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冯新: 作品数：90 被引量：322H指数：11; 供职机构：福建省农业科学院更多>>; 发文基金：福建省属公益类科研院所基本科研专项福建省自然科学基金博士科研启动基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程经济管理更多>>

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三明野生蕉β-1,3葡聚糖酶基因克隆及其低温下SA处理后的表达分析被引量：2: 2015年; 以三明野生蕉（Musaspp.AB group）为材料,利用RT-PCR和RACE技术,克隆获得β-1,3葡聚糖酶5个基因（Mugsp1.2~Mugsp5）的cDNA和DNA序列。序列和生物信息学分析表明Mugsp1.2、Mugsp2、Mugsp3、Mugsp4和Mugsp5的ORF长度分别为1 020、1 047、999、1 023和960bp,分别编码339、348、332、340和319个氨基酸;Mugsp1.2、Mugsp2和Mugsp4蛋白具有N端和C端（CTPP）信号肽结构,推测为Ⅰ类β-1,3葡聚糖酶,而Mugsp3只含有N端信号肽,无CTPP结构,Mugsp5则不具有信号肽结构;构建Mugsp1.2、Mugsp2、Mugsp4瞬时表达载体并转化洋葱表皮的亚细胞定位观察结果显示,常温下Mugsp1.2、Mugsp2和Mugsp4主要在细胞膜、细胞质上表达,而经过8℃低温处理后Mugsp1.2、Mugsp2和Mugsp4均能够转移至细胞核表达;β-1,3葡聚糖酶基因在不同低温处理下的实时荧光定量（qRT-PCR）检测结果显示,β-1,3葡聚糖酶基因均能响应低温胁迫,是低温胁迫相关基因,但基因间表达水平存在差异;低温下SA处理后的定量结果显示,SA处理会推迟β-1,3葡聚糖酶基因的表达。; 陈芳兰林玉玲陈裕坤冯新张梓浩赖钟雄; 关键词：水杨酸低温胁迫亚细胞定位实时荧光定量PCR

橄榄果酒加工现状与发展对策被引量：7: 2018年; 橄榄果酒是一类能够最大程度地保留橄榄中营养物质且具有良好保健功效的新兴橄榄加工制品。本文综述了橄榄果酒加工概况,提出了橄榄果酒加工过程中存在的主要问题,并对橄榄果酒加工产业的发展对策展开分析,以期为促进橄榄果酒产业发展提供参考。; 赖瑞联龙宇陈瑾冯新韦晓霞陈义挺吴如健; 关键词：橄榄果酒

猕猴桃AdMSD1和AdMSD2的克隆及其在果实后熟软化中的表达: 2022年; 锰超氧化物歧化酶(MnSOD)在植物生长发育与衰老及应对逆境胁迫中发挥重要作用。为探究MnSOD基因在猕猴桃果实后熟软化及采后贮藏过程的作用,本研究以米良1号猕猴桃为试材,克隆了2个MnSOD基因,分别命名为AdMSD1和AdMSD2。AdMSD1包含675 bp的开放阅读框(ORF),编码224个氨基酸,登录号为KY471358;AdMSD2包含690 bp的ORF,编码229个氨基酸,登录号为KY471359。生物信息学分析结果表明,AdMSD1和AdMSD2均编码稳定的碱性亲水蛋白,包含保守金属结合域DVWEHAYY、Mn^(2+)金属结合位点和特征氨基酸。AdMSD1和AdMSD2均由6个外显子和5个内含子组成。进化树结果显示,2个蛋白聚在双子叶植物组的不同分支,属于MnSOD家族的不同成员。定量分析结果表明,AdMSD1在叶片的转录水平最高,在花中的转录水平最低;AdMSD2在花中的转录水平最高,在成熟果中的转录水平最低。2个基因在果实后熟软化过程的转录呈动态变化,但均在软化初期上调,软化Ⅰ期和Ⅱ期下调,进入软化Ⅲ期后再次回升。果实中AdMSD1和AdMSD2的转录水平均在低温贮藏过程中下降。AdMSD1在脱落酸处理的第1和第5天表达上调,而AdMSD2在脱落酸处理后表达下调;AdMSD1在赤霉素处理后表达下调,而AdMSD2在赤霉素处理的第1天表达上调,之后下调。研究结果表明,AdMSDs基因参与猕猴桃果实的后熟软化和采后贮藏过程,为进一步研究SOD在猕猴桃果实采后品质调控中的作用机制奠定了基础。; 冯新赖瑞联赖瑞联高敏霞陈义挺; 关键词：猕猴桃贮藏温度激素处理

猕猴桃果园间作模式优化构建与技术集成被引量：9: 2019年; 间作是现代生态农业的一种重要生产方式,在生态果园建设中起着极为重要的作用。间作在猕猴桃果园中的应用研究起步较晚但发展迅速,蔬菜、中药材、食用菌、粮食作物和绿肥作物等均有应用。在具体实践中应掌握品种筛选与体系搭配、适时播种与适量间作、科学施肥与合理灌溉等关键技术,同时应充分考虑经济效益、设施配套、转型升级和绿色振兴等要素。结合猕猴桃产业现状,间作提升猕猴桃生态果园综合效益的具体成效主要通过为其提供秸秆废料、改善根际微生物、改土保墒和增加附加农副产品等方式,实现利用闲置土地空间增加前期收入,优化资源利用效率实现增收节支,增强土壤培肥能力并改善根际环境,防止地表水土流失和保护果园生态,实现果实丰产优质最终提升综合效益等。在总结猕猴桃果园间作体系应用的研究与技术现状的基础上,本文提出了充分考虑间作作物与猕猴桃生物学特性,以及果园自然资源与环境特征,探索和完善猕猴桃间作标准化技术,挖掘更多适合猕猴桃间作的新作物等现代化猕猴桃果园间作模式创新发展的新思路。同时,也应进一步加快猕猴桃间作体系相关理论机制的研究,为猕猴桃产业绿色振兴与跨越发展,发挥猕猴桃产业在农业产业转型升级、乡村振兴和精准扶贫等国家战略实施过程中的积极作用。; 赖瑞联龙宇程春振冯新吴如健陈义挺翁伯琦; 关键词：猕猴桃间作绿肥作物生态效益

天宝蕉HOS1基因启动子克隆及生物信息学分析被引量：3: 2016年; 以天宝蕉叶片为材料,分离天宝蕉HOS1基因的启动子,并进行生物信息学分析。结果表明:天宝蕉HOS1启动子与马来西亚小果野蕉HOS1启动子序列相似性达到92.43%,并含有35种类型顺式作用元件,其中含有多种类型的激素应答作用元件和非生物胁迫有关的顺式作用元件,可能与天宝蕉的冷胁迫应答有密切关系;天宝蕉HOS1启动子预测含有2个CpG岛,暗示天宝蕉的冷胁迫应答与甲基化也有密切的关系。; 刘炜婳林争春冯新赖钟雄; 关键词：GROUP 启动子克隆生物信息学分析

猕猴桃铁超氧化物歧化酶基因克隆与表达特性被引量：1: 2022年; 为了解猕猴桃铁超氧化物歧化酶基因的序列特征及其在果实采后的表达特性,采用RT-PCR进行基因克隆并利用qRT-PCR分析其在不同贮藏温度和激素处理后的表达特征。结果显示,AdFSD1的开放阅读框为915 bp,编码304个氨基酸,GenBank登录号为KY471360,其基因组包含9个外显子和8个内含子,在进化树中与茶树Fe-SOD的亲缘关系最近。定量结果表明,AdFSD1在根部组织的表达量最大。果实中AdFSD1基因在低温贮藏后下调表达。采后脱落酸处理诱导AdFSD1的表达,但赤霉素处理抑制AdFSD1的表达。研究结果为后续探究超氧化物歧化酶与猕猴桃果实采后品质的关系奠定基础。; 冯新高敏霞高敏霞陈义挺; 关键词：猕猴桃铁超氧化物歧化酶基因克隆

猕猴桃查尔酮合成酶基因CHS密码子偏好性分析被引量：5: 2017年; 为了解猕猴桃查尔酮合成酶基因(Chalcone Synthase,CHS)的密码子使用特征,采用CodonW、SPSS、MEGA软件和EMBOSS在线程序等分析猕猴桃CHS密码子偏好性,并构建单双子叶植物CHS系统发育树。研究结果表明,猕猴桃CHS有效密码子数(ENc)、总G和C含量(GC)和密码子第3位上G或C含量(GC3s)分别为57.21、0.533和0.607;同义密码子相对使用度(RSCU)大于1.0的密码子数为30,但不存在偏好性极强的密码子;聚类分析结果发现,基于密码子使用偏好性分类可将单双子叶进行准确归类,而CHS序列相似性聚类结果并不理想;密码子使用频率分析表明,猕猴桃CHS与模式生物拟南芥和大肠杆菌基因组间密码子使用偏好性差异相对较小。研究认为,猕猴桃CHS密码子偏好性较弱,但倾向使用G和C,且以G或C结尾的密码子;单双子叶植物CHS间存在严格的密码子使用法则;此外,拟南芥和大肠杆菌可能是猕猴桃CHS遗传转化和异源表达较为理想的受体系统。; 陈义挺赖瑞联冯新高敏霞张长和吴如健; 关键词：猕猴桃查尔酮合成酶聚类分析

美味猕猴桃过氧化物酶基因AdPOD27的密码子偏好特征分析被引量：1: 2018年; 为了解美味猕猴桃过氧化物酶基因Ad POD27的密码子偏好特征,本研究采用Codon W1.4.2、SPSS19.0、MEGA5.2和EMBOSS等软件分析Ad POD27的密码子偏好性参数,同时对单子叶植物和双子叶植物间POD27的密码子使用规律进行比较。结果表明,Ad POD27有效密码子数(ENc)、密码子G和C含量(GC)、密码子第3位G或C的含量(GC3s)分别为50.65、0.443和0.429,意示着Ad POD27密码子偏好性较弱但偏好使用含有较多A和T并以A或T结尾的密码子;单子叶植物和双子叶植物平均ENc值分别为36.93和52.25,单子叶植物POD27密码子偏好性普遍强于双子叶植物;聚类分析结果表明,物种间具有严格的密码子偏好性规律。此外,Ad POD27与猕猴桃基因组密码子使用频率存在一定差异。本研究结果为进一步开展Ad POD27基因功能和分子进化研究提供了科学依据。; 赖瑞联冯新高敏霞钟春水胡艺贤吴如健陈义挺; 关键词：美味猕猴桃过氧化物酶密码子偏好性聚类分析

南平市柚引种观察初报: 2011年; 对引进的6个柚品种(琯溪蜜柚、龙柚二号、楚门文旦、4号文旦、文旦、红囊柚)和2个本地柚品种(青山柚、求兴柚)进行高接观察并测定果实的品质指标,结果表明,龙柚二号、楚门文旦、4号文旦、文旦、青山柚和琯溪蜜柚酸甜适口、品质较优,可在南平市适当种植;求兴柚和红囊柚果皮厚,种子多,品质差,不宜推广。; 林昇平冯新赖钟雄; 关键词：引种果实品质

戴云山野生杨梅自然群体遗传结构的ISSR分析被引量：6: 2013年; 采集戴云山脉自然群体的41份野生杨梅样品为材料,采用ISSR分子标记结合相关软件进行遗传结构分析。研究结果表明:筛选的13条引物共扩增获得175条DNA条带,其中多态性条带为140条,占扩增总片段的80%,表明戴云山野生杨梅具有较高的遗传多样性水平;STRUCTURE聚类分析(基于模型)将41份野生杨梅划分为6个类群,结合Q值(Inferred ancestry of individuals)分析表明,戴云山脉野生杨梅存在丰富的遗传信息交流。; 赖恭梯刘炜婳张梓浩冯新林玉玲刘生财祁芳斌赖钟雄; 关键词：野生杨梅 ISSR 聚类分析多态性

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