刘宁宁
- 作品数：12 被引量：39H指数：4
- 供职机构：河北医科大学第二医院更多>>
- 发文基金：河北省科技攻关计划河北省科学技术研究与发展计划项目河北省科委基金更多>>
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- 多发性硬化和实验性自身免疫性脑脊髓炎中的轴突损伤被引量：2
- 2009年
- 本文综述了多发性硬化和实验性自身免疫性脑脊髓炎中轴突损伤的研究进展,包括疾病早期、起始阶段的轴突损伤及其机制,影像及组织学表现正常的白质内的轴突变性,多发性硬化灰质内的轴突损伤,长病程多发性硬化病变内的轴突缺失等方面,并提出可能的干预措施及存在的问题。
- 李波刘宁宁檀国军
- 关键词：轴突损伤多发性硬化实验性自身免疫性脑脊髓炎
- 小剂量豚鼠脊髓匀浆诱导Wistar大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎模型的建立被引量：7
- 2009年
- 目的探索以小剂量豚鼠脊髓匀浆为抗原,建立Wistar大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)模型,并观察其病理改变。方法按脊髓湿重与冰盐水体积为1:10的比例制备豚鼠脊髓匀浆抗原,免疫Wistar大鼠,建立EAE模型;留取脑和脊髓进行HE染色及三色染色,光镜下观察病理改变。结果Wistar大鼠免疫后第17.20±6.48天第一次发病,发病形式多样,除表现EAE常见症状外,尚出现痉挛状态、斜颈等特殊症状。HE染色发现神经组织内炎细胞浸润,血管"袖套"样病灶形成;三色染色可见轴突肿胀,呈串珠状,且不连续,着色不均匀;髓鞘结构层次紊乱,疏松,崩解。结论小剂量脊髓匀浆诱导的EAE模型,病程及发病表现更接近于人类多发性硬化的表现,且经济实用,是研究多发性硬化的理想动物模型。
- 李波刘瑞春檀国军刘宁宁
- 关键词：自身免疫性脑脊髓炎多发性硬化动物模型
- 复方乳酸钠山梨醇注射液治疗急性动脉粥样硬化性脑梗死疗效分析
- 2010年
- 目的观察复方乳酸钠山梨醇注射液治疗急性动脉粥样硬化性脑梗死的临床疗效及安全性。方法选择急性脑梗死60例患者,随机分为复方乳酸钠山梨醇注射液治疗组和对照组。对照组给予常规治疗(抗血小板、抗凝及营养脑神经细胞等);治疗组在对照组的治疗方案基础上加用复方乳酸钠山梨醇注射液,14天为一疗程。于治疗前、后进行神经功能缺损评分(NIHSS)、日常生活能力评分(ADL量表)评定,判断疗效。各组患者适当给予降压治疗,使血压维持130～150/85～95mmHg之间。结果治疗组患者NIHSS评分、ADL评分均明显改善(P<0.05),无不良反应发生;两组间显效率、总有效率相比有显著性差异(P<0.01)。结论复方乳酸钠山梨醇注射液治疗急性动脉粥样硬化性脑梗死,安全且疗效显著,可广泛用于临床。
- 朱艳栋檀国军李东旭李波刘宁宁高慧朱一飞曹翠芳
- 关键词：动脉粥样硬化性脑梗死
- 血红素加氧酶/一氧化碳系统在复发缓解型实验性自身免疫性脑脊髓炎中的作用及机制
- 目的：多发性硬化（multiple sclerosis，MS）是一种以中枢神经系统（central nervous system，CNS）白质脱髓鞘为主要病理特点的自身免疫性疾病。其确切病因及发病机制目前尚未阐明，较公认...
- 刘宁宁
- 关键词：多发性硬化实验性自身免疫性脑脊髓炎血红素加氧酶一氧化碳基因芯片
- 文献传递
- 尤瑞克林治疗急性脑梗死临床疗效的随机对照研究被引量：15
- 2008年
- 目的观察尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效及其安全性。方法将符合急性脑梗死诊断标准的60例患者,随机分为尤瑞克林观察组和对照组。两组均给予抗血小板聚集及一般营养脑神经细胞药物常规治疗,观察组另外加用尤瑞克林治疗。观察两组治疗前,治疗后第7天和第15天的神经功能缺损程度,并进行卒中量表(NIHSS)评分。结果观察组患者治疗后神经功能恢复明显优于对照组,NIHSS评分、临床总有效率比较差异均有统计学意义(P<0.05,<0.01)。结论尤瑞克林可有效地促进脑梗死所致神经功能缺损症状的恢复,降低病死率和致残率,且安全、不良反应少。
- 朱艳栋李波袁学良刘宁宁檀国军
- 关键词：脑梗死急性尤瑞克林
- 特殊染色鉴定小剂量豚鼠脊髓匀浆诱导Wistar大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎模型的价值
- 2009年
- 目的特殊染色鉴定小剂量豚鼠脊髓匀浆诱导Wistar大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎模型的价值,并观察其病理的改变。方法按脊髓重量与冰盐水体积之比为1:5的比例制备豚鼠脊髓匀浆抗原,免疫Wistar大鼠,建立EAE模型;组织切片进行HE染色,三色染色,髓鞘碱性蛋白(MBP)及神经微丝(NF)免疫组化,光镜下观察病理改变。结果Wistar大鼠免疫后第16.07±4.25天发病,发病形式多样,除表现EAE经典症状外,尚出现痉挛状态、斜颈等特殊症状。HE染色发现神经组织内炎细胞浸润,血管"袖套"样病灶形成;三色染色可见轴突肿胀,呈串珠状,且不连续,着色不均匀;髓鞘结构层次紊乱,疏松,崩解;MBP及NF免疫组化研究发现病变组织内白质脱髓鞘及轴突损伤。结论三色染色结合MBP、NF免疫组化检测,较常规HE染色更能直接地、准确地显示EAE大鼠的病理变化,可推广应用。
- 李波檀国军刘宁宁刘瑞春
- 关键词：自身免疫性脑脊髓炎髓鞘碱性蛋白神经微丝
- 多病程实验性自身免疫性脑脊髓炎大鼠模型的信号转导通路基因芯片研究
- 2009年
- 目的用信号转导通路发现者基因芯片寻找多病程实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)大鼠不同病程的基因表达差异,从而寻找与其发病机制相关的基因。方法采用豚鼠全脊髓匀浆诱导Wistar大鼠建立EAE模型,分别取正常大鼠、发病期大鼠、缓解期大鼠、复发期大鼠的脊髓腰膨大组织,于-70℃冰箱保存。提取样品RNA,逆转录反应生成cDNA,标记探针,探针与芯片杂交,加入链亲和素耦联的碱性磷酸酶(AP)及化学发光底物反应。图像采集使用GEArray Expression Analysis Suite软件进行完整的芯片数据分析。结果发病期、缓解期、复发期EAE大鼠分别与正常大鼠相比,有表达差异的基因数据为19、23、10项;而有10项基因在比较中随病程变化呈现出发病期表达上调,缓解期表达下调,复发期表达再次上调的趋势。结论实验结果显示EAE大鼠不同发病阶段基因表达有差异,且随病程发展呈一定的趋势变化,这些差异基因与多条信号转导通路有关。
- 刘宁宁李波刘瑞春檀国军郭力
- 关键词：多发性硬化实验性自身免疫性脑脊髓炎基因芯片信号转导通路
- 尤瑞克林治疗糖尿病合并急性脑梗死的疗效分析被引量：7
- 2009年
- 目的观察尤瑞克林治疗糖尿病合并急性脑梗死患者的神经功能改善情况。方法将60例糖尿病合并急性脑梗死患者随机分为尤瑞克林治疗组(治疗组)与对照组。对照组给予抗血小板、增加脑灌注及营养脑神经细胞治疗,并酌情加用脱水剂;治疗组在此基础上应用尤瑞克林静脉滴注,0.15 PNA单位,每日1次;14天为1个疗程。于治疗前、治疗后第15天进行美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分,同时隔日监测空腹血糖(FPG)及餐后2小时血糖(2 hPG)。结果治疗组治疗后患者NIHSS评分较对照组明显下降(P<0.05);治疗组临床疗效明显优于对照组(90.0%vs 73.3%);两组治疗后血糖均明显下降,但治疗组下降更明显,FPG(5.5±1.1)mmol/L vs(6.6±1.2)mmol/L,2 hPG(9.4±1.4)mmol/L vs(10.1±1.0)mmol/L(P<0.05);药物不良反应少而轻微。结论尤瑞克林可作为糖尿病合并急性脑梗死早期安全、有效的治疗药物。
- 朱艳栋檀国军李波刘宁宁
- 关键词：糖尿病脑梗塞尤瑞克林
- 髓鞘碱性蛋白片段69-85诱导建立大鼠自身免疫性脑脊髓炎模型
- 2009年
- 目的探索以大鼠髓鞘碱性蛋白片段69-85（MBP69-85）为单一抗原,建立Wistar大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）模型,并观察其病理改变。方法MBP69-85以生理盐水溶解,与完全福氏佐剂（CFA）充分混匀制备免疫乳剂;雌性Wistar大鼠70只,留取10只作为正常对照组,余者根据免疫乳剂组分的不同随机分为A、B、C组（n=20）。A组：MBP69-85每只50μg＋CFA（含卡介苗6 mg）;B组：MBP69-85每只25μg＋CFA（含卡介苗6 mg）;C组：MBP69-85每只25μg＋CFA（含卡介苗12 mg）。脑和脊髓组织切片进行HE染色,MBP及神经微丝（neurofilament,NF）免疫组化检测,观察神经组织的病理改变。结果A组内部分大鼠在免疫后第12-16天发病,表现为尾部及四肢无力或麻痹、斜颈等,平均临床症状评分为2.38±1.89;B、C组均未见发病;HE染色可见神经组织内炎细胞浸润,血管＂袖套＂样病灶形成;MBP及NF免疫组化染色显示病变组织内白质脱髓鞘及轴突损伤明显。结论EAE模型建立与免疫抗原的剂量有一定的依赖关系;佐剂中的卡介苗含量不是诱导大鼠发病的主要原因;本模型具有多发性硬化的典型临床表现及病理改变,是研究多发性硬化发病机制及治疗的可靠的动物模型。
- 李波檀国军刘宁宁刘瑞春
- 关键词：脑脊髓炎髓鞘碱性蛋白神经微丝卡介苗
- 尤瑞克林联合盐酸纳洛酮治疗大面积脑梗死的疗效观察被引量：4
- 2009年
- 目的探讨尤瑞克林联合盐酸纳洛酮治疗大面积脑梗死的临床疗效。方法将发病6-24 h内符合大面积脑梗死诊断标准的患者30例随机分为两组各15例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给尤瑞克林及盐酸纳洛酮。分别于治疗前,治疗后10、20 d行神经功能缺损（NIHSS）评分及格拉斯哥（GCS）评分,评估患者治疗效果。结果两组治疗20 d后NIHSS评分及GCS评分差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.01）;治疗组意识障碍持续时间短于对照组（P〈0.05）。结论尤瑞克林联合盐酸纳洛酮治疗大面积脑梗死能有效缩短意识障碍持续时间,降低病死率,改善患者神经功能缺损。
- 朱艳栋檀国军李波刘宁宁
- 关键词：尤瑞克林盐酸纳洛酮脑梗塞病例对照研究
