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刘钰

作品数:7 被引量:49H指数:3
供职机构:兰州大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生交通运输工程更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇交通运输工程

主题

  • 5篇宫颈
  • 5篇宫颈癌
  • 3篇SIRNA
  • 2篇质粒
  • 2篇通路
  • 2篇慢病毒
  • 2篇慢病毒表达
  • 2篇慢病毒表达载...
  • 2篇苦参
  • 2篇苦参碱
  • 2篇SOCS3
  • 2篇病毒表达
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇增殖
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇吞吐量预测
  • 1篇盆腔
  • 1篇盆腔自主神经

机构

  • 5篇甘肃省人民医...
  • 4篇兰州医学院第...
  • 3篇兰州大学

作者

  • 7篇刘钰
  • 5篇王海琳
  • 2篇张培
  • 1篇石小芳
  • 1篇张恒亮
  • 1篇曲波

传媒

  • 2篇现代肿瘤医学
  • 1篇医学综述
  • 1篇中国药房
  • 1篇实用临床医药...

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2015
  • 4篇2014
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
苦参碱对宫颈癌SiHa细胞增殖的抑制作用及JAK-STAT信号通路的影响被引量:22
2014年
目的:观察苦参碱对宫颈癌SiHa细胞JAK-STAT信号通路的影响。方法:苦参碱作用于宫颈癌SiHa细胞。用MTT法检测不同浓度苦参碱对SiHa细胞增殖的抑制作用。Western blot法检测不同浓度苦参碱对宫颈癌细胞JAK1、JAK2和STAT3蛋白表达的影响。结果:苦参碱能够抑制宫颈癌SiHa细胞的增殖,呈时间-剂量依赖性。苦参碱能降低JAK1、JAK2和STAT3蛋白表达量(P<0.01),有剂量依赖性。结论:苦参碱对宫颈癌SiHa细胞有抑制作用。其作用机制可能为下调宫颈癌细胞JAK1、JAK2、STAT3蛋白表达水平,阻断细胞信号转导通路,从而抑制宫颈癌细胞增殖。
张培王海琳张恒亮秦会影刘钰毛燕
关键词:苦参碱宫颈癌细胞
腹腔镜保留盆腔自主神经的广泛性子宫切除术治疗早期宫颈癌的研究进展被引量:20
2015年
广泛性子宫切除术对宫颈癌患者的宫旁组织及阴道的大范围切除可导致盆腔自主神经结构的损伤,引起相应器官的功能障碍。近年来多项研究对盆腔自主神经结构进行重新认识,并在此基础上开展腹腔镜保留盆腔自主神经的广泛性子宫切除术,该术式能有效减轻患者术后膀胱功能障碍,提高生存质量,但该术式开展时间短,缺乏多中心、前瞻性的随机对照试验。基于此,需进行更多高质量临床研究对腹腔镜保留盆腔自主神经的广泛性子宫切除术进行完善,对其根治性、远期复发率、生存率等方面进行更详尽的研究。
聂夏子刘钰曲波王海琳
关键词:宫颈癌保留盆腔自主神经腹腔镜广泛性子宫切除术
基于VMD-ARIMA-HGWO-SVR组合模型的港口集装箱吞吐量预测
当今全球经济高度一体化,海洋运输已经成为全球经济贸易链中最重要的环节之一。海港作为吞吐货物的聚集地,其建设往往伴随着巨额的、不可逆转的投资,因此,如何更加合理的建设海港逐渐得到了人们的高度重视。港口集装箱吞吐量预测有助于...
刘钰
关键词:吞吐量预测
文献传递
苦参碱在抗妇科恶性肿瘤机制中的研究进展被引量:4
2014年
目的:为苦参碱在妇科恶性肿瘤中的抗肿瘤机制研究提供参考。方法:查阅国内外相关文献,对苦参碱在抗妇科恶性肿瘤中的作用机制进行综述。结果与结论:苦参碱可通过调节细胞周期进程,抑制肿瘤细胞增殖、分化、凋亡,调控细胞信号转导,抗肿瘤细胞侵袭转移以及增强其他药物的抗肿瘤活性来发挥其抗妇科恶性肿瘤的作用。
刘钰王海琳聂夏子石小芳
关键词:苦参碱妇科恶性肿瘤抗肿瘤机制
PIAS-1基因真核表达质粒的构建与鉴定
2014年
目的构建PIAS-1 siRNA干扰载体Plko.1、PIAS-1。方法设计以PIAS-1基因为靶标的siRNA序列,并克隆人载体Plko.1,用基因测序进行重组克隆验证。结果 PCR检测证实siRNA插入Plko.1质粒,测序分析证实插入序列正确。结论成功构建PIAS-1基因的siRNA载体,为研究PIAS-1基因对宫颈癌细胞增殖凋亡的影响提供了稳定转染的骨架载体。
秦会影王海琳刘钰张培
关键词:宫颈癌SIRNA
Plko.1-SOCS3-siRNA慢病毒表达载体的构建与鉴定
研究背景与目的纵观全球,在妇科恶性肿瘤中,子宫颈癌是最多见的威胁女性生命康健的疾病。流行病学研究表明,此病患病多发岁数根据期别不同而呈现不同的阶段,浸润癌在50-55岁,原位癌是30-35岁。子宫颈癌早期通常并不会有症状...
刘钰
关键词:慢病毒载体JAK-STAT通路SIRNA宫颈癌
文献传递
pLKO.1-SOCS3-siRNA慢病毒表达载体的构建与鉴定
2014年
目的:构建人类SOCS3的慢病毒表达载体pLKO.1-SOCS3-siRNA。方法:设计以SOCS3为靶标的siRNA并克隆进入pLKO.1载体,用基因测序进行重组克隆验证。结果:PCR检测证实siRNA插入pLKO.1质粒,测序分析证实插入序列正确。结论:成功构建SOCS3基因的siRNA载体,为研究SOCS3基因对宫颈癌细胞增殖、凋亡的影响提供了稳定转染的骨架载体。
刘钰王海琳聂夏子
关键词:SIRNASOCS3宫颈癌
共1页<1>
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