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吴刚

作品数:3 被引量:9H指数:2
供职机构:浙江中医药大学附属第三医院更多>>
发文基金:浙江省中医药重点研究计划浙江省科技厅项目浙江省重中之重学科建设项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇口服
  • 3篇口服液
  • 1篇毒理
  • 1篇毒理学
  • 1篇毒理学研究
  • 1篇毒性
  • 1篇药效
  • 1篇药效学
  • 1篇药效学研究
  • 1篇去势大鼠
  • 1篇中药
  • 1篇中药加工
  • 1篇疗效
  • 1篇临床疗效
  • 1篇老年
  • 1篇老年性
  • 1篇老年性骨质疏...
  • 1篇老年性骨质疏...
  • 1篇急性毒性
  • 1篇骨质

机构

  • 3篇浙江中医药大...

作者

  • 3篇姚新苗
  • 3篇吴刚
  • 1篇冷涛
  • 1篇万全庆
  • 1篇张云鹏
  • 1篇施昕磊
  • 1篇黄绳武
  • 1篇徐禄基
  • 1篇黄真

传媒

  • 2篇中国现代应用...
  • 1篇浙江临床医学

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
益骨口服液的毒理学研究被引量:5
2011年
目的观察益骨口服液的急性毒性和长期毒性。方法急性毒性试验:ICR小鼠40只,随机分成对照组和给药组,采用最大给药量法测定小鼠口服益骨口服液最大耐受量。长期毒性试验:SD大鼠80只,随机分成4组,采用高、中、低3个剂量(80,40,20 g.kg 1)灌胃给药,每天1次,连续12周,观察大鼠的一般情况,检测血常规及血液生化学、组织病理变化及停药28 d后上述指标的变化。结果小鼠口服益骨口服液的最大耐受量为生药量358.852 g.kg 1,此剂量相当于临床成人拟日服剂量的287.08倍。连续给药90 d时,高剂量组的碱性磷酸酶和白蛋白低于空白对照组(P<0.05);停药28 d后,大鼠体重、摄食量、行为活动、血象、重要器官脏器系数均正常,病理学检查,各组各脏器均未发现明显的改变。结论在本次试验条件下,该口服液安全无毒。
姚新苗黄真吴刚
关键词:急性毒性长期毒性
益骨口服液的制备及临床应用被引量:9
2009年
目的制备益骨口服液,并观察临床疗效。方法确定处方组成,拟定该制剂的生产工艺流程,按醇提水沉法制成口服液,并分别观察对照组和治疗组各62例骨质疏松症患者。结果本制剂制备工艺可行,质量可靠。治疗组临床总有效率91.94%。而对照组总有效率为75.8%,两组比较均有显著性差异(P<0.001)。结论该制备工艺简单可行,临床疗效显著,无不良反应。
姚新苗黄绳武施昕磊万全庆吴刚
关键词:临床疗效
益骨口服液治疗去势大鼠骨质疏松症的药效学研究
2009年
益骨口服液是由骨碎补、补骨脂、淮山药、生地、丹参等中药加工而成,主要用于治疗老年性骨质疏松症,具有较好的临床疗效。作者以去势大鼠诱导骨质疏松症模型,研究其与功能主治有关的部分药效学作用.
姚新苗徐禄基张云鹏冷涛吴刚
关键词:老年性骨质疏松症去势大鼠药效学口服液骨质疏松症模型中药加工
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