叶江竹
- 作品数：53 被引量：301H指数：10
- 供职机构：首都医科大学附属北京佑安医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项北京市重点实验室更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 性病门诊中以尿道症状为主诉的男性患者实验室诊断及相关性分析
- 2007年
- 诊断以尿道症状为主诉而来性病门诊就诊的男性患者,检测尿道多形核中性粒细胞的方法有助于筛查衣原体(Ct)、解脲支原体(Uu)感染,有尿道症状的尿道炎性病病原体感染率很高,故诊断尿道炎应结合流行病学特点、临床表现及实验室检查结果综合判断。但临床诊断和治疗时也不能忽视男性无症状携带者的存在。目前Uu对氧氟沙星、左旋氧氟、司帕沙星耐药严重,而对强力霉素、美满霉素、克拉霉素敏感性很高,建议临床推广使用。
- 魏虹娟刘意王春叶江竹程鸽
- 关键词：衣原体解脲支原体药敏
- 妊娠合并梅毒患者围产期的护理现状
- 目的:探讨妊娠合并梅毒患者围产期的护理及治疗方法,分析妊娠合并梅毒患者围产期存在的主要问题及护理技巧,为临床护理提供依据。方法:检索近5年来的关于妊娠合并梅毒患者的相关文献,从对孕期保健评估,临床检测治疗,有针对性的健康...
- 李建维叶江竹
- 关键词：妊娠合并梅毒围产期护理现状
- 文献传递
- 71例HIV/AIDS孕产妇母婴阻断的管理效果分析
- 2019年
- 目的:加强健康宣教,减少艾滋病的母婴传播。方法:对佑安医院2014-2017年度在佑安医院分娩的孕产妇实施护理干预使新生儿阻断成功。结果。结论:开展健康教育和咨询,提高孕产妇的认识,加强对艾滋病毒感染孕预防措施是可行的,对于艾滋病预防和控制及减少母婴传播具有重要意义。
- 李建维邵英马红丽王爱芝叶江竹毛杰高月王亚丽孙丽君
- 关键词：艾滋病孕产妇健康教育
- 性病门诊的妊娠合并梅毒患者母婴阻断的临床研究被引量：10
- 2007年
- 目的探讨妊娠合并梅毒患者在妊娠不同孕周进行治疗后,其所生新生儿梅毒阻断率的不同。方法对2001年11月至2005年11月期间,确诊妊娠合并梅毒患者进行回顾性临床分析,并通过对妊娠16周前后的孕妇用苄星青霉素治疗,对其新生儿在出生时和出生后3、6、9、12、18个月检测梅毒抗体,观察疗效。结果16周前、后进行治疗的孕妇所生新生儿阻断率分别为86.1%和76.2%,两者差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于妊娠合并梅毒的患者,早期进行青霉素足量治疗可以有效防止胎儿感染梅毒。故妊娠期妇女应该早期常规接受梅毒抗体检测,建议同时检查艾滋病病毒和性病。
- 孙丽君刘安叶江竹孙欣刘翠娥
- 关键词：梅毒母婴阻断青霉素
- 抗病毒治疗后低病毒血症患者HIV-1 DNA和RNA基因型耐药特征分析被引量：1
- 2023年
- 目的分析北京佑安医院抗反转录病毒治疗(antiretroviral therapy,ART)后发生低病毒血症(low-level viremia,LLV)的HIV/AIDS患者HIV-1 DNA和RNA基因型耐药特征。方法募集2020年1月至2021年9月在北京佑安医院性病艾滋病诊疗门诊接受ART≥6个月且发生LLV的HIV/AIDS患者,并随访采集外周静脉血。从白细胞和超速离心浓缩血浆中分别提取HIV-1 DNA和RNA,经巢式聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)和反转录酶-聚合酶链式反应(reverse transcription PCR,RT-PCR)扩增pol基因区,进行耐药突变分析。经系统进化分析进行RNA和DNA序列来源一致性分析。结果共招募LLV患者150名,其中男性142名(142/150,94.7%),年龄37(32,46)岁。从122名患者中获得154份LLV样本,经DNA PCR扩增成功率为76.0%(117/154),经RNA RT-PCR扩增成功率为56.5%(87/154)(P<0.01)。105名经DNA PCR扩增成功的患者中,17.1%(18/105)的患者存在低度及以上耐药;70名RNA RT-PCR扩增成功的患者中,31.4%(22/70)的患者出现低度及以上耐药。共有57名患者同时获得了DNA和RNA序列,其中75.4%(43/57)的患者耐药结果一致。3名患者的DNA耐药突变位点多于RNA,11名患者RNA耐药突变位点多于DNA。结论LLV患者耐药检测中HIV-1 DNA基因型耐药检测(genotypic drug resistance test,GRT)的扩增成功率高于RNA,但是RNA GRT更能反映感染者毒株的耐药特性。
- 吕诗韵孙丽君叶江竹刘安画伟卢红艳代漫王冉翟元一辛若雷代丽丽
- 关键词：人免疫缺陷病毒基因型耐药超速离心
- 2012-2014年间北京佑安医院确诊的未成年HIV感染者流行病学特征分析
- 目的:了解我院门诊近年确诊的所有HIV感染者中未成年感染者的构成比及其流行病学特征。方法:收集2012年1月-2014年12月间在北京佑安医院性病艾滋病临床诊疗中心新确诊的18岁以下HIV感染者的性别、年龄、民族、职业、...
- 邵英代丽丽李在村叶江竹刘安孙丽君
- 关键词：感染者HIV流行病学特征分析
- 文献传递
- 816例初始抗病毒治疗免疫学和病毒学疗效分析被引量：9
- 2013年
- 目的评价我国现行高效联合抗逆转录病毒治疗（HAART）48周在成人初治HIV／AIDS患者中的免疫学和病毒学疗效。方法回顾性研究我院初次接受HAART的HIV／AIDS患者816例．分析治疗前后的免疫学和病毒学疗效。结果816例中男749例（91．8％），女67例（8．2％）；年龄19～70岁。平均（32．0±18．8）岁。传播途径以男男同性性行为（681例，83％）为主。在治疗48周后，CD4细胞均值由223个，m升高至437个／nl，CD4细胞在200个／μl以下者由39．7％降至12．5％，CD4细胞201～350个／μl者由50．2％降至26．2％，CD4细胞〉350个／μl者由10．0％增至61.3％。病毒载量平均值由13490拷贝／ml下降至42拷贝／ml，病毒载量小于50拷贝／ml者占90．9％。结论现行的艾滋病HAART疗效较好，值得推广。
- 孙丽君刘安叶江竹张辉李在村
- 关键词：获得性免疫缺陷综合征抗逆转录病毒治疗疗效
- 艾滋病二线抗病毒治疗方案的疗效和安全性临床观察被引量：8
- 2015年
- 目的评价二线抗反转录病毒治疗方案治疗艾滋病(AIDS)病人的疗效及安全性。方法对2012年1月至2013年12月,首都医科大学附属北京佑安医院感染中心接收的、用二线抗病毒治疗方案治疗的268例艾滋病病毒(HIV)感染者/AIDS病人,进行治疗后的病毒学和免疫学疗效及治疗安全性分析。结果 268例病人平均年龄(36.7±9.7)岁,其中男性占80.2%(215人),通过男男性行为传播占60.4%(162人)。在治疗48周后,病毒载量<50拷贝/mL者的比例由30.2%增加至84.3%,CD+4T淋巴细胞数量由基线(319±200)个/μL逐渐升高至(374±183)个/μL(12周)、(401±170)个/μL(24周)和(463±176)个/μL(<48周),与基线比差异均有统计学意义(P均<0.0001)。共有49例病人发生75次不良反应,其中血脂异常占41.3%(31/75),消化道症状占36.0%(27/75),多为轻中度不良反应。结论现行艾滋病二线抗病毒治疗方案的病毒学和免疫学疗效均较好,安全性可接受,但在临床应用中应注意血脂异常和消化道症状等不良反应。
- 刘安李建维叶江竹邵英贺亮马红丽孙丽君
- 关键词：疗效安全性
- 奈韦拉平和依非韦伦用于抗HIV治疗的长期疗效和安全性比较被引量：11
- 2014年
- 目的探讨奈韦拉平(NVP)和依非韦伦(EFV)在临床应用中的长期疗效和安全性。方法采集2011年1月1日至2013年12月31日,在佑安医院接受含NVP和EFV的抗病毒方案治疗的艾滋病病毒(HIV)感染者/艾滋病(AIDS)病人(简称HIV/AIDS病人)的临床和实验室资料,回顾性分析奈韦拉平和依非韦伦的疗效和安全性。结果共收录830例病人,其中NVP组192例,EFV组638例,中位随访时间为1.5年(0.5-3.0年)。在抗病毒治疗48周、96周和144周,NVP组CD+4T淋巴细胞计数平均增值分别为(111±52)、(155±56)和(185±67)个/μL,而EFV组分别为(106±54)、(149±63)和(192±72)个/μL。NVP组病毒载量<50拷贝/mL者所占的比例分别为90.1%、88.2%和88.4%,而EFV组分别为92.0%、90.2和90.3%,两组之间无显著性差异。NVP组消化道症状、肝功异常和皮疹发生率显著高于EFV组,而中枢神经系统症状显著低于EFV组,两组在血脂异常方面无显著性差异。结论 NVP和EFV具有相似的免疫学和病毒学疗效,但在不良反应方面具有不同特点,在临床上应根据情况选用合适的药物。
- 朱志强姜太一刘安叶江竹贺亮孙丽君
- 关键词：奈韦拉平依非韦伦有效性安全性
- 一种新型多功能治疗床
- 本实用新型公开一种新型多功能治疗床，包括上床板，所述上床板一侧转动连接有背靠板，所述背靠板上开设有插缝，所述插缝上设置有枕头，所述枕头一侧设置有两个侧板，两个侧板之间转动连接有转动辊，在转动辊上套有医用卷纸，所述上床板与...
- 邵英王博王张丽王晶马红丽王爱芝叶江竹
- 文献传递
