周琛
- 作品数：20 被引量：64H指数：4
- 供职机构：四川大学华西公共卫生学院更多>>
- 发文基金：四川省科技支撑计划国家科技支撑计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学环境科学与工程自动化与计算机技术更多>>
- 荧光适配体传感器的构建方法及在新型冠状病毒检测中的应用
- 本申请公开了一种基于构象熵驱动DNA组装反应的荧光适配体传感器的制备方法，包括以下步骤：⑴制备g‑CNQDs：⑵制备Zn‑MOF；⑶制备g‑CNQDs@Zn‑MOF溶液：Zn‑MOF与g‑CNQDs合成g‑CNQDs@Z...
- 周琛邹海民林驰量昝昊成徐夏彦睿胡余瑶
- 文献传递
- 高效液相色谱法同时测定市售醒酒护肝产品中8种化合物被引量：1
- 2017年
- 目的建立同时分析醒酒护肝产品中儿茶素、表儿茶素、表没食子儿茶素、表儿茶素没食子酸酯、表没食子儿茶素没食子酸酯、二氢杨梅素、甘草酸和甘草次酸等8种化合物的高效液相色谱法,并与实验室已建立的毛细管电泳法进行方法学比较。方法样品经甲醇-水(4∶1,V/V)超声提取30 min,10 000 r/min离心10 min,取上清液过滤膜后液相色谱进样,采用C_(18)柱(5μm×250 mm×4.6 mm)进行梯度洗脱,流速为0.8 mL/min,色谱柱温度为30℃,采用可变波长检测器在210 nm处对儿茶素类及二氢杨梅素进行检测,250 nm处对甘草酸及甘草次酸进行检测。结果在优化的条件下,8种组分在各自的线性范围内相关系数(r)≥0.9996,检出限和定量限分别为0.07~1.25μg/g(S/N=3)和0.22~4.18μg/g(S/N=10),日内精密度和日间精密度分别为0.26%~1.95%和1.17%~3.89%,加标回收率为86.15%~98.61%。结论该高效液相色谱法灵敏度高、重复性好,可用于醒酒护肝产品的质量控制。
- 邹海民周琛孙成均杨晓松文君李永新曾红燕
- 关键词：高效液相色谱儿茶素类二氢杨梅素甘草酸甘草次酸
- 一种基于比色生物传感器的粪样幽门螺杆菌快速检测试剂盒
- 本发明涉及幽门螺杆菌检测技术领域，公开了一种基于比色生物传感器的粪样幽门螺杆菌快速检测试剂盒，所述试剂盒包括幽门螺杆菌特异性核酸适配体和经纳米金颗粒(AuNPs)修饰的寡核苷酸探针，所述寡核苷酸探针包括探针Probe‑1...
- 唐田周琛方楚斌费宇方蓉肖丽娜廖娟汪川
- 基于催化发夹自组装技术的新型冠状病毒靶RNA快速荧光检测法的建立
- 2024年
- 目的建立一种基于催化发夹自组装技术(catalytic hairpin assembly,CHA)的新型冠状病毒(简称新冠病毒)靶RNA荧光检测法,实现对新冠病毒核酸的快速检测。方法根据CHA反应原理,选择新冠病毒核衣壳蛋白基因(N基因,NC_045512.2)上长24 nt的片段作为检测靶点(即靶RNA),设计合成发夹探针H1、H2,并在探针H1上修饰荧光基团和猝灭基团;在室温(25℃)下,向探针溶液中加入靶RNA引发CHA反应,通过检测反应过程中荧光强度的变化实现对靶RNA的快速检测;优化检测探针及反应条件,对方法的灵敏度和特异性进行评价。结果成功建立了针对新冠病毒靶RNA的荧光CHA法,可于室温下在30 min内完成检测,该法除具有优良的特异性、可准确区分靶RNA和发生单碱基突变的靶RNA之外,还具有良好的灵敏度,检出限为50 pmol/L。结论本研究所提出的方法实现了对新冠病毒靶RNA简单快速的检测,具有优良的特异性和灵敏度,有望通过进一步优化以用于临床新冠病毒核酸样本的快速检测。
- 方楚斌唐田周琛张婧林华朱娅岚杨加雪汪川
- 关键词：新型冠状病毒核酸检测
- 基于杂交链式反应和纳米金-还原氧化石墨烯双重信号放大的光纤SPR传感器检测转基因食品
- 转基因作物多具有高产、抗虫害、抗旱、抗除草剂、抗寒等优势[1],不仅减少了农药化肥的使用[2],节省了生产成本,也解决了粮食短缺这个燃眉之急.但是任何一项新的科学技术的应用都有其两面性,伴随着转基因食品的蓬勃发展,有关安...
- 周琛孙成均邹海民李永新
- 一种基于比色生物传感器的粪样幽门螺杆菌快速检测试剂盒
- 本发明涉及幽门螺杆菌检测技术领域，公开了一种基于比色生物传感器的粪样幽门螺杆菌快速检测试剂盒，所述试剂盒包括幽门螺杆菌特异性核酸适配体和经纳米金颗粒(AuNPs)修饰的寡核苷酸探针，所述寡核苷酸探针包括探针Probe‑1...
- 唐田周琛方楚斌费宇方蓉肖丽娜廖娟汪川
- 固相萃取-毛细管气相色谱法测定生活饮用水中16种硝基苯类化合物被引量：30
- 2016年
- 建立了生活饮用水中16种硝基苯类物质的固相萃取-毛细管气相色谱-电子捕获检测方法。实验优化了色谱柱、升温程序等色谱条件,并对影响固相萃取效果的主要因素（萃取小柱、洗脱剂和洗脱体积）进行了考察。水样中16种硝基苯类物质经Oasis HLB固相萃取柱吸附、正己烷-丙酮（3∶1,V/V）洗脱后,采用DB-1701毛细管气相色谱柱程序升温分离、ECD检测,在33 min内完成所有待测组分的测定。16种硝基苯类组分在各自的线性范围内相关系数r≥0.998,方法的检出限为0.01~0.77μg/L（S/N=3）,定量限为0.03~2.57μg/L（S/N=10）,日内精度和日间精度分别在1.0%~3.8%和2.3%~4.8%间,样品加标回收率为83.6%~111.8%,加标样品的RSD为1.2%~5.1%。应用本方法对50份水样进行了分析,结果表明,本方法准确、灵敏、快速,适用于水质的常规分析,可为水样中硝基苯类物质的污染评价提供技术支持。
- 邹海民周琛余辉菊张潜曾红燕李永新
- 关键词：固相萃取硝基苯类饮用水
- 荧光适配体传感器的构建方法及在新型冠状病毒检测中的应用
- 本申请公开了一种基于构象熵驱动DNA组装反应的荧光适配体传感器的制备方法，包括以下步骤：⑴制备g‑CNQDs：⑵制备Zn‑MOF；⑶制备g‑CNQDs@Zn‑MOF溶液：Zn‑MOF与g‑CNQDs合成g‑CNQDs@Z...
- 周琛邹海民林驰量昝昊成徐夏彦睿胡余瑶
- 高效液相色谱法同时测定市售醒酒护肝产品中9种天然功效成分的方法建立被引量：1
- 2017年
- 目的利用高效液相色谱法同时检测市售醒酒护肝产品中9种天然功效成分(葛根素、槲皮素、水飞蓟宾、五味子醇甲、姜黄素、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA)。方法样品经体积分数为90%的乙醇超声提取,10 000r/min离心10min,取上清液进样,经C_(18)柱用甲醇-水(用H_3PO_4调pH为2.5)进行梯度洗脱,柱温20℃,流速为0.8mL/min。色谱峰保留时间定性,外标标准曲线法定量。结果在优化的条件下,9种组分在各自的线性范围内相关系数(r)≥0.998,检出限和定量限分别为0.38~0.73mg/kg[信噪比(S/N)=3]和1.27~2.43mg/kg(S/N=10),加标回收率为88.9%~103.2%,加标样品的相对标准偏差为1.3%~3.7%。结论本研究成功建立市售保健品中多类醒酒护肝功效成分的高效液相色谱同时测定方法,能够满足市售醒酒护肝产品的常规分析和质量评价要求。
- 邹海民周琛孙成均李永新杨晓松文君曾红燕
- 关键词：高效液相色谱法葛根素水飞蓟宾五味子醇甲丹参酮
- 检测装置及毛细管电泳系统
- 本实用新型提供一种检测装置及毛细管电泳系统，检测装置应用于毛细管电泳系统。毛细管电泳系统包括两个电泳池以及用于分离待测样品的毛细管，检测装置包括激发光源、光学系统以及光检测元件。毛细管的两端分别浸泡于两个电泳池内，激发光...
- 李永新黎源倩阮佳周琛
- 文献传递
