何玲
- 作品数：5 被引量：17H指数：3
- 供职机构：四川大学华西公共卫生学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 多响应曲面优化-毛细管电泳-激光诱导荧光快速检测食源性致病菌被引量：6
- 2009年
- 建立了食品中常见致病菌:沙门菌的invA基因、大肠杆菌O157∶H7的rfbO157基因、志贺菌的ipaH基因及副溶血性弧菌Vpara(16S-23S rDNA IGS)基因的多重PCR产物-毛细管电泳快速检测方法.根据沙门菌、大肠杆菌O157∶H7、志贺菌及副溶血性弧菌的特异性基因保守序列设计出多重PCR引物,优化PCR扩增反应体系.采用多响应曲面法优化毛细管电泳的分离条件,以含有DNA荧光染料SYBR GreenⅠ的1.0%甲基纤维素为筛分介质,通过毛细管电泳-激光诱导荧光同时检测4种常见致病菌的PCR扩增产物.在优化的多重PCR反应体系和毛细管筛分电泳条件下,此方法可以同时检测出沙门菌的invA基因、大肠杆菌O157∶H7的rfbO157基因、志贺菌的ipaH基因及副溶血性弧菌Vpara(16S-23S rDNA IGS)基因的多重PCR扩增产物,25 min内即可完成检测.迁移时间的日内相对标准偏差为0.92%～1.58%.通过多响应曲面的优化,有效改善了毛细管电泳对DNA分子的分离能力.
- 渠凌丽黎源倩郑波何成艳何玲李永新
- 关键词：毛细管电泳激光诱导荧光检测食源性致病菌多重PCR
- 食品中沙门菌和单增李斯特菌的多重PCR-芯片电泳快速检测被引量：3
- 2012年
- 建立了食品中沙门菌和单增李斯特菌的多重PCR-芯片电泳快速检测方法。根据沙门菌和单增李斯特菌的特征基因合成2对特异性引物,优化聚合酶链反应(PCR)体系,采用芯片毛细管电泳快速检测食品中上述2种致病菌的多重PCR扩增产物。在优化的实验条件下,6 min内即可完成沙门菌和单增李斯特菌的同时检测;迁移时间的日内精密度为0.20%～1.7%,日间精密度3.7%～4.5%。
- 李永新黎源倩何玲渠凌丽
- 关键词：食品致病菌多重PCR
- 降落PCR-微流控芯片电泳快速检测转基因大豆Roundup Ready
- 建立转基因大豆Roundup Ready的微流控芯片电泳-激光诱导荧光快速检测方法。本研究首次将中心复合设计-响应曲面法用于微流控芯片电泳DNA分离条件的优化，建立了转基因大豆多重PCR扩增产物的微流控芯片电泳分离条件与...
- 李永新黎源倩郑波苏宁何玲
- 关键词：微流控芯片电泳激光诱导荧光
- 毛细管电泳与芯片电泳技术在转基因食品检测中的研究进展被引量：1
- 2012年
- 大量的转基因生物体作为食品进入人们的生活,灵敏、快速、特异的检测方法对保护消费者的知情权和选择权、保障转基因标签制度的顺利实施起到了举足轻重的作用。毛细管电泳和芯片电泳作为新兴的分离技术,以其高通量、高灵敏度、快捷低耗的优势弥补了传统凝胶电泳的不足。对目前常用的转基因食品检测方法进行归纳和评价,并重点综述了近年来毛细管电泳与芯片电泳技术在转基因食品检测中的研究进展。
- 李永新黎源倩何玲李灿
- 关键词：转基因食品毛细管电泳
