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卢杨

作品数:6 被引量:16H指数:2
供职机构:中国药科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇甘草
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢物
  • 1篇蛋白
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇多西紫杉醇
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇药动学
  • 1篇药动学研究
  • 1篇叶酸
  • 1篇叶酸靶向
  • 1篇肉碱
  • 1篇芍药
  • 1篇芍药苷
  • 1篇糖蛋白
  • 1篇诺必擂停
  • 1篇排泄
  • 1篇犬体内

机构

  • 6篇中国药科大学
  • 1篇黑龙江中医药...

作者

  • 6篇卢杨
  • 5篇陈西敬
  • 3篇赵娣
  • 2篇李宁
  • 1篇于雪
  • 1篇何佳珂
  • 1篇吴磊
  • 1篇孙伟
  • 1篇刘琦
  • 1篇任伟超
  • 1篇苏云明
  • 1篇李娜
  • 1篇郭朝瑞
  • 1篇封帆
  • 1篇陈佳音
  • 1篇孔颖
  • 1篇何焱

传媒

  • 3篇中国临床药理...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇海峡药学

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2010
  • 2篇2008
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
维生素C在肿瘤治疗中的研究概况被引量:5
2016年
目的阐述维生素C在肿瘤治疗中的研究进展。方法结合文献从维生素C的体内药代动力学、抗癌机制、在临床中的应用及其衍生物抗癌作用等角度介绍其在肿瘤治疗中的研究进展。结果与结论维生素C在肿瘤治疗中具有潜在的抗癌效果,其在临床肿瘤防治中的应用仍需进一步深入研究。
李军袖郭朝瑞封帆卢杨李宁赵娣陈西敬
关键词:维生素C肿瘤治疗
甘草次酸葡萄糖醛酸结合代谢及其代谢物的胆排泄机制研究
卢杨
关键词:甘草次酸肝微粒体
叶酸靶向多西紫杉醇纳米肺吸入粉雾剂的制备及评价被引量:2
2017年
目的:制备基于叶酸靶向多西紫杉醇纳米粒的肺吸入粉雾剂,用于肺癌的治疗。方法:采用有机溶剂挥发法制备叶酸靶向纳米粒,考察纳米粒理化性质,溴化噻唑蓝四氮唑(MTT)实验法研究纳米粒的体外细胞毒性和肿瘤细胞叶酸靶向性,使用喷雾干燥技术进一步制备基于纳米粒的肺吸入粉雾剂,并考察其理化性质。结果:本实验制备的叶酸靶向纳米粒粒径为(100.1±1.0)nm,普通纳米粒组IC50为(2.09±0.82)μmol/L,叶酸靶向纳米粒组IC50为(0.80±0.32)μmol/L。肺吸入粉雾剂体外沉积率和休止角分别为(21.10±0.18)%和(36.75±0.52)°。结论:成功制备了基于叶酸靶向纳米粒的肺吸入粉雾剂,肺部吸入抗癌药物直达病灶部位,主动靶向肺癌细胞,提高靶器官药物浓度,降低毒副作用,提高患者的顺应性,满足临床肺癌治疗所需。
朱晓婕孔颖刘琦卢杨赵娣李宁陈西敬
关键词:多西紫杉醇纳米粒
诺必擂停在大鼠和Beagle犬体内的药动学研究被引量:1
2008年
目的:研究诺必擂停在大鼠和Beagle犬体内的药动学过程。方法:通过口服和静注两种给药方式,用高效液相色谱法测定血浆中诺必擂停的浓度。结果:大鼠灌胃给予诺必擂停8、16和32 mg/kg剂量后,血药浓度达峰时间tmax分别为20、30、30 min,峰浓度Cmax分别为(300±171)、(468±122)、(982±449)ng/mL,根据血药浓度AUC计算出的生物利用度F为(14.6±2.7)%。Beagle犬按4 mg/kg单剂量口服给予诺必擂停片后,tmax为(95±12)min,Cmax为(436±88)ng/mL,生物利用度F为(27.4±8.4)%。结论:灌胃给药后诺必擂停在大鼠和Beagle犬体内吸收较快但吸收程度较低,该药在两种动物的药动学参数tmax、t1/2α和t1/2β等存在明显的种属差异。
陈西敬于雪任伟超孙伟卢杨何佳珂
关键词:诺必擂停BEAGLE犬药代动力学
甘草酸对芍药苷大鼠肠吸收的影响被引量:6
2008年
目的研究甘草酸对芍药苷大鼠肠吸收的影响。方法采用大鼠肠外翻模型研究芍药苷的肠吸收,并用反相高效液相色谱法测定大鼠肠黏膜内外两侧的芍药苷浓度。结果芍药苷在大鼠十二指肠、空肠、回肠和结肠均有吸收,甘草酸几乎抑制芍药苷在各个肠段的吸收。结论甘草酸能减少大鼠肠吸收,机理可能是促进了芍药苷的外排或者促进了芍药苷在大鼠体内的转化。
李娜陈西敬吴磊卢杨何焱苏云明
关键词:芍药苷甘草酸
肉碱/有机阳离子转运体(OCTNs)的研究进展被引量:2
2016年
肉碱/有机阳离子转运体(carnitine/organic cation transporters,OCTNs)是人体内介导内源性化合物和药物跨细胞转运的重要膜蛋白。由于与先前发现的有机阳离子转运体(OCTs)具有相似的特性,OCTNs也被称为新型有机阳离子转运体。近年来随着对OCTNs研究的日益剧增,其分子结构及生理功能等得到了进一步揭示,转运体的生理与病理意义也逐渐受到人们的关注。本文针对OCTNs的生理功能、OCTNs与疾病的关系、OCTNs对临床药物的转运作用和OCTNs的基因多态性等方面进行了综述。
陈佳音卢杨赵娣陈西敬
关键词:基因多态性
共1页<1>
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