin可以下调IQGAP1表达,过表达β-catenin可以上调IQGAP1并加强有丝分裂原激活蛋白激酶(MAPK)通路;干扰IQGAP1在SW1116细胞中反而引起β-catenin上升;同时CCK-8细胞增殖实验发现干扰IQGAP1减弱了β-catenin的促肠癌细胞增殖作用。本研究表明β-catenin与IQGAP1形成负向反馈调控环路,在调控肠癌细胞的增殖中发挥着重要功能。
徐焕基夏洪伟唐秋琳毕锋
关键词:Β连环蛋白细胞增殖
他汀类药物对消化系统肿瘤作用的临床研究进展被引量:1
2016年
他汀类药物作为一种降血脂药物在临床上大量应用,其药物种类多,并具有多效性。近年来许多体外及动物研究证明他汀类药物对肿瘤细胞具有抑制增殖、促进凋亡、增强放化疗效果的作用。随着体外及动物研究的不断深入,越来越多的临床研究相继展开,通过这些研究发现他汀类药物在人体中也可能具有阻断肿瘤的发生发展、辅助肿瘤放化疗的功效。本文对他汀类药物的作用机制及他汀类药物对不同消化系统肿瘤种类防治作用的临床研究进展进行综述。
刘青夏洪伟刘毕胜唐秋琳毕锋
关键词:肿瘤治疗消化系统肿瘤他汀类药物
Aes对肝癌细胞恶性生物学行为的影响被引量:1
2012年
背景与目的:Aes(amino-terminal enhancer of split,Aes)是一种能够与转录因子结合调节转录活性的蛋白,以往的研究显示其在发育过程中起重要作用,近期研究发现Aes可参与结肠癌转移。本研究旨在观察外源Aes在肝癌细胞中的定位以及其对肝癌细胞增殖、侵袭和迁移能力的影响。方法:构建pEGFP-Aes表达载体,并通过LipofectamineTM2000将其转入Aes低表达的肝癌细胞系HepG2中,蛋白质印迹法(Westernblot)检测外源Aes的表达,荧光显微镜观察pEGFP-Aes在细胞中的定位,应用细胞计数盒(Cell CountingKit)-8检测转染Aes后细胞增殖活力变化;划痕实验检测转染前后细胞迁移能力的变化;Transwell实验检测Aes对细胞侵袭能力的影响。结果:Aes在HepG2中表达较低,将Aes转入肝癌细胞系HepG2,Aes在细胞核和细胞质中都有表达,并且在细胞核中形成点状浓积,Aes对肝癌细胞HepG2的增殖无显著影响,但能抑制HepG2的侵袭和迁移能力(P<0.05)。结论:Aes对肝癌细胞恶性表型的影响主要是抑制其侵袭和迁移能力。
李明星袁丹丹陈亮李黎博陈柳李荣惠庞晓辉夏洪伟冷卫兵唐秋琳毕锋
关键词:AES肝癌细胞系HEPG2迁移
肿瘤中高表达的长链非编码RNA HOTTIP提示较差预后:六项研究的结果汇总(英文)
2017年
目的:近些年来长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)在各类肿瘤的早期诊断及预测预后中的重要作用受到越来越多的重视。然而长链非编码RNA HOXA转录本末端RNA(HOXA transcript at the distal tip,HOTTIP)作为肿瘤发展中的重要长链非编码RNA,其在肿瘤中的预后价值仍有待研究。本研究通过分析HOTTIP表达和不同肿瘤类型的总生存期(overall survival,OS),淋巴结转移(lymph node metastasis,LNM)及远处转移(distant metastasis,DM)来评价其作为肿瘤预后指标的价值。方法:通过在PUBMED,MEDLINE,Web of Science以及Cochrane Library系统性查找截止于2016年11月所有相关文献,最终纳入6项研究共604例患者。通过Review Manager 5.3对这6项研究进行meta分析。结果:我们发现长链非编码RNA HOTTIP高表达的患者总生存较差(风险比[hazard ratio,HR]=2.37,95%置信区间[confidence interval,CI]=1.81-3.10,p<0.001),并具有较高的淋巴结转移率(比值比[odds ratio,OR]=2.29,95%CI=1.54-3.40,p<0.001)和较高的远处转移发生率(OR=3.30,95%CI=1.78-6.12,p<0.001)显著相关。结论:我们的分析结果提示长链非编码RNA HOTTIP可是作为肿瘤中预测预后的重要生物标志物。
陈莹魏国庆夏洪伟毕锋刘明
关键词:META分析长链非编码RNA肿瘤预后
Ras同源类似物小干扰RNA对乳腺癌细胞恶性表型的影响被引量:2
2012年
目的观察下调Ras同源类似物E(RhoE)表达对人乳腺癌细胞231生物学行为的影响。方法蛋白质印迹技术检测小干扰RNA(siRNA)转染前后RhoE在乳腺癌细胞231中的表达;RhoE siRNA的细胞转染用lipofectamine 2000脂质体法;Cell Counting Kit-8检测转染细胞及对照细胞的增殖变化;损伤刮擦试验和体外侵袭实验(Transwell小室)分别检测转染细胞及对照细胞的迁移与侵袭能力。结果 RhoE在乳腺癌细胞231中的表达较高;成功转染RhoE siRNA的乳腺癌细胞,蛋白质印迹显示RhoE的表达被明显的抑制;RhoE的表达被抑制后对乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭有着明显的促进作用。结论下调RhoE表达能够明显促进乳腺癌细胞的增殖﹑迁移和侵袭,RhoE可能在乳腺癌的发生发展中起着重要作用。
朱敏夏洪伟唐秋琳毕锋
关键词:小干扰RNA乳腺癌细胞恶性表型
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