刘小龙
- 作品数：13 被引量：47H指数：5
- 供职机构：中国科学院上海生命科学研究院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术发展基金国家攀登计划更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 一种广谱抑制癌细胞生长的蚯蚓蛋白及其编码序列
- 本发明公开了一种新的可广谱抑制癌细胞生长的蛋白质EFE6、编码所述蛋白质EFE6的多核苷酸序列以及制备所述蛋白质的方法。本发明的EFE6蛋白首先从蚯蚓中分离得到。本发明的蛋白质具有广谱的抑癌用途，并且还具有酯酶活性和纤维...
- 刘小龙缪红华王晓明朱洪王益清徐丹周元聪
- 文献传递
- 创新课程培养创新人才
- 养符合时代需要的、富有开拓创新精神的高素质优秀人才,上海生科院在重视研究生科研业务能力培养的同时,高度重视研究生科研创新能力和科学精神的培养,不断进行研究生课程教学及培养模式的大胆探索.逐渐形成了研究生硕博连读培养方式,...
- 王蔷许华刘小龙
- 关键词：研究生教育生物课程教学模式
- 一种广谱抑制癌细胞生长的蚯蚓蛋白及其编码序列
- 本发明公开了一种新的可广谱抑制癌细胞生长的蛋白质EFE6、编码所述蛋白质EFE6的多核苷酸序列以及制备所述蛋白质的方法。本发明的EFE6蛋白首先从蚯蚓中分离得到。本发明的蛋白质具有广谱的抑癌用途，并且还具有酯酶活性和纤维...
- 刘小龙缪红华王晓明朱洪王益清徐丹周元聪
- 文献传递
- 蛇毒磷脂酶A<,2>结构与功能关系的研究
- 磷脂酶A<,2>(PLA<,2>)广泛存在于各种蛇的毒液中,它能酶促水解甘油磷脂的第二位酯酰键,生成溶血磷脂和脂肪酸,并且具有多种药理学功能.从江浙蝮蛇毒液中分离得到酸性PLA<,2>(APLA<,2>)、碱性PLA<,...
- 刘小龙
- 关键词：基因克隆
- 尖吻蝮蛇毒碱性磷脂酶A_2的表达及其生化特征被引量：11
- 2000年
- 将尖吻蝮蛇毒碱性磷脂酶A2 (A .aBPLA2 )基因克隆至温敏表达载体 pBLMVL2 ,在大肠杆菌RR1中成功诱导表达 .表达产物A .aBPLA2 约占细菌蛋白质总量的 2 0 % ,并以包涵体的形式存在 .纯化包涵体后 ,将产物变性、复性 ,然后用FPLCSuperoseTM12纯化 ,产物经过SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳检测只有单一条带 .对纯化后的表达A .aBPLA2 进行了酶活性、抑制血小板聚集活性和溶血活性的测定 .结果显示 ,表达A .aBPLA2的酶活性与变性后复性江浙蝮蛇酸性磷脂酶A2 酶活性相近 ,具有类似变性后复性江浙蝮蛇碱性磷脂酶A2 的溶血活性 ,没有抑制血小板聚集活性 .最后对磷脂酶A2
- 刘小龙钟晓燕吴祥甫周元聪sunm.shcnc.ac.cn
- 关键词：磷脂酶A2药理活性蝮蛇
- 一种广谱抑制癌细胞生长的蚯蚓蛋白及其编码序列
- 刘小龙
- 该发明公开了一种新的可广谱抑制癌细胞生长的蛋白质EFE6、编码所述蛋白质EFE6的多核苷酸序列以及制备所述蛋白质的方法。该发明的EFE6蛋白首先从蚯蚓中分离得到。该发明的蛋白质具有广谱的抑癌用途，并且还具有酯酶活性和纤维...
- 关键词：
- 关键词：癌细胞生长
- 尖吻蝮蛇毒酸性磷脂酶A_2Ⅱ的表达及其生化特征被引量：4
- 2000年
- 将尖吻蝮蛇毒酸性磷酯酶 A2 ( A.a APLA2 )基因克隆至温敏表达载体 p BLMVL2 ,在大肠杆菌 RR1中成功诱导表达 .表达产物 A.a APLA2 约占细菌蛋白质总量 2 5 % ,并以包涵体形式存在 .纯化包涵体后 ,将产物变性、复性 ,然后用 FPLC Superose TM1 2纯化 ,产物经过 SDS- PAGE检测只有单一条带 .对纯化后的表达 A.a APLA2 进行了酶活性、抑制血小板聚集活性和溶血活性的测定 .结果显示 ,A.a APLA2 的酶活性处于变性后复性江浙蝮蛇酸性磷脂酶 A2 和碱性磷脂酶A2 的酶活性之间 ,没有抑制血小板聚集活性 ,只有微弱溶血活性 .最后对 PLA2
- 刘小龙朱洪吴祥甫周元聪
- 关键词：活性测定
- 尖吻蝮蛇毒凝血酶原激活剂、其编码序列及用途
- 本发明提供了一种新的凝血酶原激活剂－尖吻蝮蛇毒凝血酶原激活剂(简称：凝血酶原激活剂DaPA)，编码凝血酶原激活剂DaPA的多核苷酸和经重组技术产生这种凝血酶原激活剂DaPA的方法。本发明的凝血酶原激活剂DaPA可激活凝血...
- 刘小龙焦浩漭朱洪周元聪
- 文献传递
