吕仁江
- 作品数：91 被引量：135H指数：6
- 供职机构：齐齐哈尔大学化学与化学工程学院更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金黑龙江省教育厅科学技术研究项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学一般工业技术文化科学化学工程更多>>
- 基于创新创业人才培养的无机化学实验教学体系的研究与实践被引量：3
- 2017年
- 基于创新创业人才培养的无机化学实验教学体系新要求以及在过去无机化学实验教学模式的弊端,提出开展基于创新创业人才培养的无机化学实验教学体系的研究与实践的改革目的在于教师对过去的无机化学实验教学模式进行总结反思,探索适为创新创业背景下无机化学实验教学体系,着力调动学生学习无机化学实验的积极性和主动性,转变学习方式,显著提高课程教学的效益、效果和教学质量。
- 陈世界李金龙白丽明吕仁江杨郦
- 关键词：创新创业无机化学实验
- 天然麦饭石负载TiO_2的光催化性能研究
- 2012年
- 采用溶胶-凝胶法制备了二氧化钛负载于天然麦饭石表面热处理后得到复合光催化剂TiO2/麦饭石,并通过N2吸附-脱附、XRD及IR对其进行表征。探讨了以天然麦饭石为载体制备具有较高光催化活性的负载型TiO2/天然麦饭石复合物的各种影响因素:焙烧温度,加投量,pH值等。研究结果表明:200℃焙烧条件下TiO2/麦饭石复合物具有最大的光催化活性,达到了纯TiO2的光催化效果:对罗丹明B脱色率随着光催化剂增多而增大;对罗丹明B在pH值7～9时具有最大的降解率,开拓和优化TiO2光催化效能的新途径。
- 杜艳华李英杰吕仁江张福祥
- 关键词：麦饭石TIO2光催化
- γ-Fe<Sub>2</Sub>O<Sub>3</Sub>掺杂中空碳纳米纤维膜材料的制备方法
- 本发明涉及一种γ‑Fe<Sub>2</Sub>O<Sub>3</Sub>掺杂中空碳纳米纤维膜材料的制备方法，其具体步骤为：(1)前驱体的制备；(2)有前驱体的阳极氧化铝AAO模板的制备；(3)将组装有前驱体的阳极氧化铝A...
- 吕仁江蔡人浩李英杰高立娣秦世丽
- 文献传递
- 毛细管电泳法分离盐酸地匹福林对映体被引量：2
- 2011年
- 目的:建立一种利用毛细管电泳拆分盐酸地匹福林对映体的方法。方法:采用毛细管区带电泳模式,以羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)为手性选择剂,HP-β-CD最佳浓度为12 g.L-1,磷酸盐为缓冲溶液(pH5.5)、柱温为20℃、分离电压20 kV,检测波长为200 nm。结果:在上述的优化条件下盐酸地匹福林对映体在8 min内达到了基线分离。结论:采用毛细管电泳法分离盐酸地匹福林对映体,方法操作简便、快捷、有效,可用于该药物的质量控制。
- 李英杰张春雨高晴李芳吕仁江
- 关键词：羟丙基-Β-环糊精肾上腺素毛细管电泳手性拆分
- 羧基丁二酰-β-环糊精微球毛细管柱的制备及其应用于气相色谱被引量：1
- 2013年
- 以采用文献方法合成的化合物羧基丁二酰爷环糊精微球为固定相，通过溶胶-凝胶技术制备了毛细管气相色谱柱。用此毛细管柱分离了难以分开的2种氨基酸和3种手性药物对映体。对此分离柱的色谱参数进行了测定，5对对映体的分离因子在1．22～3．21之间，分离度在7．05～22．74之间。分离DL-甲硫氨酸的试验中，测得其分离因子的相对标准偏差（n=7）小于0．65％。所有数据表明，该色谱柱分离效果良好，适宜用于气相色谱分析。
- 李英杰丁莉吕仁江张福祥徐婷婷吴婧
- 关键词：毛细管色谱柱手性药物溶胶-凝胶对映体
- β-环糊精衍生物/Cu_2O毛细管电色谱整体柱的制备及其应用
- 2017年
- 采用一步键合法制备了烯丙胺-β-环糊精/Cu_2O(Ally-β-CD/Cu_2O)毛细管电色谱整体柱,并考察了制备整体柱的主要影响因素。通过扫描电子显微镜(SEM)、X-射线光电子能谱(XPS)、X-射线衍射(XRD)对整体柱柱内固定相进行表征。以硫脲为中性标记物测定了柱效,柱效达到47 658 N/m。对D,L-组氨酸对映体的分离度RS达到3.82,整体柱在连续使用72h或间歇使用2个月后仍具有良好的分离能力,表明整体柱具有良好的重现性和稳定性,同时具备较好的手性拆分能力。运用该整体柱对盐酸克伦特罗对映体进行了拆分,达到基线分离,分离度达到2.89。
- 李英杰尹丽娟高立娣吕仁江刘树仁王宁崔丽燕
- 关键词：整体柱盐酸克伦特罗手性拆分
- 磺丁基-β-环糊精氧化锆复合材料电色谱整体柱的制备及应用被引量：5
- 2016年
- 以四甲氧基硅烷(TMOS)为交联剂,氧氯化锆为原料,通过溶胶-凝胶技术制备磺丁基-β-环糊精氧化锆复合材料毛细管电色谱整体柱,并优化其实验条件。通过红外光谱(IR)、X射线衍射(XRD)及扫描电子显微镜(SEM)对整体柱固定相进行表征。整体柱内固定相分布均匀且与毛细管柱壁结合紧密,整体柱具有良好的通透性及稳定性。以硫脲为中性标记物,测定理论塔板数为7.9×104plates/m。以DL-组氨酸为考察物考察毛细管柱分离性能,其分离度为1.68。利用该整体柱对盐酸芬氟拉明对映体进行手性拆分,达到基线分离且分离度为1.51。
- 李英杰王宁高立娣吕仁江刘树仁尹丽娟崔丽燕
- 关键词：氧化锆毛细管电色谱整体柱盐酸芬氟拉明
- C/Fe-FeVO_(4)的水热合成及光催化氧化环丙沙星性能被引量：1
- 2023年
- 采用两步水热法制备C/Fe-FeVO_(4)光催化剂,以Fe(NO_(3))_(3)·9H_(2)O和NH_(4)VO_(3)为主要反应原材料,以碳胶球作为载体,用水热合成法在不同温度、不同pH及不同水热时间条件下合成了可见光响应的C/Fe-FeVO_(4)光催化剂.利用SEM,XRD,XPS表征手段对制备的光催化剂的晶型结构、成分及形貌特征进行了深入分析.同时以环丙沙星(CIP)作为目标降解物,以H_(2)O_(2)为氧化剂,在模拟太阳光(氙灯)照射条件下,对C/Fe-FeVO_(4)的光催化活性进行了性能研究.结果表明,在180℃,pH=3,加SDBS表面活性剂,水热时间为24 h条件下制备的光催化剂活性最高.在光催化剂质量浓度为1.0 g/L,环丙沙星溶液质量浓度为10 mg/L,初始pH=5,加入的H_(2)O_(2)质量浓度为250 mg/L时,光催化氧化环丙沙星的去除率最高.
- 陈世界陈男李金龙庄妍隋国哲黄莹莹张慧书吕仁江董国华孙冬雪隋爽
- 关键词：水热法环丙沙星光催化氧化
- 羧甲基-β-环糊精/SiO_2/TiO_2毛细管开管柱的制备及其应用于毛细管电色谱被引量：3
- 2014年
- 以钛酸丁酯和正硅酸乙酯为无机体,以羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)为有机体,在有机相与无机相的质量比为4比3时,通过溶胶-凝胶法制备了CM-β-CD/SiO2/TiO2溶胶作为固定相,从而制成新型的环糊精基有机-无机杂化毛细管色谱开管柱。用扫描电镜及红外光谱法对此开管柱进行表征,证明了固定相与毛细管内壁均匀键合并紧密结合;羧基与Ti-O发生键合并形成了保留环糊精的新型配合物。应用此开管柱对氨基酸对映体、氨基酸混合物和手性药物进行分离,均达到基线分离。试验选用含30%(体积分数)乙腈的磷酸二氢钠缓冲溶液(pH 8.0)为流动相,分离电压15kV,检测波长200nm。此开管柱的最高柱效为每米塔板数(N)116 478;连续10次进样,其迁移时间的相对标准偏差为3.1%。
- 李英杰吴婧吕仁江丁莉王立娜张福祥
- 关键词：开管柱毛细管电色谱手性分离
- 一种常温光反应装置
- 一种常温光反应装置，属于化学光反应实验器械设备技术领域，包括反应盒体、活动光源、放置凹槽、固定卡槽、活动上板、固定把手、固定插孔，其特征在于：所述反应盒体左右顶端表面中间处各固定插装有活动光源，所述反应盒体上顶端表面中间...
- 陈世界李英杰吕仁江
- 文献传递
