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刘群

作品数:158 被引量:280H指数:14
供职机构:东北师范大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教委资助优秀年轻教师基金教育部科学技术研究重点项目更多>>
相关领域:理学化学工程医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 94篇期刊文章
  • 30篇会议论文
  • 28篇专利
  • 5篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 115篇理学
  • 8篇化学工程
  • 5篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇哲学宗教
  • 1篇政治法律
  • 1篇文化科学

主题

  • 69篇烯酮
  • 35篇羰基
  • 30篇二硫缩烯酮
  • 25篇硫代
  • 25篇甲基
  • 24篇硫基
  • 24篇化合物
  • 19篇环二硫代缩醛
  • 18篇试剂
  • 18篇缩醛
  • 18篇羰基烯酮
  • 16篇加成
  • 15篇酰基
  • 14篇有机合成化学
  • 14篇合成化学
  • 13篇亚丙二硫基
  • 12篇硫醇
  • 12篇
  • 11篇缩酮
  • 10篇亚甲基

机构

  • 156篇东北师范大学
  • 13篇中国科学院
  • 10篇鞍山师范学院
  • 6篇辽宁师范大学
  • 3篇吉林大学
  • 3篇长春教育学院
  • 2篇北华大学
  • 2篇伊犁师范学院
  • 1篇白城师范学院
  • 1篇长春大学
  • 1篇东北林业大学
  • 1篇大连大学
  • 1篇吉林大学第一...
  • 1篇通化师范学院
  • 1篇山西大学
  • 1篇延边大学
  • 1篇台州师范专科...
  • 1篇吉林商业高等...

作者

  • 158篇刘群
  • 27篇王芒
  • 22篇于海丰
  • 20篇杨智蕴
  • 20篇董德文
  • 19篇张前
  • 15篇潘玲
  • 12篇欧阳艳
  • 9篇张长山
  • 9篇方群欣
  • 9篇朱再明
  • 9篇毕锡和
  • 8篇徐显秀
  • 8篇张殊佳
  • 8篇李建新
  • 7篇赵玉龙
  • 7篇刘军
  • 7篇胡玉兰
  • 6篇林春
  • 5篇侯冬岩

传媒

  • 31篇高等学校化学...
  • 30篇东北师大学报...
  • 9篇有机化学
  • 5篇中国化学会第...
  • 4篇合成化学
  • 4篇中国化学会第...
  • 3篇分子科学学报
  • 2篇辽宁师范大学...
  • 2篇光谱学与光谱...
  • 2篇中国化学会第...
  • 2篇中国化学会第...
  • 1篇华东师范大学...
  • 1篇药学学报
  • 1篇Acta B...
  • 1篇Chines...
  • 1篇波谱学杂志
  • 1篇化学学报
  • 1篇兰州大学学报...
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇中草药

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2023
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 5篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 10篇2013
  • 7篇2012
  • 2篇2011
  • 7篇2010
  • 5篇2009
  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 9篇2006
  • 16篇2005
  • 7篇2004
158 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
甘氨酸甲酯参与的三组分反应合成二氢吡咯衍生物
亚甲胺叶立德[1]参与的[3+2]偶极环加成反应[2]是有效构筑五元含氮杂环的方法之一(Path A),广泛应用于药物化学、组合化学、天然产物化学、纳米材料等领域.本工作通过甘氨酸甲酯、醛和查尔酮的三组分反应,在碱性条件...
张宇潘玲徐显秀刘群
关键词:环合反应
吡咯烷-2,3,5-三酮的一种高效合成法被引量:1
2014年
报道了一种高效合成吡咯烷-2,3,5-三酮的新方法,即以二氯甲烷为溶剂,无任何催化剂存在下,α-胺/氨甲酰基二硫缩烯酮即可与草酰氯反应,以很高的产率生成吡咯烷-2,3,5-三酮。该方法反应条件温和,反应时间短,产率高,为吡咯烷-2,3,5-三酮的合成提供了新方法。
陈莉张勇刘群
关键词:草酰氯
α-氧代烯酮环二硫代缩酮化学(XXV)──经由取代-环合芳构化反应合成羟乙基芳基硫醚被引量:17
1996年
以巯基乙醇为亲核体,经由β,β-1,3-亚丙二硫基-α,β-不饱和酮1与2-甲基烯丙基氯比镁的加成产物2的取代-环合芳构化反应,以适中产率得到羟乙基芳基硫醚3.首次发现2在酸催化下生成α,β-不饱和环已酮4的新反应途径.
刘群赵洪武杨智蕴徐柏玲
关键词:环二硫代缩酮
一锅煮法合成α,α-双酰基和α-酰基-α-烷氧羰基烯酮环氧硫缩酮被引量:5
1997年
A new method for the synthesis of the tit1e compounds 6 is described in this paper. Compounds 6 were obtained by an one-pot reaction process from β-dione and its analogues, 2-bromoethanol and carbon disulfide with potassium carbonate as the base. The possible mechanism is discussed. In this mechanism, a monoanion intermediate 3 is proposed, it reacts with 2-bromoethanol by a sequential nucleophilic and electrophilic reaction process to build the key intermediate 5. 6 is formed by the elimination of hydrosulfide from 5.
张殊佳刘群谢忠巍邱雪飞迪丽菲嘎尔张前刘景福
关键词:氯代酰基烷氧羰基
经由α-羰基烯酮环二硫代缩醛的取代-环合芳构化及分解反应被引量:22
1995年
本文报道了芳香族α-羰基烯酮环二硫代缩醛与2-甲基烯丙基Grignard试剂的1,2-加成产物在酸催化下的取代-环合芳构化反应及分解反应。探讨了亲核试剂体积、缩醛基结构对取代-环合芳构化反应活性的影响。
刘群王子苓董德文杨智蕴阎吉昌张宏
关键词:缩醛烯丙基环合芳构化
新型四硫富瓦烯衍生物的电化学和原位光谱电化学研究
采用循环伏安法和光谱电化学研究了一种新型四硫富瓦烯衍生物(TYOYAME)的电化学及光谱性质.结果表明,炔基和酯基的引入及四氢化使得TYOYAME的电化学性质与TTF及TCNQ相比有很大变化,分别在-0.394 -1.1...
郭黎平王磊武冬梅刘群赵玉龙
关键词:四硫富瓦烯衍生物循环伏安法光谱电化学
文献传递
两种四氨基锌酞菁异构体的简易合成及其表征被引量:26
2002年
分别从 4 -硝基邻苯二甲酰亚胺和 3-硝基邻苯二甲酸酐出发 ,经过两步反应 ,不经色层分离 ,制得了纯净的 2 ,9,1 6 ,2 3-四氨基锌酞菁和 1 ,8,1 5 ,2 2 -四氨基锌酞菁两种异构体 .对所合成的产物进行了质谱、1 H NMR及紫外可见光谱表征 .结果表明 ,两种异构体在其 DMF溶液中有二聚现象 ,其分子上的氨基不易氧化 .前者分子上的氨基动力学稳定性强 ,后者分子上的氨基热力学稳定性强 ,且后者分子中存在分子内氢键 .
丛方地杜锡光赵宝中刘群陈彬
关键词:异构体分子内氢键
3-卤-1,1-双烷硫基-1,3-丁二烯衍生物及其合成方法
本发明公开一种新化合物3-卤-1,1-双烷硫基-1,3-丁二烯衍生物,为通式(1)化合物,可作为羰基保护试剂,同时提供了其合成方法,属于有机合成的羰基保护试剂技术领域,可以和硫醇类化合物的性能相妣美,并且价格低廉、便于运...
刘群车广波孙然赵玉龙
文献传递
2-(1,3-亚丙二硫)亚甲基-3-羰基丁酸作为硫醇替代试剂在缩硫醛/酮化反应中的应用被引量:2
2005年
探讨了以2-(1,3-亚丙二硫)亚甲基-3-羰基丁酸作为硫醇替代试剂,乙醇作溶剂的缩硫醛/酮化反应.实验结果表明,该硫醇替代试剂能与各类醛、酮化合物快速、顺利地进行缩硫醛/酮化反应,以较高的产率生成相应的1,3-二噻烷类化合物.同时,该缩硫醛/酮化反应对不同的醛、酮化合物具有较高的化学选择性.
欧阳艳于海丰董德文刘军王芒刘群
两种四氨基铜酞菁异构体的合成及其分子中氨基的稳定性研究被引量:24
2003年
 经过两步反应,不经色层分离,制得了较纯净的2,9,16,23-四氨基铜酞菁和1,8,15,22-四氨基铜酞菁两种异构体.采用固相熔融催化法合成中间产物,加快反应速率;改变底物与金属盐的配比为4∶1,加适量尿素做溶剂,提高反应产率;在生成产物的还原过程中,以DMF代替水做溶剂,缩短反应时间,提高还原效率;对于产物的提纯,采取对中间产物高度提纯,通过简单的实验操作使还原充分有效,最后采取抽滤的方法,不但可以获得较纯的产物,而且简化了实验操作.对所合成的产物进行了质谱、紫外可见光谱、红外光谱表征.质谱表征的结果发现,两种异构体在其DMF溶液中都有二聚现象,而没有三聚或多聚现象,其分子上的氨基具有较强的抗氧化稳定性;紫外可见光谱表征的结果表明,前者上的氨基动力学稳定性较强,后者随着放置时间的延长,其分子上的氨基有由动力学稳定态逐渐向热力学稳定态转化的趋势,最后形成稳定的分子内氢键.
丛方地杜锡光赵宝中刘群陈彬
关键词:异构体氨基稳定性分子内氢键
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