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研究型教学法在生物化学教学中的应用被引量：8: 2010年; 研究型教学是培养创造性人才的有效教学模式。结合南方医科大学生物化学课程教学改革实践及自身体会,对如何开展研究型教学、其重要性以及当前所存在的问题进行探讨。; 周珏宇马文丽李凌; 关键词：生物化学教学改革研究型教学

一种用于芯片质控的通用序列标签寡核苷酸探针的设计(英文): 2011年; 目的设计一种带有通用序列标签的寡核苷酸探针以应用于寡核苷酸芯片点样的质量控制。方法以HIV寡核苷酸探针作为核心序列,在其一端或两端连接上多种通用序列标签(UST)构建新型探针。然后打印芯片,以Cy5标记的通用引物(Cy5-UP,与UST互补)进行杂交,筛选出5条荧光信号强的探针,重新打印芯片。再分别以不同浓度梯度的、Cy5标记的通用引物(Cy5-UP)和随机引物(Cy5-RP)与芯片杂交,比较两者杂交效率。结果 Cy5-UP的杂交结果显著优于Cy5-RP的杂交结果,特别是在较低浓度时。结论利用Cy5标记的通用引物检测探针上的通用序列标签,可以为芯片点样的质量控制提供一种更有效的方法。; 杨琼沈年汉蔡翠霞周珏宇李凌郑文岭; 关键词：寡核苷酸芯片探针设计

浅谈医学院校留学生生物化学实验教学被引量：1: 2009年; 通过留学生生物化学实验教学的实践,对留学生教学工作的特点、教学准备、教学过程等方面进行了总结,以便为今后的教学实践工作提供参考。; 周珏宇马文丽彭翼飞; 关键词：生物化学实验教学留学生

乳腺癌转移相关通路的基因集富集分析被引量：1: 2013年; 目的探讨与乳腺癌转移相关的生物信号通路及因素。方法以乳腺癌转移相关的3组基因芯片表达谱数据为研究材料,登录号分别为GSE2034、GSE2603以及GSE12276。将乳腺癌样本分为原发癌和转移癌两组,原始数据经RMAExpress软件进行质量检验和标准化,采用GSEA通路富集工具对乳腺癌转移相关通路进行分析。结果有20条生物信号通路与乳腺癌的转移有着密切关系,其中基因集上调的有17个,下调的有3个,主要涉及细胞周期与增殖、代谢途径、血管生成、迁移、免疫系统等信号通路。结论乳腺癌转移除与肿瘤细胞的活力和增殖能力提高有关外,还与肿瘤细胞的迁移和运动能力进一步增强及机体免疫系统损害有关。; 余海浪刘安玲周珏宇孟伟郑文岭马文丽; 关键词：乳腺肿瘤通路

Myosin1b基因或蛋白的应用: 本发明公开了Myosin1b基因或蛋白的应用，属于基因检测领域。本发明首次发现了Myosin1b基因表达与宫颈癌相关，通过检测受试者宫颈黏膜中Myosin1b的表达情况，可以判断受试者是否患有宫颈癌、或者判断受试者是否存...; 周珏宇黄丽君张汉荣刘洁石嵘; 文献传递

ABI 1700芯片分析系统在基因差异表达研究中的应用: 2007年; 应用化学发光法标记技术分别对正常和临床慢性髓细胞性白血病(chronic myelogenous leukemia,CML)病人骨髓单个核细胞的RNA进行标记,然后与ABI的人全基因组表达谱芯片杂交,对于杂交后所得到的荧光信号数据,应用1700芯片分析系统对其进行生物信息学分析.实验结果表明,ABI1700芯片分析系统可以对基因芯片杂交后得到的差异表达基因进行疾病学分类和生物功能分类分析,同时还发现与CML相关的差异表达基因75个,因此ABI1700芯片分析系统在芯片研究领域中具有重要的应用价值.; 丁大鹏马文丽石嵘周珏宇郭秋野郑文岭; 关键词：差异表达基因慢性髓细胞性白血病

两种基因芯片杂交法荧光信号的比较研究: 2006年; 目的:探讨样品在流动态和静置态两种杂交环境下分别与基因芯片进行杂交,比较两种方法对杂交信号的影响。方法:人红白血病K562细胞mRNA经限制性荧光标记后在循环流动的杂交环境和传统静置的杂交环境中分别与K562表达谱芯片杂交,在同等条件下进行杂交后的清洗和芯片扫描检测。结果:流动态的样品相对于静置态的样品与芯片杂交产生的杂交信号荧光背景低,灵敏度和信噪比高,并且杂交点的同一性好。结论:样品在流动态与芯片杂交得到的杂交效果要好过传统的杂交方法,从而为基因芯片的实际应用提供了新的研究方法和思路。; 丁大鹏马文丽周珏宇石嵘吴清华郑文岭; 关键词：寡核苷酸

靶向COL1A1基因的shRNA对人乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖与凋亡的影响被引量：2: 2012年; 目的:探讨抑制Ⅰ型胶原α1链(COL1A1)基因表达对人乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖及凋亡的影响。方法:用已构建的pSilencer2.1-U6-COL1A1重组质粒转染乳腺癌细胞MDA-MB-231,采用RT-PCR和Western blotting技术检测重组质粒对COL1A1基因表达的影响,MTT比色法测定细胞增殖的抑制情况,流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡的变化,Hoechst 33258荧光染色观察细胞凋亡的形态学变化。结果:RT-PCR及Western blotting结果证实重组质粒在mRNA和蛋白水平分别显著抑制COL1A1基因表达;pshRNA-COL1A1转染组细胞的增殖速度明显减慢且呈时间依赖关系;与对照组相比,pshRNA-COL1A1组细胞明显阻滞于G0/G1期,细胞凋亡率显著升高(P<0.05),出现细胞质浓缩、核凝聚等凋亡形态学变化。结论:pshRNA-COL1A1能有效抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖,并诱导其凋亡,为以COL1A1为靶点的乳腺癌基因治疗提供实验依据。; 余海浪刘安玲周珏宇孟伟郑文岭马文丽; 关键词：RNA干扰

乳腺癌组织PIGF表达及其临床意义的探讨被引量：1: 2010年; 目的:研究胎盘生长因子(PIGF)在乳腺癌组织中的表达及其临床意义。方法:分别采用实时荧光定量PCR(real-time quantitative,Q-PCR)和免疫组织化学方法检测56例乳腺癌组织和72例癌旁组织中PIGF的表达。结果:Q-PCR检测乳腺癌组织中PIGFmRNA的表达水平为0.987±0.171,相应癌旁组织中PIGFmRNA的表达量为0.265±0.114;免疫组化检测乳腺癌组织中PIGF蛋白阳性率为80.4%(45/56),相应癌组织中PIGF蛋白阳性率为12.5%(8/72);癌组织中PIGF的表达均显著高于癌旁组织(P<0.05)。PIGF的高表达与淋巴结转移及Nottingham预后指数有相关性(P<0.05),但与乳腺癌的病理类型、临床分期及ER状态无相关性。结论:PIGF在乳腺癌组织中高表达,且与乳腺癌的发生、发展及临床预后密切相关。PIGF很可能在乳腺癌的发病机制中起着重要的作用。; 余海浪马文丽周珏宇郑文岭; 关键词：胎盘生长因子实时定量PCR

细胞周期特异性microRNA的表达研究: 精确的细胞周期调控影响着机体内各种重要的生物学过程，而细胞周期调控的异常则可能导致增殖性疾病，最典型的就是肿瘤。恶性肿瘤最大的特点就是细胞生长和增殖的无休止性、不可调控性。从分子水平上对人类肿瘤和相关动物模型的分析，为认...; 周珏宇; 关键词：恶性肿瘤 MICRORNA 细胞周期调控 HELA细胞 RT-PCR; 文献传递

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周珏宇