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中国高校战略管理研究: 战略规划和战略管理原应用于企业界，美国最早将其应用于高校管理，取得了显著成效。我国高校正处于发展的关键阶段，实施战略规划和战略管理，可以促进高校管理与世界先进水平接轨，从“经验型”向“科学型”转化。本文简要追溯了战略规划...; 侯洁; 文献传递

一种采用固定化酶制备L-鸟氨酸的方法: 一种采用固定化酶制备L-鸟氨酸的方法。采用构建的精氨酸酶基因工程菌BL21(DE3)-pET35b-Arg，将其诱导表达，破碎细胞，收集上清液，对精氨酸酶的最适反应条件和固定化条件进行了研究。将自制的纤维素微球载体加入到...; 张奇白钢侯洁白芳李鸣

柱前衍生化高效液相色谱法测定酶法拆分的DL半-胱氨酸含量被引量：4: 2012年; 建立了以1-氟-2,4-二硝基苯基-5-L-丙氨酰胺(FDAA)为手性衍生化剂、高效液相色谱法测定半胱氨酸对映异构体含量的方法.采用Inertex-C18色谱柱,以乙腈-水(含0.1%TFA)为流动相进行梯度洗脱,L-半胱氨酸、D-半胱氨酸分别在(2.50～20)mmol/L浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.998 3和0.998 4);其平均回收率分别为100.1%(RSD=0.67%)和99.6%(RSD=0.92%).利用上述方法对重组表达的L-半胱氨酸脱巯基酶拆分DL-半胱氨酸外消旋体混合物进行考察和优化,最终得到纯度为99.5%的D-半胱氨酸,回收率为55.54%.; 段静静彭佳敏曹美荣李鸣侯洁; 关键词：柱前衍生化手性拆分

一种新的免疫荧光标记方法: 一种新的免疫荧光标记方法。本发明分别合成了含有叠氮基团和炔基基团的两个关键化合物，将前者与抗体偶联获得叠氮化IgG，再与含有荧光基团的后者进行点击化学反应，实现荧光显色。采用该技术，在细胞水平进行染色分析，叠氮标记抗体可...; 张奇白钢侯洁白芳高智慧潘鹏炜; 文献传递

一种采用固定化酶制备L-鸟氨酸的方法: 一种采用固定化酶制备L-鸟氨酸的方法。采用构建的精氨酸酶基因工程菌BL21(DE3)-pET35b-Arg，将其诱导表达，破碎细胞，收集上清液，对精氨酸酶的最适反应条件和固定化条件进行了研究。将自制的纤维素微球载体加入到...; 张奇白钢侯洁白芳李鸣; 文献传递

微生物酶法拆分DL-半胱氨酸制备D-胱氨酸的方法: 一种微生物酶法拆分DL-半胱氨酸制备D-胱氨酸的方法。本发明利用高效表达L-半胱氨酸脱巯基酶的重组大肠杆菌的菌体为酶源，以DL-半胱氨酸为底物，经酶促反应拆分DL-半胱氨酸生产D-半胱氨酸。酶促反应液过滤去除菌体后通过氧...; 张奇白钢侯洁白芳张玺段静静; 文献传递

一种固定化酶合成L-色氨酸的方法: 一种固定化酶合成L-色氨酸的方法。本发明以固定化的色氨酸酶为酶源，以L-半胱氨酸和吲哚为底物，经酶法转化反应产生L-色氨酸，过滤去除固定化酶后进一步分离获得L-色氨酸。本发明使用GE树脂对色氨酸酶固定化后，优化后的最佳催...; 张奇白钢侯洁白芳段静静; 文献传递

一种荧光靶向纳米材料及其制备方法: 一种荧光靶向纳米材料及其制备方法。制备方法是：以聚合物为纳米材料载体，并对其进行叠氮化修饰，然后借助点击化学反应，将靶向分子叶酸和荧光示踪化合物偶联到聚合物链上，得到荧光靶向偶合物，再经过超声分散得到稳定的靶向性荧光纳米...; 侯洁白钢张奇白芳曹美荣; 文献传递

基于点击化学反应的免疫荧光检测方法的建立和应用被引量：3: 2011年; 报道了一种新型免疫荧光标记方法及其在细胞荧光检测中的应用.首先,合成了2个关键的化合物6-叠氮-己酸琥珀酰亚胺活性酯和4-乙炔基-N-乙基-1,8-萘酰亚胺,并将合成的6-叠氮-己酸琥珀酰亚胺活性酯与抗her2抗体Anti-HP15的游离氨基偶联获得叠氮化IgG;随后通过铜离子催化4-乙炔基-N-乙基-1,8-萘酰亚胺中的炔基与标记抗体的叠氮基团进行点击化学反应,同时以NHS-FITC和NHS-Rhodamine标记的抗体为阳性对照,测定了该标记方法的灵敏度,其检出限可达0.1μg,EC50结果与阳性对照相当.然后,在细胞水平上进行染色分析.结果表明,叠氮标记抗体可有效应用于免疫荧光染色分析.最后,采用激光共聚焦三通道复合荧光分析法对不同标记方法及其对应的免疫荧光显色方法进行了研究,确认采用本文方法标记的抗体可与其它免疫荧光技术同时使用,且结果互不干扰.本研究通过开发一种新型的抗体标记技术,建立了一种新的免疫荧光抗体分析方法,并在细胞水平上进行了应用验证,丰富了免疫荧光抗体检测手段,该方法在未来的免疫研究中具备发展潜力和广泛的应用前景.; 张奇王彬黎霞侯洁白芳孙丹白钢; 关键词：点击化学

利用L-半胱氨酸脱巯基酶拆分DL-半胱氨酸生产D-胱氨酸: 2011年; 利用L-半胱氨酸脱巯基酶实现DL-半胱氨酸的拆分.将前期构建的含有恶臭假单胞菌TS1138菌株的L-半胱氨酸脱巯基酶基因的基因工程菌E.coli BL21(DE3)-pET21a(+)-CD进行诱导表达,测定其酶活力为126.5 U/g.以该菌体为酶源,考查DL-半胱氨酸拆分条件,确定其最佳pH为9.0,最佳反应温度为45℃,最佳底物浓度6 g/L,最佳菌体浓度为10 g/L,最佳反应时间为1 h.在该条件下拆分DL-半胱氨酸,并将D-半胱氨酸氧化为D-胱氨酸,1 L催化反应体系可获得1.86 g D-胱氨酸,收率为64.6%,经HPLC测定其纯度为98.7%.为D-胱氨酸及D-半胱氨酸提供了一条新的绿色生产途径,具备一定的产业化前景.; 杜军张奇段静静侯洁白芳白钢; 关键词：L-半胱氨酸脱巯基酶拆分

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侯洁