周瑞玲
- 作品数：58 被引量：141H指数：7
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- 腓骨肌萎缩症的神经电生理及基因特点
- 2020年
- 目的探讨腓骨肌萎缩症(CMT)的神经电生理及基因特点。方法选取2014年1月至2019年12月于福建省立医院被确诊的15例CMT患者的神经电生理及基因特点进行回顾性分析。结果 15例患者中有14例进行了神经传导检查,正中神经运动神经传导速度(MNCV)为17.20~54.80 m/s,末端潜伏期为3.20~14.10 ms;尺神经有2例在肘部刺激未引出,余12例MNCVs为14.10~66.60 m/s,末端潜伏期为2.50~12.50 ms。肌电图检查结果均显示为慢性神经源性损害。4例为PMP22基因存在重复突变,1例PHTKD1基因存在杂合缺失突变,1例MPZ基因发现1处可能致病突变。结论 CMT下肢周围神经受累较上肢严重,感觉纤维受累较运动纤维严重,肌电图多表现为慢性神经源性改变。最常见的为PMP22基因重复所致的CMT 1A亚型。
- 薛晓静周瑞玲付萌萌谢忞之陈昂李宏伟李永坤
- 关键词：腓骨肌萎缩症神经电生理神经传导基因
- 不同阶段肌萎缩侧索硬化患者肌电图的研究被引量：7
- 2006年
- 目的 研究不同阶段肌萎缩侧索硬化（ALS）患者的定量肌电图（EMG）表现，寻找早期诊断ALS的敏感电生理指标。方法 对60例ALS患者进行定量EMG检查，分析不同阶段运动单位动作电位（MUPs）多相参数、自发电位和大力收缩募集相变化，并与健康对照组进行比较。结果不同阶段ALS EMG表现不同，从最早期阶段到最后阶段可分为N0～N56个连续的电生理阶段。N2期MUPs的时限、波幅、面积、运动单位指数（SI）、多相波数值均较健康对照组显著升高（均P〈0.001），N0、N4期MUPs部分多相参数数值明显升高（P〈0．05）；自发电位在病变的各个阶段均可见到，以N2～N5多见，分别为63．6％、83．0％、91．2％、100％。结论ALS患者早期阶段如出现自发电位，即为下运动神经元受累的特征表现；定量EMG检查中运动单位面积和波幅增大是其显著特点。
- 邹漳钰周瑞玲季晓林陈名峰
- 关键词：肌萎缩侧索硬化肌电图
- 遗传性压力易感性周围神经病患者的临床与神经电生理分析
- 2024年
- 本文回顾性分析5例散发的基因诊断为遗传性压力易感性周围神经病(HNPP)患者的临床与神经电生理资料。5例患者经基因诊断明确出现周围髓鞘蛋白22(PMP22)基因杂合缺失突变。所有患者均以轻微受压后反复出现手部麻木或足部下垂为特点。神经电生理检查提示弥漫性感觉运动神经损害,神经易嵌压部位出现局部传导阻滞,以脱髓鞘损害为主,感觉神经累及轴索损害。对于临床症状以单神经病表现,而神经电生理检查结果提示广泛的神经传导异常的患者,尤其是在易嵌压部位出现脱髓鞘改变的患者,需重视HNPP可能,应行PMP22基因检测确诊。
- 蓝梅平周瑞玲
- 关键词：肌电图神经电生理基因
- 首发为新型隐球菌性脑膜炎的艾滋病人的临床特点
- 汪效松张旭周瑞玲雷惠新
- 高血压重症基底节区血肿的外科治疗被引量：1
- 1994年
- 高血压重症基底节区出血经手术治疗３０例，与同期非手术治疗３３例进行比较，手术组疗效明显优于非手术组，尤其以Ⅳ度手术效果为佳。术前病人的意识状态、血肿量、发病距手术的间隔时间、手术方式以及术前的心、肺和肾功能状况等因素均影响手术效果。
- 温玉星周瑞玲黄炼红
- 关键词：重症基底节区手术效果血肿术前外科治疗
- 不同起病部位肌萎缩侧索硬化患者的肌电图研究被引量：11
- 2005年
- 目的:观察不同起病部位的肌萎缩侧索硬化(ALS)患者下运动神经元支配区域异常肌 电图(EMG)的分布情况,评价其EMG检测在早期诊断中的意义。方法:对60例诊断为ALS的病例进 行脑干、脊髓颈段、胸段、腰骶段四个下运动神经元区域的肌电图检查,分析临床表现和EMG检查结 果。结果:延髓起病组腰骶段异常率最低,下肢起病组延髓节段异常率最低;颈段和腰骶段中肢体远端 肌肉异常率明显高于肢体近端肌肉。结论:ALS起病部位不同,下运动神经元区域肌电图异常分布情况 也不同。检查颈段和腰骶段时首选肢体远端肌肉,延髓节段首选胸锁乳突肌。
- 周瑞玲邹漳钰季晓林陈名峰
- 关键词：腰骶段肌电图颈段肌萎缩侧索硬化运动神经元延髓
- 2型糖尿病患者皮肤交感反应与心血管自主功能检查的相关性被引量：5
- 2008年
- 目的:分析2型糖尿病患者皮肤交感反应(SSR)与心血管自主功能检查(CAF)及自主神经症状量表(ASP)的相关性,为2型糖尿病自主神经损害检查的选择提供参考。方法:入选者排除非糖尿病引起自主神经损害及影响检查实施的病例。病例组2型糖尿病患者19例,正常对照组血糖正常者17例,两组年龄、性别、体重指数均衡可比,均进行ASP、SSR检测、CAF检查,分析2型糖尿病ASP、SSR、CAF检查相关性。结果:①病例组与对照组ASP、SSR、CAF异常率比较,P值分别为0.001、0.003、0.000,差异有显著意义;②病例组ASP与SSR,ASP与CAF,SSR与CAF的Spearman相关系数P值分别为0.026、0.000、0.015,相互间存在统计学相关性,SSR与深呼吸、心率变异、握力试验、卧立位血压测定的Spearman相关系数P值分别为0.026、0.026、0.025,亦存在统计学相关。结论:①ASP可用于2型糖尿病患者自主神经功能症状评估;②CAF可作为反映2型糖尿病自主神经功能早期损害的较灵敏指标;③SSR与CAF相关,提示2型糖尿病患者自主神经损害时内脏与体表、交感与副交感自主神经纤维可能同时受累。
- 林志坚季晓林周瑞玲
- 关键词：2型糖尿病自主神经
- 儿童睡眠异常患者动态脑电图检查及药物治疗被引量：1
- 2010年
- 目的探讨动态脑电图检查在门诊睡眠异常患儿鉴别诊断及指导治疗中的意义,睡眠异常患儿的治疗方法。方法选择门诊睡眠异常患儿,行动态脑电图检查,24h记录清醒及自然睡眠状态下的脑电活动。并根据脑电图及临床表现进行药物治疗,观察疗效。结果及结论本研究病例中,大多数为良性睡眠障碍;诊断为癫痫的复杂部分性发作6例,占37.5%;卡马西平睡前服用对此类患者治疗有效。24h动态脑电图监测能够为癫痫的复杂部分性发作提供重要的鉴别诊断依据,对NREM期的睡眠障碍也有一定的诊断价值。
- 黄炼红周瑞玲
- 关键词：癫痫颞叶癫痫额叶癫痫动态脑电图卡马西平
- 青少年上肢远端肌萎缩症二例并文献复习
- 2011年
- 通过分析总结青少年上肢远端肌萎缩症（平山病）的临床、神经电生理、影像学和病理学特点并结合文献复习，提高其诊断水平。分析2005年至2008年本院诊治的2例平山病患者临床资料，并进行文献复习。平山病男性多见，常于青春期发病，单或双侧上肢远端无力伴肌萎缩，无感觉障碍和锥体束征。肌电图以第4颈椎至第1胸椎支配区为中心呈神经源性异常。颈椎MRI示下颈髓轻度萎缩，屈颈位下颈髓程度不等受压扁平、前移，硬膜囊后间隙增宽，硬膜外新月形或条状高信号，部分可见血管流空影；增强扫描新月形信号影有强化。肌肉活检可呈轻度神经源性异常，部分病例正常。平山病少见，结合症状、电生理和影像学检查一般可诊断。
- 陈兴泳陈名峰周瑞玲
- 关键词：肌萎缩磁共振成像
- 脑梗死107例经颅多普勒超声与脑电图检查对照分析被引量：1
- 2010年
- 黄炼红周瑞玲
- 关键词：脑梗死超声检查多普勒脑电描记术
