刘永利
- 作品数：8 被引量：31H指数：3
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- 大分割三维适形放疗联合经导管动脉化疗栓塞治疗不能手术原发性肝癌临床研究被引量：1
- 2012年
- 目的：探讨大分割三维适形放疗（3DcRT）联合经导管动脉化疗栓塞（TAcE）治疗不能手术原发性肝癌的临床疗效。方法102例不能手术切除的中晚期原发性肝癌患者按随机数字表法分为两组，对照组49例，采用TACE治疗，观察组53例，采用大分割3DCRT联合TACE治疗，定期检查，判断两组患者近期疗效，调查患者1、2、3年生存率、不良反应以及治疗后血清甲胎蛋白（AFP）的表达情况。结果观察组患者完全缓解率、进展率、总有效率分别为17．0％（9／53）、11．3％（6／53）、73．6％（39／53），对照组分别为2．0％（1／49）、28．6％（14／49）、51．0％（25／49），两组比较差异有统计学意义（P＜0．05）。两组不良反应比较差异无统计学意义（P＞0．05）。对照组1、2、3年的生存率分别为51．O％（25／49）、28．6％（14／49）、14．3％（7／49），中位生存期为15个月；观察组分别为71．7％（38／53）、52．8％（28／53）、39．6％（21／53）、20个月。观察组2、3年生存率明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0．05或＜0．01）。观察组血清AFP阳性患者治疗前后无明显变化率为9．8％（4／41），与对照组的31．6％（12／38）比较差异有统计学意义（P＜0．05）。结论大分割3DCRT联合TACE治疗不能手术原发性肝癌的临床疗效好，值得在临床中推广。
- 高宗毅张继宝刘江涛刘永利
- 关键词：化学栓塞治疗性甲胎蛋白类三维适形放疗
- 子宫动脉化疗栓塞术联合放疗治疗中晚期宫颈癌的临床研究
- 2013年
- 目的探讨子宫动脉化疗栓塞术联合放疗治疗中晚期宫颈癌的临床效果。方法将80例中晚期宫颈癌患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组，每组40例。治疗组给予子宫动脉化疗栓塞术＋放疗治疗，对照组给予静脉化疗＋放疗治疗。观察两组近期疗效、远期生存率及不良反应情况。结果治疗组完全缓解率和客观有效率均优于对照组[72．5％（29／40）比50．0％（20／40）、95．O％（38／40）比80．0％（32／40），P〈0．05]。两组患者的1、2、3年生存率比较差异无统计学意义（P〉O．05）。治疗组白细胞下降、贫血、血小板下降及恶心呕吐的发生率明显低于对照组[32．5％（13／40）比67．5％（27／40）、30．0％（12／40）比75．0％（30／40）、7．5％（3／40）比17．5％（7／40）、37．5％（15／40）比70．O％（28／40），P〈0．05]；两组放射性直肠炎、放射性膀胱炎的发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论子宫动脉化疗栓塞术联合放疗可提高中晚期宫颈癌的近期疗效，不良反应较少。
- 王晓燕陈建华刘永利李宁张花梅李静
- 关键词：宫颈肿瘤栓塞治疗性
- 三维适形放疗不同剂量分割治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察
- 2012年
- 目的探讨三维适形放射不同剂量分割治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效。方法148例NSCLC随机采用三维适形放疗（3DCRT）（观察组，75例）和常规分割照射治疗（对照组，73例），观察近期疗效和不良反应，随访患者治疗后1、2、3年生存情况。结果对照组总有效47例（64．4％），观察组总有效60例（80．0％），两组差异有统计学意义（x2=4．50，P〈0．05）。对照组1、2、3年生存率为50．7％、24．7％、8．2％，中位生存期为13个月；观察组分别为73．3％、45．3％、20．0％，中位生存期为19个月。两组生存率差异有统计学意义（x2=8．07、6．94、4．22，均P〈0．05）。观察组血液系统副反应发生率明显低于对照组（x2=4．73，P〈0．05），两组急性放射性肺炎、放射性食管炎发生率差异无统计学意义（p〉0．05）。结论3DCRT对晚期NSCLC近期疗效好，且治疗不良反应低，值得在临床上推广应用。
- 高宗毅贾立娟刘永利刘江涛贾彦丽
- 香菇多糖联合FOLFOX4化疗方案对中晚期胃癌患者免疫功能和生活质量的影响被引量：12
- 2015年
- 目的 探讨香菇多糖联合FOLFOX4化疗方案对中晚期胃癌患者免疫功能和生活质量的影响.方法 选取2010年1月至2014年6月滨州市中心医院肿瘤科收治的中晚期胃癌患者120例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各60例.对照组给予FOLFOX化疗方案治疗,奥沙利铂与亚叶酸钙静脉滴注,1次/周,5氟尿嘧啶静脉推注,1次/周,治疗3周为1个疗程.观察组在对照组基础上加用香菇多糖静脉滴注,2次/周,治疗3周为1个疗程.比较2组近期疗效、免疫功能、生活质量及毒副反应发生情况.结果 观察组近期治疗有效率为63.3％ （38/60）;对照组为55.0％ （33/60）,二者差异无统计学意义（P＞0.05）.对照组治疗前后CD3＋T细胞分别为（38±6）％、（31±7）％;CD4＋T细胞分别为（25±7）％、（19±6）％;CD4 ＋/CD8＋比值分别为（1.21±0.29）、（0.80±0.35）,治疗后明显低于治疗前（P＜0.05）.观察组治疗前后CD3＋T细胞分别为（38±7）％、（44±6）％;CD4＋T细胞分别为（25±7）％、（30±5）％;CD4＋/CD8＋比值分别为（1.20±0.31）、（1.41±0.21）,治疗后较治疗前均明显升高,并且均明显高于对照组治疗后水平（P＜0.05）.观察组和对照组治疗后躯体功能、机体疼痛、总健康、活力、社会功能、情绪角色及心理卫生评分低于治疗前[观察组：（59±10）分比（65±11）分,（52±10）分比（68±13）分,（59±8）分比（66±8）分,（57±11）分比（65±13）分,（54±15）分比（61±20）分,（57±11）分比（67±13）分,（60±12）分比（63±14）分;对照组：（53±12）分比（64±11）分,（52±11）分比（67±12）分,（53±8）分比（65±7）分,（51±11）分比（65±12）分,（53±14）分比（60±17）分,（50±12）分比（67±12）分,（51±13）分比（63±14）分],且治疗后观察组躯体功能、总健康、活力、社会功能、情绪角色及心理卫生评分均明显高于对照组,差异有�
- 崔洪霞刘永利蒋雪超林书卿娄秀娥李国庆
- 关键词：中晚期胃癌香菇多糖免疫功能生活质量
- 三维适形调强放疗与常规电子线放疗在左侧乳腺癌改良根治术后患者靶区剂量学分布中的对比研究被引量：11
- 2018年
- 目的研究三维适形调强放疗与常规电子线放疗在左侧乳腺癌改良根治术后患者靶区剂量学分布中的对比。方法选取行左侧乳腺癌改良根治术后患者60例,均采用CT进行定位,分别采用常规电子线放疗和三维适形调强放疗两种方式,比较两种放射方式剂量学差异并进行分析。结果患者三维适形调强放疗均匀性指数(HI)、适形指数(CI)、接受≥95%处方剂量时计划靶区的体积数值(PTVVD95%)均明显高于电子线放疗,PTVVD110%、PTVVD105%均明显低于电子线放疗,差异均有统计学意义(P﹤0.01);患者三维适形调强放疗心脏计划靶区体积(PTV)平均剂量(Dmean)、全肺Dmean和患肺V5值均明显高于电子线放疗,全肺V20、心脏V30、心脏V40和患侧肺V20值均低于电子线放疗,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论三维适形调强放疗不仅能够提升剂量均匀性和靶区适形性,还能够减少对心脏与肺部的照射剂量和体积,优于常规电子线放疗。
- 高宗毅曹运峰刘永利刘江涛张政
- 关键词：三维适形调强放疗乳腺癌改良根治术
- 放疗联合化疗治疗晚期鼻咽癌47例被引量：3
- 2009年
- 周广信刘永利刘江涛贾立娟
- 关键词：联合化疗治疗晚期鼻咽癌放疗晚期患者
- 胃及胃食管连接部腺癌单纯手术治疗与术后联合放化疗的疗效比较被引量：1
- 2010年
- 目的比较胃及胃食管连接部腺癌患者单纯手术治疗与术后联合放化疗的疗效。方法将156例胃及胃食管连接部腺癌患者随机分成单纯手术组和手术后联合放化疗组。所有患者均行胃及扩大的淋巴结切除（D2）。其中联合放化疗组患者联合氟尿嘧啶加亚叶酸的化疗及放疗。结果单纯手术组患者平均生存时间为27个月，联合放化疗组患者平均生存时间为36个月。单纯手术组死亡的危险度（HR）与联合放化疗组之比为1．35（22．3：16．5）（95％的可信区间：1．09—1．66，P=0．05）；单纯手术组癌症复发的危险度（rm）与联合放化疗组之比为1．52（37．2：24．5）（95％的可信区间：1．23～1．86，P〈0．01）。联合放化疗组患者无复发平均生存30个月，单纯手术组平均为19个月（P〈0．05）；联合放化疗组3年无复发生存率为48％，单纯手术组为31％（P〈0．05）。结论胃及胃食管连接部腺癌有复发的可能，高危患者均应在术后进行放化疗。
- 周广信蒋雪超刘永利王国栋
- 关键词：胃腺癌氟尿嘧啶亚叶酸
- 顺钳联合吉西他滨化学治疗对中晚期非小细胞肺癌患者的影响被引量：3
- 2019年
- 目的探讨顺钳与吉西他滨联合化学治疗对中晚期非小细胞肺癌患者的影响。方法选取2014年3月至2015年3月山东省滨州市中心医院肿瘤科收治的86例中晚期非小细胞肺癌患者,采用随机数表法将其随机分为两组,吉非替尼联合治疗组患者43例,男23例,女20例,年龄(58.7±10.93)岁,年龄范围为44.73岁,吉西他滨联合治疗组患者43例,男25例,女18例,年龄(61.8±7.44)岁,年龄范围为46.72岁。吉非替尼联合治疗组采用顺钳联合吉非替尼化学治疗,吉西他滨联合治疗组采用吉西他滨联合顺钳化学治疗,比较两组患者的临床治疗效果、不良反应发生率及随访3年复发率、转移率、生存率以及生活质量。结果吉西他滨联合治疗组患者总有效率[86.1%(37/43)]高于吉非替尼联合治疗组患者[69.8%(30/43)],吉西他滨联合治疗组患者不良反应发生率[6.9%(3/43)]低于吉非替尼联合治疗组患者[18.4%(8/43)],差异均有统计学意义(P<0.05)。吉西他滨联合治疗组患者复发率与转移率[4.6%(2/43)、2.3%(1/43)]均低于吉非替尼联合治疗组患者[16.3%(7/43)、14.0%(6/43)],吉西他滨联合治疗组患者生存率[55.8%(24/43)]高于吉非替尼联合治疗组患者[34.9%(15/43)],吉西他滨联合治疗组患者平均生存时间(22.23±1.24)个月长于吉非替尼联合治疗组患者(18.23±1.34)个月,差异均有统计学意义(P<0.05)。吉西他滨联合治疗组患者随访期间的生理、日常生活、认知、情感、社会功能及总体健康状况评分均高于吉非替尼联合治疗组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在中晚期非小细胞肺癌的治疗过程当中,顺钳与吉西他滨联合化学治疗对屮晚期非小细胞肺癌的治疗效果更加显著,在随访期间生存率较高,且治疗期间不会增加化学治疗的不良反应,安全性较高。
- 周广信刘永利贾丽娟崔红霞
- 关键词：吉西他滨中晚期非小细胞肺癌化学治疗生存率
