刘登才
- 作品数：32 被引量：101H指数：6
- 供职机构：华中农业大学动物医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学理学化学工程环境科学与工程更多>>
- 工业副产物硒的氧化
- 2006年
- 在化学反应中,二氧化硒作为温和的氧化剂,可以将羟基、甲基等基团氧化为醛基,而本身被还原为硒,成为废弃物。以合成反应中生成的硒为原料,用浓硝酸和浓硫酸的混合物进行氧化反应,使其氧化为可以重复使用的二氧化硒,反应收率为94%,并用滴定法测定其含量为96%,符合工业化生产的要求。
- 王金玲刘登才
- 关键词：二氧化硒硒收率
- 5-氯-2-(4-氯苯氧基)-N,N-二乙基-4-硝基苯胺的制备被引量：1
- 2008年
- 以2,5-二氯硝基苯为原料,经氧化、成醚、还原、烷基化和氧化等五步反应合成了5-氯-2-(4-氯苯氧基)-N,N-二乙基-4-硝基苯胺,总收率为75%。通过IR1、HNMR确证产物的结构。是制备目标化合物的一种简便可行的方法。
- 岳霞丽姚晶晶蔚晓庆廖李刘登才
- 关键词：2,5-二氯硝基苯
- 3-甲基喹喔啉-2-羧酸的化学合成方法
- 本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种3-甲基喹喔啉-2-羧酸的化学合成方法。以2-[(N-2-羟乙基)氨基甲酰]-3-甲基喹喔啉-1，4-二氧化物(喹乙醇)为原料，用还原剂碘化钾或连二亚硫酸钠还原，产物用碱水解，再用...
- 袁宗辉吴玉杰陶燕飞刘志亮刘振果高爱中刘登才王玉莲彭大鹏黄玲利戴梦红陈冬梅谢长清刘振利
- 文献传递
- 高效液相色谱法测定猪血浆及组织中喹赛多及其脱二氧代谢物被引量：20
- 2003年
- 建立了测定猪血浆及肝脏、肾脏、肌肉等组织中的喹赛多及其代谢物脱二氧喹赛多的高效液相色谱 (HPL C)法。血浆样用甲醇沉淀蛋白后离心取上清液进样测定。组织样先用乙腈匀浆 ,用正己烷脱脂后作 HPL C检测。色谱柱为ODS C1 8柱 ;流动相血浆样测定为乙腈∶水 (2 0∶ 80 ) ,组织样测定为甲醇∶水 (4 2∶ 5 8) ,流速为 1.0 m L / min;紫外检测波长 30 5 nm。药物工作液质量浓度范围为 0 .0 0 5～ 0 .5 0 0 m g/ L 时 ,血浆样品及组织样品测定条件下药物质量浓度与响应值均具良好线性关系 ,相关系数 >0 .999。血浆中药物质量浓度为 0 .0 2、0 .10、0 .5 0 mg/ L 时 ,喹赛多及脱二氧喹赛多的回收率均大于 70 % ,组织中药物含量为 0 .0 5、0 .2 0、1.0 0 μg/ g时 ,肌肉样品的回收率均大于 70 % ,肝脏、肾脏样品则为 5 0 %～ 80 %。本试验条件下 ,喹赛多及其脱二氧代谢物的最低检出质量浓度 ,血浆样品分别为 0 .0 1、0 .0 2mg/ L ,组织样品 2种检测物均为 0 .0 2 5μg/ g。测定了工作液 3种质量浓度 0 .0 1、0 .0 5、0 .2 5 mg/ L的仪器精密度 ,日内相对偏差 <8.0 % ,日间相对偏差 <17.0 %。
- 邱银生袁宗辉范盛先刘登才黄玲利殷居易
- 关键词：血浆喹赛多高效液相色谱法饲料添加剂药物动力学
- 喹赛多在猪体内的组织残留研究
- 本文首次报道喹赛多在猪体内的组织残留情况。先分别建立了肝脏、肾脏、肌肉和脂肪等组织中喹赛多及脱二氧喹赛多、喹噁啉-2-羧酸的HPLC测定方法，方法的线性关系、精密度、最低检出浓度、回收率等均符合残留分析要求。42日龄的长...
- 邱银生袁宗辉范盛先黄玲利殷居易刘登才
- 关键词：喹赛多
- 文献传递
- 恶霉灵合成
- 1999年
- 恶霉灵（ｈｙ ｍｅｘａｚｏｌ） 是一种异恶唑类杀菌剂。它的合成有五种方法。本文用双烯酮与羟胺反应后闭环及乙酰乙酸乙酯与羟胺反应后闭环两条路线合成恶霉灵，总收率分别为８０ ％ 与７５ ％ ，含量＞ ９５ ％
- 刘登才司宗兴
- 关键词：恶霉灵杀菌剂
- 一种2-甲酰氰基乙酰腙-喹喔啉-1,4-二氧化物的化学合成方法
- 本发明属于药物合成领域，涉及一种2-甲酰氰基乙酰腙-喹喔啉-1，4-二氧化物(喹赛多)的合成方法。包括如下步骤：将苯并呋咱和丙酮加入到反应瓶中，并缓慢滴加催化剂四氢吡咯、二乙胺或浓氨水，回流，得到中间体N，N-1，4-二...
- 袁宗辉陶燕飞斯琴朝克图刘振果刘志亮王玉莲崔效亮刘登才黄玲利薛克友吴玉杰彭大鹏陈冬梅戴梦红谢长清刘振利
- 文献传递
- 一种制备3－甲基喹喔啉－2－羧酸的方法
- 本发明属于化学制备技术领域，具体涉及一种3-甲基喹喔啉-2-羧酸的合成方法。以苯并呋咱为原料，在氢氧化钙催化下，与乙酰乙酸乙酯反应生成中间产物3-甲基-2-喹喔啉甲酸乙酯-1，4-二氧；将3-甲基-2-喹喔啉甲酸乙酯-1...
- 袁宗辉吴玉杰陶燕飞刘志亮刘振果高爱中刘登才王玉莲彭大鹏黄玲利戴梦红陈冬梅谢长清刘振利
- 文献传递
- 气相色谱-离子阱串联质谱法同时测定猪肌肉中硝基咪唑类药物残留量被引量：25
- 2008年
- 旨在建立测定猪肌肉中地美硝唑、洛硝唑、噻克硝唑、甲硝唑和奥硝唑等硝基咪唑类药物残留的气相色谱一离子阱串联质谱测定法。样品用二氯甲烷提取，盐酸反萃取。盐酸萃取液用磷酸氢二钾碱化，再用二氯甲烷反萃取，萃取液于40℃水浴中旋转真空蒸干。残余物用3mL乙酸乙酯溶解，于40℃水浴氮气吹干，加入N，O-双（三甲基硅烷基）乙酰胺和异辛烷各50pL，50℃衍生60min，进样分析，GC—MS／MS检测，外标法定量。结果表明，5种药物标准液浓度在0．005～1．6μg／mL时，与响应值呈良好线性关系，相关系数均大于0．998。洛硝唑的检测限可达0．2μg／kg，噻克硝唑为O．5μg／kg，地美硝唑、甲硝唑和奥硝唑为1．0μg／kg。空白肌肉组织样品中添加药物浓度在0．2～4．0μg／kg时，5种药物的回收率为74％～82％，日间变异系数均小于13％。表明所建立方法灵敏、准确，可用于检测猪肌肉中硝基咪唑类药物残留。
- 汪纪仓马素英王大菊韩鹤友刘登才
- 关键词：肌肉
- 单滴微萃取技术测定饲料中硝基咪唑类药物残留研究被引量：2
- 2010年
- 建立了单滴微萃取(SDME)与气相色谱-质谱(GC-MS)联合应用技术用于快速检测饲料中的硝基咪唑类药物,对影响萃取的因素进行优化。优化的萃取条件为:溶剂为2.5μL正辛醇,温度为50℃,搅拌速度为600r/min,时间为20min。萃取后,微液滴于70℃衍生45min,进样分析。该方法线性范围为0.5～400ng/mL,线性关系良好(r2>0.9960),检测限为0.16～0.57ng/mL。在饲料中的相对平均回收率为86.8%～103.6%,相对标准偏差为1.7%～7.5%。与传统方法相比,单滴微萃取所需的有机溶剂量很小,是一种快速、简单、安全、有效的检测饲料中硝基咪唑类药物残留的方法。
- 刘登才赵京杨王金玲周志强
- 关键词：气相色谱-质谱法
