唐荣
- 作品数：29 被引量：76H指数：4
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- 发文基金：海南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- RNF187在肝癌组织中的表达及其与预后的关系
- 2020年
- 目的:探讨RNF187在肝癌组织中的表达及其与预后的关系。方法:应用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)与蛋白质印迹(Western blot)检测肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)患者肿瘤组织和癌旁组织中RNF187的表达。免疫组化检测HCC组织标本中RNF187的表达,并分析其与肿瘤的临床病理特征及预后的关系。结果:肝癌组织中RNF187的mRNA和蛋白表达水平均明显高于癌旁组织,且在有子灶或血管癌栓的HCC癌组织中的表达明显高于无子灶或血管癌栓患者的癌组织(P均<0.05)。RNF187高表达组术后5年生存率明显低于低表达组(P均<0.05);Cox分析显示RNF187高表达是肝癌术后生存(HR=1.313,95%CI=1.128~1.537,P<0.001)的独立危险因素。结论:RNF187在肝癌组织中的高表达与肿瘤复发转移及预后密切相关,或将成为肝癌复发转移及预后预测的分子指标。
- 唐荣郑林媚张震生武金才郑进方陈良丁驿超陈平平章家超曾勇超
- 关键词：肝细胞癌临床病理特征预后
- 腹腔镜肝切除术在复发性肝癌治疗中的应用被引量：2
- 2018年
- 目的探讨腹腔镜肝切除术应用于复发性肝癌治疗的安全性及临床效果。方法回顾性分析2015年1月—2017年12月在海南省人民医院肝胆胰外科行腹腔镜肝切除术治疗的17例复发性肝癌患者的临床资料。其中男13例、女4例,年龄37~79(51.3±7.6)岁,复发时间3~39(15.3±6.8)个月,既往均明确诊断肝癌,复发病灶直径1.3~3.5(2.5±0.6)cm,位于原发灶Cantile线对侧12例、同侧3例、双侧2例。观察并详细记录每例患者的手术时间、术中出血、术后引流量、术后拔除引流管时间、术后肛门排气时间、住院时间等手术相关指标,以及术后并发症、肿瘤复发情况。结果17例患者手术均顺利完成,手术时间40~360(130±40)min,术中出血50~800(165±45)mL,术后引流量为35~160(70±20)mL/d,术后拔除引流管时间2~5d,术后肛门排气时间2~4(2.4±0.6)d,住院时间3~14(7.5±1.7)d,术后均未发生大出血、胆漏、气体栓塞等严重并发症。所有病例随访6~24个月,肝内复发4例,其中术后3个月复发l例、术后8个月复发2例、术后14个月复发1例,其余均未见局部复发及腹壁穿刺孔种植性转移等。全组无死亡病例。结论腹腔镜肝切除术创伤小、恢复快、短期随访效果良好,用于复发性肝癌的治疗是可行的;但应谨慎选择,严格把握适应证。
- 唐荣周开伦张震生武金才郑进方李灼日
- 关键词：肝肿瘤腹腔镜肝切除术
- 一种用于抗肿瘤药敏检测的试剂盒
- 本实用新型一种用于抗肿瘤药敏检测的试剂盒，包括盒体，所述盒体安装在底板上，所述盒体的上表面通过刻线分成了实验区和对照区，所述实验区和对照区内分别设置有安装孔，每个安装孔对应设置一个标识卡，每个安装孔内分别放置有一个培养器...
- 武金才陈家诚陈骋许达峰陈良刘路政唐荣林世勋罗相相谭声义
- 沉默环指蛋白187对人高转移性肝癌细胞裸鼠移植瘤生长机制的研究
- 2023年
- 目的观察沉默环指蛋白(RNF)187基因的慢病毒载体对人高转移性肝癌细胞裸鼠中成瘤效应的影响。方法将靶向RNF187基因的短发夹RNA(shRNA)慢病毒(LV-shRNA-RNF187)和阴性对照慢病毒(LV-shRNA-NC)转染至高转移性肝癌细胞(MHCC97-H),并分别作为vshRNF187组和vshNC组,未转染MHCC97-H细胞作为空白对照(Control)组。将3组细胞系接种于裸鼠后观察裸鼠移植成瘤情况及移植瘤生长情况。4周后测量肿瘤的体积和重量,绘制移植瘤生长曲线。实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)和蛋白质印迹法(Western blot)检测裸鼠移植瘤中RNF187的表达。计量资料进行t检验分析,计数资料组间分析采用χ^(2)检验。结果3组裸鼠接种癌细胞后均有肿瘤形成。vshRNF187组裸鼠的肿瘤体积[(746±154)mm],明显低于vshNC组和Control组[(1502±315)、(1590±418)mm],差异有统计学意义(t=5.885、5.083,P<0.01)。vshRNF187组裸鼠瘤体重量[(0.79±0.13)g],低于vshNC组和Control组[(1.57±0.32)、(1.63±0.41)g],差异有统计学意义(t=5.618、4.926,P<0.01)。vshRNF187组瘤组织中RNF187 mRNA的表达量(0.39±0.06)明显低于vshNC组和Control组(1.03±0.06、1.02±0.07,t=21.192、1.623,P<0.01),vshRNF187组瘤组织中RNF187蛋白的表达量(0.365±0.049)明显低于vshNC组和Control组(1.018±0.123、1.168±0.137,t=13.663、14.798,P<0.01),差异均有统计学意义。结论沉默RNF187基因能有效抑制人肝癌裸鼠移植瘤的生长。
- 唐荣张震生郑进方武金才陈平平章家超曾勇超
- 关键词：裸鼠移植瘤
- 胰十二指肠切除术后出血原因分析被引量：4
- 2015年
- 目的探讨胰十二指肠切除术后腹腔及消化道出血的相关危险因素。方法回顾性分析我院2003-2013年共237例行胰十二指肠切除术患者的临床资料。结果26例发生术后出血，出血率10．9％。早期出血6例，晚期出血20例，共8例死亡。单因素方差分析显示术中输血量、术中失血量、骨骼化清扫、胰瘘、胆瘘、术前胆红素、腹腔感染为胰十二指肠切除术后出血的危险因素（均P〈0．05）。多因素方差分析发现术中失血量（0R=21．794）、胰瘘（DR=15．440）、术前胆红素（OR=20．793）、腹腔感染（0R=5．477）为胰十二指肠切除术后出血的危险因素（均P〈0．05）。结论术中失血量≥600ml、胰瘘、术前胆红素≥171mmol/L、腹腔感染为胰十二指肠切除术后出血的独立危险因素。
- 唐荣周开伦李灼日武金才郑进方邢贻雷张震生郑林媚
- 关键词：胰十二指肠切除术手术后并发症
- 海南地区汉、黎民族父源性HLA-G基因14 bp缺失多态性及与重度PE的关系被引量：1
- 2021年
- 目的:探讨父源性HLA-G基因第8外显子14 bp缺失多态性与海南汉、黎族重度子痫前期(PE)的相关性及种族间差异。方法:采用PCR和直接测序法对对照组(100对汉族、80对黎族正常妊娠者父儿)、PE组(84对汉族、74对黎族重度子痫患者父儿)HLA-G基因第8外显子14 bp多态性进行分析,比较组间基因型和等位基因频率差异,通过父/儿基因型配伍,比较汉、黎族重度PE组和对照组间基因型配伍频率分布差异。结果:汉族父代、子代HLA-G 14 bp插入/缺失的等位基因及基因型分布在重度PE组和正常妊娠组差异无统计学意义(P>0.05);黎族重度PE组新生儿HLA-G−14 bp频率和−14 bp/−14 bp基因型频率显著低于黎族正常对照组(P=0.003,P=0.001);黎族重度PE组父(−14 bp/−14 bp)/儿(−14 bp/−14 bp)基因型配伍频率显著低于对照组(P=0.003)。结论:HLA-G基因14 bp缺失多态性与汉族重度PE无显著相关性,黎族父(−14 bp/−14 bp)/儿(−14 bp/−14 bp)基因型配伍可能降低母亲发生重度PE的风险。
- 黄丽莉夏可辉唐荣郑林媚
- 关键词：HLA-G基因重度子痫前期免疫应答多态性
- 肝癌肉瘤1例报告
- 2022年
- 1病例资料患者女性,51岁,因“右上腹隐痛3 d”于2016年1月21日入住海南省人民医院。患者于3 d前无明显诱因出现右上腹隐痛,无腹胀腹泻,无畏寒发热,无恶心呕吐。于当地医院医院查腹部彩超提示:右肝前叶占位,考虑原发性肝癌。入院查体:巩膜无黄染,无肝掌和蜘蛛痣。
- 陈良武金才陈家诚罗相相唐荣覃汉德周开伦
- 关键词：肉瘤肝肿瘤治疗学
- 海南地区汉、黎族重度子痫前期与HLA-G 14bp基因多态性的对比分析被引量：3
- 2019年
- 目的:探讨人类白细胞抗原(HLA)-G第8外显子14bp基因多态性在海南汉、黎族重度子痫前期(sPE)中的意义。方法:收集2016年1月至2017年7月在海南省人民医院产科分娩的正常妊娠妇女128例(汉族68例和黎族60例)及sPE患者102例(汉族55例和黎族47例)的血标本,应用PCR及直接测序法对HLA-G的14bp位点的等位基因及基因型进行分型,比较两个民族组间该位点的等位基因及基因型频率分布是否存在差异。结果:各组14bp位点可检测出3种基因型:即+14bp/+14bp型、+14bp/-14bp型和-14bp/-14bp型。不同民族间比较:汉族正常对照组与黎族正常对照组,汉族sPE组和黎族sPE组的HLA-G 14bp等位基因和基因型频率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。相同民族间比较:汉族sPE组HLA-G 14bp等位基因和3种基因型频率与汉族正常对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。黎族sPE组-14bp等位基因频率低于黎族正常对照组(54.4%vs 64.3%,P<0.05)。黎族sPE组HLA-G-14bp/-14bp基因型频率低于黎族正常对照组(22.2%vs 42.9%,P<0.05),而-14bp/+14bp基因型频率高于黎族正常对照组(64.4%vs 42.9%,P<0.05),两组+14bp/+14bp基因型频率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:HLA-G基因第8外显子14bp缺失多态性的存在可能有利于降低孕妇PE的发生发展,可能与种族差异有关。
- 郑林媚唐荣王莉陈小菊施蕾陈文忱周忠义
- 关键词：重度子痫前期人类白细胞抗原-G种族
- Tspan8过表达与肝癌转移潜能及预后的关系被引量：3
- 2016年
- 目的：探讨Tspan8表达与肝癌侵袭转移及预后之间关系。方法：用qRT-PCR和Westernblot检测不同肝癌细胞系及80例肝癌患者手术标本中Tspan8的mRNA与蛋白表达；应用组织芯片检测352例肝癌组织样本中Tspan8的表达，分析Tspan8表达与肝癌临床病理因素及复发与预后的关系。结果：Tspan8的mRNA与蛋白表达在高转移潜能肝癌细胞系（MHCC97-H、MHCC97-L）中的表达明显高于低转移潜能的肝癌细胞系（PLC/PRF/5、SMMC7721、HepG2），在肝癌组织中的表达明显高于癌旁与正常肝组织，且在有肝内转移或血管侵犯患者癌组织中的表达明显高于无肝内转移及血管侵犯患者的癌组织（均P〈0.05）。Tspan8高表达是肝癌术后复发转移（HR=1.64，95%CI=1.21~2.23， P=0.002）和术后生存（HR=1.66，95%CI=1.23~2.25，P=0.001）的独立危险因素，Tspan8高表达患者术后5年总生存率明显低于Tspan8低表达组，术后复发时间明显短于低表达患者（均P〈0.05）。结论：Tspan8促进肝癌侵袭转移，Tspan8高表达患者预后不良。
- 王春玲陈良周开伦张震生唐荣陈平平许达峰陈骋李灼日武金才
- 关键词：肝细胞预后
- miR-146a和miR-149多态性与子痫前期易感性被引量：1
- 2021年
- 目的探讨miR-146a和miR-149与子痫前期易感性的关系。方法收集112例子痫前期和105例正常妊娠妇女的外周静脉血。采用PCR-RFLP技术对miR-146a rs2910164和miR-149 rs2292832位点的等位基因和基因型的频率分布进行检测,logistic回归方法分析其与子痫前期的关系。结果miR-146a rs2910164 GC和CC基因型频率在子痫前期组和对照组之间无统计学差异。除了隐性基因型外,miR-146a rs2910164多态性的显性基因型(GC+CC vs GG:P=0.039)和等位基因型(G vs C:P=0.038)与子痫前期的易感性相关。rs2910164 GC和CC基因型增加重度子痫前期的患病风险(P=0.008,P=0.0026)。rs2910164多态性的显性基因型(GC+CC vs GG:P=0.003)可增加重度子痫前期的发病风险。子痫前期组和对照组miR-149 rs2292832基因型频率相比较,差异无统计学意义(P>0.05),并且与子痫前期或重度子痫前期的风险无相关性(P>0.05)。结论miR-146a rs2910164 G/C多态性与子痫前期和(或)重度子痫前期风险相关,miR-149 rs2292832与子痫前期易感性无关。
- 黄丽莉夏可辉唐荣郑林媚
- 关键词：子痫前期微小RNA单核苷酸多态性
