刘连科
- 作品数：56 被引量：255H指数：8
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- 方克、奥沙利铂、联合亚叶酸钙治疗晚期结直肠癌的临床观察
- 2006年
- 目的 观察方克（替加氟注射液）、奥沙利铂（L-OHP）联合亚叶酸钙（LV）治疗晚期结直肠癌的疗效和毒副作用。方法 病理检查确诊的30例晚期结直肠癌患者给予L-OHP130mg／m^2静滴2h，第1天；LV 100mg／m^2静滴2h，第1～5天；方克800 mg／m^2静滴3h，第1～5天。每3周重复。结果 总有效率为39．3％，中位生存期11．6个月，中位无进展生存期9．5个月．PS评分恢复快。结论 方克、奥沙利铂联合亚叶酸钙方案治疗晚期结直肠癌，疗效确切，不良反应小，患者生活质量较高，值得进一步研究。
- 刘凌翔黄普文束永前殷咏梅卢凯华刘连科刘平
- 关键词：结肠肿瘤奥沙利铂替加氟氟脲嘧啶
- 慢性髓细胞白血病患者干扰素同源序列结合蛋白的表达及其临床意义被引量：2
- 2001年
- 刘连科盛瑞兰朱广荣陈丽娟陆化许家仁
- 关键词：慢性髓细胞白血病
- 一种miRNA的组合制备抗非小细胞肺癌药物中的应用
- 本发明属于基因工程领域，特别涉及通过改变一组miRNA的表达水平促进抗非小细胞肺癌的肿瘤相关成纤维细胞向正常成纤维细胞的转化。这一组miRNA全新的组合是：miR‑1,miR‑206和miR‑31。通过在肺非小细胞肺癌的...
- 沈华束永前刘连科
- 文献传递
- 草酸铂、亚叶酸钙联合替加氟注射液与FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌被引量：2
- 2006年
- 刘凌翔黄普文束永前殷咏梅卢凯华刘连科刘平
- 关键词：替加氟注射液晚期大肠癌亚叶酸钙草酸铂FOLFOX4方案
- 吉西他滨联合奥沙利铂或替吉奥对比吉西他滨单药治疗晚期胰腺癌临床观察被引量：29
- 2015年
- 目的：在真实临床背景下，比较吉西他滨联合奥沙利铂或替吉奥对比吉西他滨单药治疗晚期胰腺癌的疗效和不良反应。方法87例晚期胰腺癌患者分为三组：吉西他滨单药组（ G组）23例，吉西他滨1000 mg · m-2，静滴30 min，第1、8天。吉西他滨联合奥沙利铂组（GM组）33例，在G组基础上联合奥沙利铂130 mg· m-2，第1天。吉西他滨联合替吉奥胶囊组（ GS组）31例，在G组基础上联合口服替吉奥胶囊80／100／120 mg· d-1，每天2次，第1～14天；三组均每21 d为一周期。每2～3个周期进行评价。结果三组比较，其有效率（RR）、疾病控制率（DCR）和临床受益率（CBR）均未取得统计学意义（P＞0．0167）；GM组和GS组的中位无进展生存（PFS）和中位总生存时间（OS）均明显高于G组，差异有统计学意义（P＜0．0167）；而GM组和GS组比较，虽后者略显优势，但差异无统计学意义（P＞0．0167）。三组患者的主要不良反应为血液学毒性和消化道反应，联合化疗组的末梢神经损害和皮疹发生率略高于单药组，但差异不显著（ P＞0．05）。结论在真实临床背景下，GM方案和GS方案较吉西他滨单药治疗晚期胰腺癌可获得更好的生存期，且不良反应可以耐受，二者均可作为首选治疗方案。
- 陈菊香周红轩马兰邵明雯刘连科
- 关键词：吉西他滨奥沙利铂晚期胰腺癌S-1
- CCND1基因G870A多态性与肺癌危险性的Meta分析被引量：1
- 2011年
- 目的研究细胞周期素D1（Cyclin D1,CCND1）基因G870A多态性与肺癌（Lung cancer）危险性的关系。方法检索中国医学文献数据库和PubMed,获取所有关于CCND1基因G870A与肺癌危险性的病例-对照研究,使用Meta分析方法合并G870A与肺癌危险性关系的OR值。同时进行异质性分析、亚组分析和发表偏倚检验。采用固定效应模型和随机效应模型进行分析。结果纳入符合标准的文献有8篇,共包括4 747例病例和4 512例对照,在显性模型下,G870A多态性能够增加罹患肺癌的风险（OR=1.12,95%CI=1.02~1.23）。种族分层分析发现,此危险在高加索人群中更为显著,而在亚洲人群中并未显著。结论 CCND1基因G870A多态性是肺癌的易感性位点,而且在高加索人群中更为显著。
- 朱陵君朱全张锦英刘连科郭人花李俊束永前
- 关键词：CCND1肺癌META分析
- 食管鳞状细胞癌切除术后回肠转移1例
- ＜正＞目的:加深对食管鳞状细胞癌术后出现少见部位转移的认识。方法:回顾性分析1例食管鳞状细胞癌切除术后发生回肠转移患者的临床资料。结果:患者术后8月发生回肠末端转移,影像学检查未能发现回肠末端肿块,后手术证实,术后给予化...
- 刘连科朱陵君顾艳宏束永前
- 关键词：食管癌回肠
- 文献传递
- 健择联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌40例临床观察被引量：3
- 2007年
- 目的:评价健择联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌(nonsmall-lung cancer,NSCLC)的近期疗效及毒副反应。方法:对40例经病理确诊、不能手术的NSCLC初治患者采用健择联合顺铂化疗,具体为第1、8天健择1250mg/m2,静滴30min;第1、2、3天顺铂25mg/m2,静滴,21天为1周期,至少完成2个周期后评价疗效,并观察不良反应。结果:总有效率(CR+PR)45.0%,中位疾病进展时间(MTTP)和中位生存期(MST)分别为7.1和10.8个月,主要的不良反应是骨髓抑制和恶心呕吐反应。结论:健择联合顺铂治疗晚期NSCLC疗效较好,毒性作用可以耐受,其剂量限制性毒性主要是骨髓抑制。
- 顾梅卢凯华刘连科束永前
- 关键词：非小细胞肺癌健择顺铂
- 恩度联合化疗治疗晚期实体恶性肿瘤的临床观察被引量：16
- 2012年
- 目的观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合化疗方案对多种恶性实体肿瘤的疗效及安全性。方法晚期恶性肿瘤患者41例接受恩度联合化疗的方案治疗。恩度用法:15 mg/d,加入生理盐水250 mL中静滴,维持3～4 h,持续14 d,间歇7 d,21 d为1个周期。化疗1个周期后按照NCICTC 3.0版标准评价不良反应。化疗2个周期后开始按照RESIST标准评价近期疗效,参照KPS评分评价生活质量。结果 41例患者平均接受了4.2个化疗周期。其中,部分缓解12例,稳定15例,进展14例,总有效率为29.3%,临床获益率为65.9%,生活质量改善70.7%。受累器官越多恩度联合化疗的效果越低(P<0.05)。二线治疗的疗效优于三线治疗(P<0.05)。在使用过程中未发生严重的毒副作用。结论恩度联合化疗可以改善晚期恶性肿瘤患者的生活质量,也较为安全。
- 朱海涛刘连科刘连科束永前
- 关键词：重组人血管内皮抑制素晚期恶性肿瘤化学治疗
- 泰索帝联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌37例临床分析被引量：1
- 2003年
- 2000年8月～2002年8月我们采用泰索帝(TXT)联合顺铂(DDP)方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC),取得了较好的近期疗效,现总结如下。1 材料和方法一般资料 本组37例患者,男27例,女10例,年龄45～75岁,平均57岁。
- 樊正勤卢凯华朱陵君刘连科束永前
- 关键词：非小细胞肺癌泰索帝顺铂
