周伟
- 作品数：11 被引量：36H指数：4
- 供职机构：上海中医药大学附属曙光医院更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 胃蛋白酶原光激化学发光免疫测定方法的建立被引量：7
- 2013年
- 目的建立一种检测人血清胃蛋白酶原浓度的光激化学发光免疫测定方法。方法采用双抗体夹心法建立检测人血清中胃蛋白酶原Ⅰ和胃蛋白酶原Ⅱ浓度的方法,评估其分析灵敏度、回收率和批内精密度,并与雅培（化学发光法）进行比较。结果胃蛋白酶原Ⅰ/Ⅱ的分析灵敏度分别为0.8ng/mL和0.6ng/mL,回收率分别为100.3%、106.5%,批内变异系数（CV）为0.93%~4.1%、1.2%~4.3%,与化学发光法的相关性较好（r=0.99）。结论该方法测定胃蛋白酶原具有较高灵敏度、精密度和准确性,适用于临床。方法建立后可进一步进行长期稳定性试验。
- 周伟金磊孟伟高月求
- 关键词：胃蛋白酶原微粒
- CA19-9、Cyfra21-1与2型糖尿病患者血清皮质醇水平的相关性研究被引量：3
- 2018年
- 目的探讨CA19-9、Cyfra21-1与2型糖尿病(T2DM)患者血清皮质醇水平的相关性。方法选取T2DM患者121例作为观察组及同期健康体检者59例作为对照组,检测和比较两组空腹血清皮质醇及CA19-9、Cyfra21-1水平,并对其进行相关性分析。结果观察组患者血清皮质醇、肿瘤标志物CA19-9、Cyfra21-1浓度显著高于对照组(P<0.05),且血清皮质醇与Cyfra21-1呈正相关变化(r=0.131,P<0.05)。结论 T2DM患者血清皮质醇的升高一定程度上提示肿瘤患病的风险增加,临床诊治中应进一步筛查T2DM患者血清CA19-9、Cyfra21-1水平。
- 万法圣周伟陈建中孟伟单张慧
- 关键词：2型糖尿病皮质醇CA19-9CYFRA21-1
- 光激化学发光免疫检测法测定TSH功能灵敏度的评价
- 金磊周伟高月求
- 光激化学发光免疫检测法测定TSH功能灵敏度的评价被引量：3
- 2011年
- 目的采用光激化学发光免疫技术(LiCA)测定促甲状腺激素(TSH)项目的功能灵敏度。方法制备系列低浓度的TSH样本,使用LiCA对其进行检测。将待测样本分成10个批次,选用3个批号的TSH检测试剂,并进行3次校准,最终以批间变异系数(CV)=20%确定TSH项目的功能灵敏度,对其进行验证。结果 LiCA检测TSH项目的功能灵敏度验证值为0.018 mIU/L。结论 LiCA检测TSH项目的功能灵敏度能够达到美国国家临床生化学院(NCAB)的相关要求,有助于TSH项目实验室检测技术发展的需要。
- 金磊周伟高月求
- 关键词：促甲状腺激素
- 肿瘤标志物检测在正常体检人群中的临床应用价值被引量：6
- 2017年
- 目的综合分析肿瘤标志物检测在正常体检人群中的临床应用价值。方法选取在本院2015年9月-2016年12月收治的2,200例正常体检人群,对其进行肿瘤标志物[甲胎蛋白(AFP);癌胚抗原153(CA153);癌胚抗原125(CA125);癌胚抗原242(CA242);癌胚抗原199(CA199);癌胚抗原(CEA);神经元特异性醇化酶(NSE);β人绒毛膜促性腺激素(β-HCG);人生长激素(HGH);前列腺特异性抗原(PSA);游离PSA(fPSA);铁蛋白]的检测。采用SPSS 20.0统计学软件进行统计学分析不同性别、不同年龄阶段肿瘤标志物检测结果。结果 (1)2,200例正常体检人群中有80例血清肿瘤标志物水平升高,占3.63%(80/2,200);15例经过计算机断层扫描(CT)和病理学检查确诊为肿瘤者,肿瘤检出率为0.68%(15/2,200);(2)不同性别的肿瘤标志物(fPSA、CEA、β-HCG、PSA、铁蛋白、CA125)比较有统计学意义(P<0.05)。结论肿瘤标志物检测在正常体检人群中的临床应用价值高。
- 周伟
- 关键词：肿瘤标志物
- T细胞亚群、炎症指标及fetuin-A与慢性丙型肝炎的相关性被引量：1
- 2022年
- 目的 探究T细胞亚群、炎症指标及胎球蛋白A (fetuin-A)与慢性丙型肝炎的相关性。方法 回顾性分析 2019 年 8 月至 2020 年 10 月上海中医药大学附属曙光医院收治的 140 例慢性丙型肝炎(CHC)患者的临床资料。按照HCV RNA载量水平分为低载量组(31例)、中载量组(67例)和高载量组(42例),比较不同HCV-RNA病毒载量CHC患者的T细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8+)、炎症指标[白细胞介素-2 (IL-2)、白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-10 (IL-10)、白细胞介素-32 (IL-32)]和 fetuin-A 水平。采用 Pearson 相关性分析法分析 CHC 患者HCV-RNA病毒载量与T细胞亚群、炎症指标、fetuin-A水平的相关性。结果 低载量组、中载量组和高载量组患者的CD3^(+)水平分别(77.23±9.04)%、(76.18±8.71)%、(75.02±8.36)%,差异无统计学意义(P>0.05);低载量组、中载量组和高载量组患者的 CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平分别为(47.38±5.31)%、(30.23±4.42)%、(1.58±0.21) vs (42.12±4.27)%、(33.71±4.82)%、(1.27±0.17) vs (38.33±3.84)%、(36.26±5.46)%、(1.06±0.11),随着 HCV-RNA 病毒载量的不断增大,CHC患者的CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平明显降低,CD8^(+)水平明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05);低载量组、中载量组和高载量组的IL-2、IL-6、IL-10、IL-32以及fetuin-A水平随着HCV-RNA病毒载量的不断增大,CHC患者的IL-2水平明显降低,IL-6、IL-10、IL-32以及fetuin-A水平明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05);经Pearson 相关性分析结果显示:HCV-RNA载量与T细胞亚群明显相关,其中HCV-RNA载量与CD8^(+)水平呈正相关(r=0.472,P=0.027),与CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均呈负相关(r=-0.505,-0.529,P=0.019,0.017);HCV-RNA载量与炎症指标、fetuin-A水平明显相关,其中 HCV-RNA 与 IL-6、IL-10、IL-32 以及 fetuin-A 水平均呈正相关(r=0.518、0.627、0.553,P=0.018、0.009、0.011),与IL-2水平呈负相关(r=-0.509,P=0.021)。结论 T细胞亚群、炎
- 周伟石磊
- 关键词：慢性丙型肝炎T细胞亚群
- 血清唾液酸和超敏C反应蛋白与高血压前期的关系及临床意义被引量：2
- 2017年
- 目的:探讨血清唾液酸(SA)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)与高血压前期的关系及临床意义。方法:将160例2012年10月至2014年9月于我院进行体检者分为正常血压组、高血压前期组和高血压组,分别测量所有研究对象的血压、身高和体重,检测所有对象同一天的血清SA、hs-CRP、血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、三酰甘油(TG)和空腹血糖(FPG)水平,采用多元线性回归方法探究血清SA和hs-CRP水平对收缩压(SBP)和舒张压(DBP)的影响。结果:三组间的DBP、SBP、BMI、SA、hs-CRP、TC、LDL、HDL和FBG水平差异均具有统计学意义(P<0.05),其中BMI、SA和hs-CRP水平随着血压升高逐渐上升,而HDL水平逐渐下降(P<0.05);TC和LDL水平仅高血压组高于正常血压组,高血压前期组与正常血压组的TC和LDL水平差异无统计学意义(P<0.05);多元线性回归发现:BMI、SA、hs-CRP和FBG均与SBP成正相关,BMI、SA、hs-CRP和LDL均与DBP呈正相关。结论:血清SA与hs-CRP水平均与血压值呈现独立正相关,可作为高血压前期的评估指标。
- 余洲海孟伟周伟杨辉张珏
- 关键词：高血压前期HS-CRP
- 光激化学发光免疫检测法测定TSH功能灵敏度的评价
- 目的采用光激化学发光免疫(LiCA)技术测定促甲状腺激素(TSH)项目的功能灵敏度。方法制备系列低浓度的TSH样品,使用LiCA试剂对其进行检测,将待测样本分成十个批次,选用三个批号的TSH试剂,并进行三次校准,最终以批...
- 金磊周伟高月求
- 文献传递
- 2型糖尿病患者联合检测尿mAlb/Cr、NAG、RBP和血Cys-c的意义被引量：9
- 2015年
- 目的探讨联合检测尿白蛋白/肌酐(m Alb/Cr)、尿N-乙酰-β-D氨基葡萄糖酶(NAG)、尿视黄醇结合蛋白(RBP)、血胱抑素C(Cys-c)在2型糖尿病诊疗中的意义。方法根据尿常规蛋白定性将97例2型糖尿病患者分为2组:其中A组54例,尿蛋白定性为阴性,B组43例,尿蛋白定性为弱阳性或阳性。各组均检测尿Alb/Cr、NAG、RBP和血Cys-c。结果 A组尿m Alb/Cr、NAG、RBP和血Cys-c明显高于健康对照组(P<0.05),B组尿m Alb/Cr、NAG、RBP和血Cys-c明显高于A组。A、B两组4项联合检测比多数单项检测阳性率显著提高。结论联合检测尿Alb/Cr、NAG、RBP和血Cys-c有助于提高糖尿病性肾病的早期诊断率及反映肾脏病变的部位。
- 周伟张珏陈建中
- 关键词：尿视黄醇结合蛋白糖尿病性肾病
- 低于血清乙型肝炎病毒DNA检测下限实测值的临床价值被引量：5
- 2016年
- 目的探讨血清乙型肝炎病毒（hepatitisBvirus，HBV）DNA检验中低于检测下限（500u／mL）实测值的临床价值。方法180例6个月内首次血清HBVDNA〉0-500u／mL慢性乙型肝炎患者，采用实时荧光定量PCR法检测其血清HBVDNA水平，3个月1次，共1a；56例监测期间血清HBVDNA最高拷贝为0u／mL为减少组，57例HBVDNA〉O-10^3u／mL为维持组，36例HBVDNA〉10^3-10^4u／mL为升高1组，31例HBVDNA〉10^4u／mL为升高2组；观察各组首次HBVDNA检测载量值，并比较随访期间血清乙型肝炎e抗原（hepatitisBviruseantigen，HBeAg）和谷丙转氨酶（glutamic—pyruvictransaminase，GPT）的变化。结果血清HBVDNA升高1组和升高2组首次血清HBVDNA载量（2．32±0．27、2．37±0．24）高于减少组（1．92±0．24）和维持组（2．12±0．29），减少组HBVDNA载量低于维持组，差异均有统计学意义（P〈O．05）；随访1a中，HBVDNA升高1组、升高2组血清GPT升高至正常参考值2倍以上比率（25．00％、38．71％）高于维持组（7．02％），差异有统计学意义（P〈0．01），各组HBeAg阳性率比较差异均无统计学意义（P〉O．05）。结论持续病毒抑制的慢性乙型肝炎患者，血清HBVDNA升高早于其他血清学指标，血清HBVDNA低于检测下限实测值越接近检测下限（500u／mL），1a内疾病复发及肝损伤可能性越大。
- 王晓乐周伟孟伟凌琪华张珏
- 关键词：乙型肝炎病毒DNA实时荧光定量PCR
