刘军龙
- 作品数：204 被引量：183H指数：7
- 供职机构：中国农业科学院兰州兽医研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学自动化与计算机技术更多>>
- 河南南阳某种牛场泰勒虫流行病学调查
- 牛泰勒虫病是由泰勒科(Theileriidae)泰勒属(Theileria)的原虫所引起的一种蜱传性梨形虫病,对生产养殖危害极大；我国已报道出现过的有环形泰勒虫、中华泰勒虫和瑟氏泰勒虫三种病原,其中环形泰勒虫致病性最强,...
- 刘娟刘军龙关贵全刘爱红赵洪喜杨聪山赵帅阳李有全殷宏罗建勋
- 牛梨形虫核糖体RNA转录间隔区序列的测定及应用
- 牛梨形虫病(旧称焦虫病)是由顶复门、梨形虫纲、梨形虫目中的巴贝斯科(Babesiidae)巴贝斯属(Babesia)和泰勒科(Theileriidae)泰勒属(Theileria)的多种原虫寄生于牛的红细胞或网状内皮细胞...
- 刘军龙
- 关键词：梨形虫泰勒虫PCR寄生虫分子生物学
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- 一种检测牛巴贝斯虫的引物组、探针及试剂盒
- 本发明公开了一种交叉引物恒温扩增‑免疫层析联合检测牛巴贝斯虫的引物组、探针及试剂盒。本发明的牛巴贝斯虫的鉴别检测试剂盒包括用于恒温扩增的一条交叉引物Bbovis‑2a1s、一对置换引物Bbovis‑5a和Bbovis‑4...
- 王锦明关贵全刘军龙李有全刘爱红杨吉飞刘志杰殷宏罗建勋
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- 一种用于羊泰勒虫病检测的间接ELISA方法
- 本发明公开了一种利用TlSP检测羊泰勒虫病的间接ELISA方法，包括如下步骤：①包被；②封闭；③与一抗结合；④与二抗结合；⑤显色；⑥终止；⑦结果判定：样品的效价表示为：(OD样品-OD阴性)÷(OD阳性-OD阴性)，若效...
- 殷宏罗建勋李有全何海宁刘志杰杨吉飞关贵全陈泽牛庆丽马米玲刘爱红刘军龙任巧云鲁炳义
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- 一种环形泰勒虫病疫苗保护剂及制备方法
- 本发明公开一种环形泰勒虫病疫苗保护剂及其制备方法。本发明的环形泰勒虫病疫苗保护剂由：食用明胶2%、亚硒酸钠0.01%、硫酸锌0.01%和双抗1%组成，缓冲体系为0.01M PBS(PH7.2‑7.4)和RPMI‑1640...
- 马全英关贵全刘学荣李有全刘军龙刘爱红李菁刘兆弼殷宏罗建勋
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- 吕氏泰勒虫TlSP无跨膜区重组蛋白的表达及反应原性分析被引量：4
- 2017年
- 提取吕氏泰勒虫裂殖子的总RNA,采用RT-PCR方法扩增其表面蛋白TlSP(Theileria luwenshuni surface protein)基因的cDNA片段,结合生物信息学方法,对TlSP蛋白抗原表位和跨膜区进行预测,设计表达引物,分别扩增得到TlSP全长及逐一去除跨膜区的4个片段,并将其分别克隆至pET-30a原核表达载体,将重组质粒转入大肠杆菌BL21(DE3)p Lys S感受态细胞进行诱导表达,并对融合蛋白的反应原性进行分析。结果表明,TlSP融合蛋白的N端具有较好的抗原性,而在C端存在3个跨膜区:185~207 aa、228~250 aa和255~277 aa;SDS-PAGE结果表明,只有去除全部跨膜区的重组载体可成功表达。Western-blot分析表明,TlSP融合蛋白能与吕氏泰勒虫、尤氏泰勒虫、绵羊泰勒虫及环形泰勒虫阳性血清发生反应,而与巴贝斯虫、羊无浆体阳性血清无交叉反应。本研究为今后TlSP候选亚单位疫苗的研究奠定了基础。
- 韩元许强许强李有全李有全关贵全关贵全刘军龙刘爱红刘光远殷宏殷宏罗建勋
- 关键词：跨膜区原核表达
- 双氢青蒿素在制备预防或治疗环形泰勒虫病药物中的应用
- 本发明属于环形泰勒虫病治疗技术领域，具体涉及一种双氢青蒿素在制备预防或治疗环形泰勒虫病药物中的应用。本发明意外发现，双氢青蒿素能够显著抑制环形泰勒虫TaSP基因的RNA转录水平，减少细胞中虫体含量，显著降低细胞增殖能力，...
- 刘军龙张志刚赵帅阳王锦明关贵全罗建勋
- 文献传递
- 一株白僵菌的分离鉴定及其对微小牛蜱的致病力试验
- 为了得到用于防控微小牛蜱的高毒力菌株,本试验从野外微小牛蜱饱血雌蜱体表分离出一株白僵菌,通过形态学和分子生物学方法进行了鉴定,确认该分离株为球孢白僵菌。致病力研究表明,当孢子浓度达到108孢子/mL,该菌株对微小牛蜱饱血...
- 任巧云关贵全李有全马米玲刘爱红刘军龙牛庆丽罗建勋殷宏
- 文献传递
- 羊巴贝斯虫TaqMan实时荧光定量PCR方法的建立
- 羊巴贝斯虫病(Ovine babesiosis)是一种经蜱传播的血液原虫病,由绵羊巴贝斯虫、莫氏巴贝斯虫、粗糙巴贝斯虫和巴贝斯虫未定种等引起.使感染动物出现发热、黄疸、贫血、血红蛋白尿,甚至死亡.我国已分离鉴定并命名的感...
- 刘爱红关贵全刘军龙谢俊仁李有全殷宏罗建勋
- 关键词：特异性敏感性
- 微小牛蜱4D8基因原核表达及免疫原性分析
- 2009年
- 按GenBank已知微小牛蜱的4D8基因核苷酸序列设计1对表达引物。提取微小牛蜱幼蜱总RNA,反转录合成双链cDNA,用设计的表达引物扩增出4D8基因,扩增得到的核苷酸长486 bp,编码161个氨基酸,该蛋白预计分子质量为18 ku。将该基因亚克隆到原核表达载体pGEX4T-1,构建重组原核表达载体pGEX4T-1-4D8,转化BL21宿主菌,经IPTG诱导,可成功表达。重组融合蛋白分子质量为45 ku左右,与预期大小一致。Western blot显示,兔抗微小牛蜱唾液腺、肠道和卵巢抗体能够识别重组表达蛋白。
- 刘军龙关贵全李有全马米玲刘爱红任巧云殷宏罗建勋
- 关键词：微小牛蜱原核表达
