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何惠
作品数:
2
被引量:1
H指数:1
供职机构:
广州中医药大学
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发文基金:
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
周迎春
广州中医药大学
刘基铎
广州中医药大学
罗恒
广州中医药大学
谢在春
广州中医药大学
肖明锋
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甲异靛诱导K562细胞凋亡及对JAK/STAT途径效应基因表达影响的研究
被引量:1
2014年
目的探讨甲异靛诱导K562原代细胞凋亡及对效应基因表达影响的作用。方法 K562细胞甲异靛处理12 h、24 h、48 h后,采用流式细胞术检测细胞凋亡情况,Western blot检测Bcl-xL、CyclinD1和C-MYC的改变。结果甲异靛作用K562细胞12 h,24 h,48 h组的凋亡率与对照组比较有显著性差异(P均〈0.05);K562组24 h、48 h与12 h比较有显著性差异(P均〈0.05)。在甲异靛作用12~48 h,C-MYC蛋白含量逐渐减少,而Bcl-xL、CyclinD1无显著变化。结论甲异靛促进K562细胞凋亡,可能与下调STAT5下游C-MYC的蛋白含量表达减少有关。
周迎春
刘基铎
谢在春
何惠
罗恒
关键词:
甲异靛
慢性粒细胞白血病
细胞凋亡
甲异靛对K562原代细胞凋亡作用研究
2014年
目的探讨甲异靛诱导慢性髓系细胞白血病K562细胞株凋亡的作用。方法K562细胞经20μm/L甲异靛处理12h、24h、48h后,采用流式细胞术检测细胞凋亡及细胞周期。结果K562未经甲异靛作用时凋亡率[(1.0±0.36)%]与人体正常细胞系NIH3T3凋亡率[(2.6±0.39)%]相比,差异有统计学意义(P〈0.05);K562细胞空白组凋亡率为(1.0±0.36)%,12h组为(12.5±0.69)%,24h组为(19.4±1.07)%,48h组为(42.5±3.22)%,与NIH3T3细胞组同时间比较,差异有统计学意义(P〈0.05);k562组12h、24h、48h与空白组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。甲异靛能使K562细胞阻滞于G2/M期,G2/M期细胞比例增加,G0/G1期和S期细胞减少。结论甲异靛对体外K562细胞有诱导凋亡作用,其作用与时间成正相关关系。甲异靛可使K562细胞阻滞于G2/M期。
周迎春
刘基铎
何惠
刘光平
肖明锋
关键词:
K562细胞
细胞凋亡
甲异靛
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