刘一奾
- 作品数：6 被引量：22H指数：4
- 供职机构：中国医学科学院阜外心血管医院更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- ATⅡR-1基因A1166C多态性与缺血性脑卒中的关系被引量：4
- 2001年
- 目的 了解 1型血管紧张素Ⅱ受体 (ATⅡR 1)基因A116 6C多态性与缺血性脑卒中的关系。方法 利用PCR和分子杂交技术对北京地区 2 94例缺血性脑卒中患者及 2 80例非缺血性脑卒中对照者进行ATⅡR 1基因A116 6C多态性检测和分析。结果 A116 6C多态性位点在两组人群中的分布均符合Hardy Weinberg遗传平衡定律 ,但该位点基因型频率及等位基因频率在两组中分布无差异。结论 本研究结果表明 ,ATⅡR 1基因A116
- 赵勇马丽媛刘一奾王兴宇刘力生Klaus Lindpaintner
- 关键词：基因多态性缺血性脑卒中
- α-ENaC基因多态性与缺血性脑卒中的关系被引量：4
- 2001年
- 目的了解氨氯吡嗪脒敏感性上皮细胞Na+通道α亚基(α-ENaC)基因Thr663Ala多态性与中国人群缺血性脑卒中发病间的关系。方法利用PCR和分子杂交技术对北京地区294例缺血性脑卒中患者及280例非缺血性脑卒中对照者进行α-ENaC基因Thr663Ala多态性检测和分析。结果Thr663Ala多态性在两组人群中的分布均符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律。缺血性脑卒中患者Thr663Ala多态性663Ala携带者构成比(70.75%)以及663Ala等位基因频率(48.64%)分布均明显高于对照组(分别为62.86%和40.89%);同ThrThr纯合子相比,663Ala携带者缺血性中风的比值比为1.429(95%可信限为1.009～2.025),人群归因危险性百分比为11.63%。结论α-ENaC基因Thr663Ala多态性可能是中国人群中缺血性脑卒中发病的遗传学危险因素。
- 赵勇马丽媛刘一奾王兴宇刘力生Klaus Lindpaintner
- 关键词：缺血性脑卒中基因多态性
- ACE基因I/D多态性与缺血性脑卒中的关系被引量：9
- 2001年
- 为了解血管紧张素转换酶 (ACE)基因 I/ D多态性与中国人群缺血性脑卒中之间的关系 ,利用 PCR和分子杂交技术对北京地区 2 94例缺血性脑卒中患者及 2 80例非卒中者的 ACE基因 I/ D多态性进行了检测和分析。结果表明 ,I/ D多态性在两组人群中的分布均符合 Hardy- Weinberg遗传平衡定律 ,但该位点基因型频率及等位基因频率在两组人群中分布无差异 ,与英国人群相比则有显著差异。提示 ACE基因 I/
- 赵勇马丽媛刘一奾王兴宇刘力生Klaus Lindpaintner
- 关键词：血管紧张素转换酶基因多态性缺血性脑卒中ACE基因
- ANP基因Va17 Met多态性与缺血性脑卒中的关系被引量：6
- 2001年
- 目的 了解心房利钠肽 (ANP)Va17Met多态性与中国人群缺血性脑卒中之间的关系。方法 我们利用PCR和分子杂交技术对该位点在北京地区缺血性脑卒中患者 (2 94人 )中的分布进行了检测和分析 ,并与非卒中人群 (2 80人 )进行比较。结果 7Met等位基因在病例组和对照组中分布频率分别为 2 5 5 %和 5 36 % ,有统计学差异 ;缺血性脑卒中患者中 7Met携带者(包括ValMet杂合子和MetMet纯合子 )比例明显低于对照组 (5 1%vs10 0 % ) ,同ValVal纯合子相比 ,7Met携带者缺血性中风的比值比为 0 484(95 %可信限 :0 2 5 6～ 0 916 ) ,特异危险性百分比和人群归因危险性百分比分别为 - 5 0 6 2 %和 - 2 5 8%。结论 提示
- 赵勇马丽媛刘一奾王兴宇刘力生Klaus Lindpai ntner
- 关键词：心房利钠肽基因多态性缺血性脑卒中
- GNB3基因C825T多态性与缺血性脑卒中的关系被引量：1
- 2001年
- 目的 了解G蛋白β3 亚基 (GNB3)基因C82 5T多态性与北京地区缺血性脑卒中发病之间的关系。方法 利用PCR和分子杂交技术对北京地区 2 94例缺血性脑卒中患者及 2 80例非脑卒中患者的C82 5T多态性进行检测和分析。结果 C82 5T多态性位点在两组人群中的分布均符合Hardy -weinberg遗传平衡定律 ,缺血性脑卒中患者中CC、CT、TT三种基因型频率分布依次为 30 .2 7%、48.98%、2 0 .75 % ,非脑卒中患者中为 33 .2 1%、47.5 0 %、19.2 9% ,两组人群中 82 5T等位基因频率分别为 0 .45 2和 0 .430 ,均无显著性差异。结论 GNB3基因C82 5T多态性与北京地区缺血性脑卒中发病无关。
- 赵勇马丽媛刘一奾王兴宇刘力生Klaus Lindpaintner
- 关键词：GNB3基因多态性缺血性脑卒中病理
- MTHFR基因C677T多态性与缺血性脑卒中关系的研究被引量：1
- 2001年
- 目的 了解亚甲基四氢叶酸还原酶 (MTHFR)基因 C6 77T多态性与中国人群缺血性脑卒中发病之间的关系。方法 利用 PCR和分子杂交技术对北京地区 2 94例缺血性脑卒中患者及 2 80例无脑血管病对照者进行 MTHFR基因 C6 6 7T多态性检测和分析。结果 C6 77T多态性位点在两组人群中的分布均符合 Hardy- Weinberg遗传平衡定律 ,但该位点基因型频率及等位基因频率在两组中分布无差异。结论 MTHFR基因 C6
- 赵勇马丽媛刘一奾王兴宇刘力生Klaus Lindpaintner
- 关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶多态性缺血性脑卒中
