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周海荣

作品数:19 被引量:57H指数:4
供职机构:蚌埠医学院第二附属医院更多>>
发文基金:安徽省自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目安徽省教育厅重点项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 19篇中文期刊文章

领域

  • 19篇医药卫生

主题

  • 8篇晚期
  • 8篇疗效
  • 8篇化疗
  • 7篇肿瘤
  • 5篇细胞
  • 4篇晚期胃癌
  • 4篇胃癌
  • 4篇疗效观察
  • 4篇肺癌
  • 4篇奥沙利铂
  • 3篇注射
  • 3篇注射治疗
  • 3篇小细胞
  • 3篇静脉
  • 3篇静脉化疗
  • 3篇化疗联合
  • 3篇非小细胞
  • 3篇肝转移
  • 3篇穿刺
  • 2篇预后

机构

  • 16篇蚌埠医学院第...
  • 5篇蚌埠医学院第...

作者

  • 19篇周海荣
  • 9篇黄柱华
  • 7篇陈娟
  • 7篇周争光
  • 5篇蒲春华
  • 5篇谢广龙
  • 3篇赵论
  • 3篇高振远
  • 3篇刘新群
  • 2篇李雷
  • 2篇林喃
  • 2篇毕明宏
  • 2篇王俊斌
  • 2篇王雅萍
  • 2篇张露
  • 2篇陈娟
  • 1篇赵沦
  • 1篇王栓虎
  • 1篇殷素梅
  • 1篇苏文

传媒

  • 4篇蚌埠医学院学...
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  • 2篇齐齐哈尔医学...
  • 2篇中华全科医学
  • 1篇泰山医学院学...
  • 1篇现代肿瘤医学
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  • 1篇中医药临床杂...
  • 1篇中华解剖与临...
  • 1篇中国医师进修...
  • 1篇中国临床研究
  • 1篇华北理工大学...

年份

  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 3篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 3篇2009
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
SRPX2蛋白表达对晚期胃癌S-1联合奥沙利铂化疗疗效和预后的影响
2019年
目的 检测晚期胃癌组织中含sushi重复蛋白X连锁2(sushi repeat containing protein x linked 2,SRPX2)的表达,分析SRPX2的表达与S-1联合奥沙利铂化疗疗效及患者预后的相关性。方法选取2016年1月-2018年1月蚌埠医学院第一附属医院收治的40例接受含S-1和奥沙利铂为基础化疗的晚期胃癌患者作为研究对象,免疫组织化学法检测胃癌组织中SRPX2蛋白的表达水平,分析SRPX2的表达与化疗疗效、无进展生存期(progression free survival,PFS)和总生存期(overall survival,OS)的关系。结果 40例患者接受含S-1和奥沙利铂为基础的化疗,化疗疗效达完全缓解(complete response,CR) 0例、部分缓解(partial response,PR) 11例、稳定(stable disease,SD) 17例、进展(progression disease,PD) 12例,疾病控制率(disease control rate,DCR)=CR+PR+SD为70.00%(28/40),SRPX2阴性表达组DCR为93.33%,SRPX2阳性表达组DCR为56.00%,两者比较差异具有统计学意义(χ~2=4.57,P<0.05)。SRPX2阴性表达组患者的中位PFS和OS分别为7.6个月和11.7个月,SRPX2阳性表达组患者的中位PFS和OS分别为4.9个月和8.9个月,SRPX2阴性表达组较阳性表达组的PFS和OS均延长,差异有统计学意义(PFS:P=0.015;OS:P=0.042)。结论 晚期胃癌组织中SRPX2的表达与S-1和奥沙利铂为基础的化疗疗效及预后具有相关性,阴性表达组的化疗疗效及生存预后好于阳性表达组,可为临床上晚期胃癌个体化治疗的制定及判断预后提供参考。
高振远王雅萍石默晗周海荣陈娟李雷
关键词:奥沙利铂晚期胃癌疗效预后
导学案与微课融合下的教学模式在肿瘤内科实习教学中的应用被引量:5
2019年
目的讨论导学案与微课融合下的临床教学模式在肿瘤内科实习教学中的应用。方法选取本校2014级五年制临床医学专业五年级新入肿瘤内科的实习同学60名作为研究对象,随机分为对照组和观察组两组,每组各30名。对照组采用导学案的教学模式;观察组采用导学案与微课融合下的教学模式。教学结束后比较两组的教学反馈和教学成果。结果与对照组相比,观察组学生对导学案与微课融合下的教学模式反馈评价更高,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组学生对导学案与微课融合下的教学模式在出科理论平均成绩、实践技能平均成绩和病例分析能力三方面均显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论导学案与微课融合下的教学模式在肿瘤内科临床实习同学带教中具有可行性,可提高肿瘤诊疗的规范化水平、提高临床实习学生的带教质量,提升实习同学的学习兴趣和临床工作的实践能力。
高振远王雅萍石默晗周海荣陈娟
关键词:肿瘤内科
微小RNA-622对非小细胞肺癌A549细胞增殖、凋亡的影响被引量:3
2020年
目的探讨微小RNA (miRNA)-622对非小细胞肺癌A549细胞增殖、凋亡的影响。方法培养A549细胞,分为miRNA-622组和miRNA-622阴性对照组(NC组),分别转染miRNA-622模拟物及miRNA-622阴性对照。使用实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)检测miRNA-622组和NC组miRNA-622的表达水平,采用噻唑蓝实验检测两组细胞增殖能力,采用流式细胞学技术检测两组细胞凋亡率。结果 miRNA-622组和NC组细胞中miRNA-622的相对表达水平分别为0.993±0.058、0.631±0.053,OD值分别为0.631±0.049、0.922±0.058,细胞凋亡率分别为12.230%±0.176%、7.400%±0.208 %,miRNA-622组miRNA-622的相对表达水平和细胞凋亡率均高于NC组,而OD值低于NC组,差异均有统计学意义(t=23.650、17.710、3.822,P值均<0.01)。结论 miRNA-622可抑制A549细胞增殖,促进A549细胞凋亡。
周海荣毕明宏
关键词:肺肿瘤A549细胞微小核糖核酸增殖凋亡
替加氟联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌的疗效观察被引量:1
2009年
目的观察替加氟联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌的疗效和毒副作用。方法对52例初治或复治晚期胃癌患者采用替加氟1.0g静脉滴注,d1-d5;奥沙利铂130mg/m2静脉滴注4h,d1。28d为1周期。4个疗程后进行疗效评定。结果52例患者均可评价疗效及不良反应。总有效率为32.7%。初治者CR2例(6.7%),PR9例(30%),SD7例(23.3%),PD12例(40%),总有效率为36.7%,中位疾病进展期10个月,中位生存期18个月;复治者CR1例(4.5%),PR5例(22.7%),sD8例(36.4%),PD8例(36.4%),总有效率为27.2%,中位疾病进展期7个月,中位生存期12个月。不良反应主要是骨髓抑制白细胞减少、周围神经炎、均为Ⅰ~Ⅲ度,可耐受,无化疗相关死亡。结论替加氟联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌疗效肯定且毒副作用小,能完全耐受,值得临床推广使用。
陈娟黄柱华周海荣
关键词:胃肿癌奥沙利铂替加氟药物疗法
静脉化疗联合PEI治疗乳腺癌术后肝转移15例疗效观察被引量:3
2013年
目的:观察静脉化疗联合经皮穿刺无水乙醇瘤内注射(PEI)治疗乳腺癌伴肝转移的疗效。方法:15例均为乳腺癌术后并确诊有肝转移,给予化疗(TP方案):紫杉醇135mg/m2,第1天,静脉输注;顺铂40mg/d,第2~4天,静脉输注。28d为1周期,均用4疗程以上。同时化疗前、后肝转移瘤灶给予彩超引导下PEI治疗,每个病灶最少2次,最多4次。结果:完全缓解3例,部分缓解12例,有效率100%;均存活6个月以上,10例病死患者中最长存活22个月。不良反应为食欲低下、恶心呕吐、白细胞减少、肝功能一过性异常和穿刺部位疼痛。结论:PET和TP方案静脉全身化疗对乳腺癌术后肝转移有一定疗效。
谢广龙黄柱华周争光蒲春华周海荣刘新群
关键词:肝转移穿刺术
乌苯美司联合奥沙利铂和替吉奥治疗晚期胃癌的疗效及对患者免疫功能的影响被引量:11
2021年
目的:研究乌苯美司联合奥沙利铂和替吉奥在晚期胃癌治疗中的临床疗效和对患者免疫功能的影响。方法:选取2016年01月01日至2018年01月01日蚌埠医学院第一附属医院收治的80例晚期胃腺癌患者,随机分为观察组和对照组,每组40例。两组患者均给予奥沙利铂和替吉奥化疗,观察组患者加用乌苯美司口服。观察两组患者临床疗效、免疫功能以及观察组的疗效与CD13表达的相关性。结果:治疗后观察组患者外周血中CD3^(+)、CD4^(+)T细胞的数量和NK细胞活性增高,CD4^(+)/CD8^(+)比值显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组和对照组疾病控制率(DCR)分别为77.50%和70.00%,差异有统计学意义(P<0.05);中位无进展生存期(PFS)分别为6.6月和5.7月,差异有统计学意义(P<0.05);总生存期(OS)分别为11.9月和11.6月,差异无统计学意义(P>0.05);进一步研究分析观察组患者OS与CD13的高表达呈正相关(P<0.05)。结论:乌苯美司联合化疗能提高晚期胃腺癌患者的机体免疫功能和患者的无进展生存时间。
高振远陈娟王雅萍石默晗周海荣李雷
关键词:乌苯美司晚期胃癌疗效免疫功能
化疗联合PEI治疗肺癌伴肝转移的疗效观察被引量:2
2011年
目的观察静脉化疗联合经皮穿刺无水酒精肝转移瘤内注射(PEI)治疗肺癌伴肝转移的疗效。方法 20例确诊为肺癌伴肝转移患者中,2例小细胞肺癌采用MxEP方案[足叶乙甙(VP-16)100 mg/d,第1至3~5天;顺铂(DDP)40 mg/d,第1至3~4天;米托蒽醌(MxT)10 mg,第2天]化疗;余18例非小细胞肺癌采用NP方案[长春瑞滨(NVB)25mg/m2,第1,8天;DDP 40 mg/d,第1至3~4天]或GP方案[吉西他滨(GEM)1000 mg/m2,第1,8天;DDP 40 mg/d,第1至3~4天]化疗。28 d为一周期,均用4个疗程以上。同时肝转移瘤灶给予彩超引导下瘤体内注射无水酒精治疗。结果肺原发病灶的疗效11例为PR,无一例CR和PD;肝内转移灶经PEI治疗每个病灶最少2次,最多8次,无水酒精用量平均为6 ml;均达到治疗有效。毒副反应为食欲低下、恶心呕吐,白细胞减少,肝功能一过性异常和穿刺部位疼痛。结论无水酒精局部注射治疗和静脉全身化疗的结合对肺癌伴肝转移的治疗可能有一定疗效,有待进一步研究和随访。
黄柱华蒲春华周争光谢广龙周海荣林喃刘新群
关键词:肺癌肝转移静脉化疗
CX43蛋白表达对晚期结直肠癌奥沙利铂联合5-FU衍生物化疗疗效和预后影响被引量:1
2023年
目的 分析结直肠癌组织中连接蛋白43(connexin43, CX43)的表达与临床病理特征的关系,以及对短期疗效与长期预后的影响。方法 选取本院2015年1月~2017年4月期间收治的58例接受奥沙利铂联合5-FU衍生物化疗的晚期结直肠癌患者为研究对象,免疫组织化学染色法分析患者结直肠癌组织中CX43蛋白的表达情况。探讨CX43蛋白表达水平与临床病理特征、化疗疗效及生存期之间的关系。结果 58例患者癌组织中,CX43蛋白阳性表达33例,阴性表达25例。CX43表达阳性的患者其组织分化程度为高、中分化的比率明显高于CX43表达阴性患者(P<0.05)。在CX43表达阳性的结直肠癌患者中,Dukes分期为A、B期的比率显著高于CX43表达阴性的患者,Dukes分期为C+D期的比率显著低于CX43表达阴性的患者(P<0.05)。CX43表达阳性的结直肠癌患者存在淋巴结转移阳性的比率明显低于CX43表达阴性的患者,Ki67高表达的比率显著高于CX43表达阴性的患者(P<0.05)。CX43阳性表达组患者的化疗有效率、中位PFS和OS均显著高于CX43阴性表达组(P<0.05)。结论 CX43蛋白表达与结直肠癌分化程度、Dukes分期、淋巴结转移、短期疗效、长期预后等均有密切关系。CX43蛋白表达异常可能是结直肠癌发生发展过程中的重要影响因素。
张露王俊斌周海荣高振远
关键词:结直肠癌连接蛋白43预后
低剂量阿帕替尼联合化疗二线治疗对晚期胃癌患者的疗效被引量:9
2022年
目的探讨低剂量阿帕替尼联合化疗二线治疗晚期胃癌患者的临床疗效、安全性、血清肿瘤标志物和血管内皮生长因子(VEGF)水平的变化。方法选取2019年1月至2020年12月于蚌埠医学院第一附属医院确诊的经过一线含铂方案化疗失败的晚期胃癌患者50例,依据二线治疗方案是否使用阿帕替尼分为两组,观察组25例采用低剂量阿帕替尼联合白蛋白结合型紫杉醇或多西他赛治疗,对照组25例单纯采用白蛋白结合型紫杉醇或多西他赛,21 d为1个治疗周期。观察两组患者临床疗效、不良反应、血清肿瘤标志物(CEA、CA19-9、CA724)及血管内皮生长因子(VEGF)水平。结果观察组和对照组患者的客观缓解率(ORR)分别为20.0%和12.0%,差异无统计学意义(P>0.05);疾病控制率(DCR)分别为76.0%和48.0%,中位无进展生存期(mPFS)分别为4.8(95%CI:4.2~5.5)个月和3.5(95%CI:3.3~4.4)个月,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组高血压、手足综合征发生率高于对照组(P<0.05),其他不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组患者血清中CEA、CA19-9、CA724和VEGF水平均降低(P<0.05),与对照组比较,观察组降低更加明显(P<0.05)。结论低剂量阿帕替尼联合二线化疗治疗晚期胃癌患者可提高临床疗效,安全耐受,可显著降低血清肿瘤标志物及VEGF水平。
王俊斌王栓虎张露吴骁周海荣曾会会
关键词:晚期胃癌二线化疗肿瘤标志物
吉西他滨联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察被引量:4
2010年
目的观察吉西他滨联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法23例入选病例均为Ⅲ/Ⅳ期非小细胞肺癌。给予吉西他滨1000mg/m2,静脉滴注d1,d8;奈达铂80mg/m2,静脉滴注d1。28d为1周期,4个疗程后评价疗效。结果23例患者均可评价疗效及不良反应,CR2例,PR12例,总有效率为60.9%,中位生存期11.3个月,一年生存率51.7%。主要毒副反应为骨髓抑制和消化道不良反应,无化疗相关死亡。结论吉西他滨联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效好,不良反应可耐受,值得临床应用。
陈娟黄柱华赵沦周海荣
关键词:晚期非小细胞肺癌联合化疗吉西他滨奈达铂
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