卢建远
- 作品数：41 被引量：110H指数：5
- 供职机构：西南民族大学更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金四川省应用基础研究计划项目“十一五”国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 牦牛与犏牛胚胎体外生产技术体系的创建及应用基础研究
- 字向东何世明蒋忠荣叶子月哈卢建远张大伟余忠华李平刘成烈吴锦波卢虹陈绍威梁冠男王红梅尹荣华赵永华
- 牦牛是青藏高原不可替代的重要畜种，是高原人们赖以生存的主要生产和生活资料。但是，牦牛繁殖率低，生产性能低下。良种普通牛杂交改良牦牛生产的杂种一代（犏牛）具有较高的产奶和产肉性能，然而，种间杂交受胎率低，而且母犏牛的后代生...
- 关键词：
- 关键词：牦牛繁殖人工授精
- 犬细小病毒病继发肠套叠的临床病理学分析被引量：2
- 2010年
- 从临床症状、实验室检查、病理解剖、诊断与治疗等方面对犬细小病毒感染继发肠套叠进行初步分析,以为该病的诊治提供参考。
- 李必富黄志宏卢建远
- 关键词：犬细小病毒病肠套叠
- 牦牛ATF4基因组织表达与雌性生殖器官中定位分析被引量：2
- 2022年
- 旨在克隆牦牛转录激活因子4(ATF4)基因,并检测其在不同组织的表达及雌性生殖器官中定位分析,探索ATF4在母牦牛繁殖的影响.以牦牛为实验对象,利用RT-PCR克隆得到牦牛ATF4基因CDS序列,生物信息学分析牦牛CDS区,RT-qPCR检测ATF4基因在牦牛不同组织中的表达模式,免疫组化(IHC)分析ATF4蛋白在雌性生殖器官中定位.结果表明,获得到牦牛ATF4基因cDNA序列,编码区全长1 047 bp,编码348个氨基酸,ATF4蛋白属于酸性亲水不稳定蛋白.RT-qPCR显示,ATF4基因在检测的8个组织中均有表达,在子宫和卵巢的表达量显著高于其它组织(P<0.05);妊娠期子宫、卵巢和输卵管中ATF4基因的表达量显著高于空怀期(P<0.05).IHC显示ATF4蛋白主要在牦牛卵巢的颗粒细胞、卵泡液、输卵管黏膜上皮、子宫内膜和子宫基质细胞中表达.这些结果说明ATF4基因在动物进化中比较保守,组织表达广泛,并在子宫和卵巢高表达,可能在牦牛繁殖调控中发挥重要作用.
- 蒋旭东邬建飞刘宇胡双阁马瑶龚三你卢建远字向东
- 关键词：牦牛基因克隆实时定量PCR免疫组化
- 牦牛FGG组织表达与雌性生殖器官中定位分析被引量：1
- 2022年
- 旨在克隆获得牦牛纤维蛋白原γ链(FGG)基因,明确其在组织中的表达特性,探讨FGG对母牦牛繁殖的影响。采集母牦牛的心、肝、脾、肺、卵巢、输卵管和子宫等组织样以及颗粒细胞,利用RT-PCR克隆FGG基因并利用RT-qPCR和免疫组化检测其组织表达。获得到牦牛FGG基因cDNA序列,编码区全长1 332 bp,编码443个氨基酸,FGG蛋白属于酸性亲水稳定蛋白。FGG基因核苷酸序列进化树显示牦牛先与黄牛聚为一类。RT-qPCR显示FGG基因在检测的7个组织均有表达,肝脏表达量最高,显著高于其他组织(P<0.05);在卵泡不同发育阶段的颗粒细胞中均有表达,且大卵泡颗粒细胞表达量最高,显著高于其他发育阶段(P<0.05);妊娠期卵巢和子宫中表达量显著高于空怀期(P<0.05)。IHC显示FGG蛋白主要在卵巢颗粒细胞、卵泡腔、输卵管黏膜和子宫内膜中表达。牦牛FGG基因在物种间具有较高的保守性,组织表达广泛,可能在牦牛繁殖调控中发挥着重要作用。
- 蒋旭东刘宇邬建飞胡双阁卢建远字向东
- 关键词：牦牛荧光定量PCR免疫组化
- 山羊B4GALNT2基因的cDNA克隆及组织表达研究被引量：3
- 2016年
- 根据绵羊β-1,4-N-乙酰氨基半乳糖转移酶2(B4GALNT2)(登录号:KC175557)的mRNA序列设计引物,通过RT-PCR技术对高繁金堂黑山羊和单胎藏山羊卵巢组织B4GALNT2基因c DNA进行克隆、序列分析;采用Real-time PCR技术对发情前期山羊卵巢、子宫、输卵管、垂体、肝脏组织中的B4GALNT2基因的表达进行研究。结果表明:山羊B4GALNT2基因编码区全长为1 521 bp,共编码506个氨基酸,2个品种间有6处碱基差异,导致4处氨基酸差异。B4GALNT2基因mRNA在2个山羊品种卵巢、子宫、输卵管、垂体、肝脏中均有表达,在金堂黑山羊子宫和输卵管的表达量显著高于藏山羊(P<0.05)。说明B4GALNT2基因在动物进化中比较保守,与山羊多羔性状的相关性有待进一步研究。
- 刘霜卢建远马力夏威胡亮罗斌杨珂伟字向东
- 关键词：山羊克隆
- 犬病毒性胃肠炎的诊断及治疗
- 性胃肠炎对犬具有相当大的危害，大多数时候是由犬瘟热病毒，犬冠状病毒，犬轮状病毒，犬细小病毒引起.
- 卢建远黄志宏李必富何姣皎
- 关键词：犬瘟热病毒细小病毒冠状病毒轮状病毒
- 山羊Apaf-1和Apaf-2基因的cDNA克隆、序列分析及组织表达被引量：2
- 2015年
- 采集5只多胎金堂黑山羊和5只单胎藏山羊在发情期的卵巢、垂体等组织样,进行Apaf-1和Apaf-2基因的c DNA克隆、序列分析,以及定量PCR技术对其mRNA进行组织表达量研究。结果表明,克隆出Apaf-1基因长度为3 750 bp,编码1 249个氨基酸,Apaf-2基因编码区全长为318 bp,编码105个氨基酸。这两个基因在两种山羊中序列相同,没有突变,且在5种组织中的表达均无差异。表明凋亡基因Apaf-1和Apaf-2在动物的进化中比较保守,与山羊多羔性状的相关性需要进一步研究。
- 罗斌卢建远马力胡亮刘霜杨珂伟字向东
- 关键词：山羊APAF-1基因定量PCR
- 犬瘟热的系统病理损害与治疗被引量：1
- 2008年
- 以64例自然感染发病的犬瘟热病犬为研究对象,在系统观察临床症状及其演变过程的同时,施以抗病毒、抗菌和支持疗法为主的治疗方案,记录治疗方案对临床病程的影响,并对病死犬或以安乐死术处死犬进行系统的尸体剖解和病理组织学检查.结果表明,在成都地区,感染犬瘟热病毒的病犬早期以呼吸系统和消化系统症状为主,后期出现抽搐和运动失调等神经症状;病理损害以卡他性、化脓性支气管炎、化脓性支气管肺炎及间质性肺炎,卡他性或出血性胃肠炎,脑萎缩,脑积水,中枢神经系统脱髓鞘及上皮细胞、神经细胞和胶质细胞内病毒性包涵体形成为特征.
- 卢建远黄志宏邱翔李必富
- 关键词：犬瘟热包涵体脱髓鞘
- 犬巴贝斯焦虫病诊断被引量：1
- 2011年
- 巴贝斯焦虫病是一种经蜱传播,广泛寄生于多种动物的血液原虫病。犬患病表现为发热、贫血,有黄疸、血红蛋白尿,其发病病程较短,死亡率高。1发病情况德国狼犬,雄性,一岁半,该犬嘴角后有一息肉,经诊断决定手术摘除。首先用镊子紧贴皮肤，将嘴部棕色物体取下，然后对患部进行常规消毒。术后一周，犬吃食减少，精神不振，走路不稳，牙龈发黄，开始排血尿。犬发病前曾长时外出。
- 李必富卢建远黄志宏
- 关键词：巴贝斯焦虫病狼犬血液原虫病血红蛋白尿手术摘除常规消毒
- 牦牛ATF1基因的生物信息学与组织表达特性分析
- 2023年
- 旨在克隆牦牛激活转录因子1 (Activating transcription factor 1,ATF1)基因及分析其生物信息学和组织表达特性.试验采集母牦牛的心、肝、脾、肺、肾、卵巢、输卵管、子宫组织样品,利用RT-PCR克隆ATF1基因,并采用生物信息学软件分析其分子特征;利用定量PCR (Quantitative PCR,qPCR)检测ATF1基因mRNA组织表达.结果显示,牦牛ATF1基因全长1 162 bp,其中CDS长度为813 bp,共编码270个氨基酸,在210~267位氨基酸位置有1个碱性区域亮氨酸拉链(Basic region leucin zipper, BRLZ),另在30~52位氨基酸还有1个低密度区域,ATF1蛋白属于碱性亲水不稳定蛋白.ATF1核苷酸同源性和核苷酸序列进化树分析结果显示,牦牛与黄牛和瘤牛的亲缘关系最近,与原鸡亲缘关系最远.qPCR结果显示ATF1基因在牦牛组织中的表达特性为:肺中表达量显著高于其他组织(P<0.05),卵巢和肾中的表达量次之,而在心、肝、脾和输卵管中的表达量相对较低.空怀期卵巢、输卵管和子宫中ATF1基因的表达量显著高于妊娠期(P<0.05).综上,牦牛ATF1基因序列在进化过程中较为保守,在各种组织中广泛表达,可能在牦牛低氧适应性和繁殖调控中发挥着重要作用.
- 马瑶蒋旭东龚三你字向东卢建远吉格莫体
- 关键词：牦牛基因克隆生物信息学分析
