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何其光

作品数:27 被引量:39H指数:4
供职机构:海南大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目海南省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 12篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 26篇农业科学

主题

  • 20篇橡胶树
  • 20篇胶树
  • 14篇白粉
  • 11篇白粉菌
  • 6篇原核表达
  • 6篇基因
  • 5篇蛋白
  • 5篇白粉病
  • 5篇COLLET...
  • 4篇蛋白纯化
  • 4篇白粉病菌
  • 4篇病菌
  • 3篇炭疽
  • 3篇炭疽菌
  • 3篇基因克隆
  • 3篇非经典
  • 2篇信号肽
  • 2篇原核
  • 2篇致病机理
  • 2篇水杨酸

机构

  • 27篇海南大学
  • 2篇教育部
  • 1篇北京协和医学...

作者

  • 27篇何其光
  • 24篇缪卫国
  • 21篇刘文波
  • 20篇林春花
  • 10篇郑服丛
  • 8篇张宇
  • 8篇李潇
  • 7篇梁鹏
  • 2篇宋风雅
  • 2篇邬国良
  • 2篇冯霞
  • 1篇张宇
  • 1篇靳鹏飞
  • 1篇康迅
  • 1篇李响
  • 1篇郭鹏
  • 1篇梁羽萍
  • 1篇孙雅琦
  • 1篇金洋
  • 1篇刘晓

传媒

  • 5篇中国植物病理...
  • 4篇基因组学与应...
  • 2篇热带作物学报
  • 2篇分子植物育种
  • 1篇植物保护学报
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇江西农业学报
  • 1篇西南农业学报
  • 1篇中国热带农业
  • 1篇中国植物保护...
  • 1篇中国植物病理...
  • 1篇中国植物病理...

年份

  • 5篇2021
  • 2篇2020
  • 4篇2019
  • 5篇2018
  • 1篇2017
  • 4篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
27 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
橡胶树白粉菌效应蛋白预测及功能初步研究
白粉病是橡胶树重要叶部病害之一,由专性寄生菌橡胶树白粉菌(Oidium heveae B.A.Steinmann)引起,其分子致病机理尚不明确。本实验根据实验室前期完成橡胶树白粉菌HO-73基因组及互作转录组数据,通过生...
何其光梁鹏刘文波林春花缪卫国
文献传递
差异显示法分离橡胶树与白粉菌侵染相关基因
橡胶树白粉病是世界橡胶树种植园的重要病害之一,由粉孢属真菌Oidium heveae引起。该病主要为害橡胶树的嫩叶,嫩梢,嫩芽和花序。本实验以抗白粉病橡胶树品系RRIC52为实验材料,利用mRNA差异显示技术(DDRT-...
李响梁鹏何其光刘文波林春花缪卫国郑服丛
关键词:橡胶树白粉菌MRNA差异显示QRT-PCR
文献传递
橡胶树白粉菌Oidium heveae侵染寄主拟南芥的筛选被引量:5
2016年
为筛选出橡胶树白粉菌Oidium heveae Steimnann新的寄主载体,通过接种野生型拟南芥Col-0、突变体Sr1-4D及eds1,观察了橡胶树白粉菌侵染不同拟南芥突变体的过程,PCR扩增测序法验证相关致病基因,构建橡胶树白粉菌-拟南芥互作体系。结果表明,在Col-0、Sr1-4D叶片上面,橡胶树白粉菌产生部分菌丝后停止生长,不能形成典型的橡胶树白粉病症状;但能成功侵染eds1叶片,在叶片的正、背面有银白色辐射状菌丝,后期在病斑上出现一层粉层,表现橡胶树白粉病的典型症状。组织染色和显微观察结果显示,在突变体eds1叶片上橡胶树白粉菌完成了侵染过程。PCR扩增测序结果表明接种后突变体eds1叶片上及组织中病菌均为橡胶树白粉菌;使用橡胶树白粉菌3个致病相关基因作为靶标,验证了eds1和橡胶树上白粉菌基因组中的3个致病相关基因相似度均达到99%~100%。表明橡胶树白粉菌可侵染拟南芥突变体eds1。
梁羽萍何其光刘文波林春花缪卫国郑服丛
关键词:拟南芥侵染
暹罗炭疽菌(Colletotrichum siamense)转录因子CsATF1互作蛋白的筛选与鉴定
转录因子(transcription factors)可以和目的基因特定DNA序列结合或与相关蛋白相互作用来激活或抑制基因的转录,从而调节目的基因以特定的强度在特定的时间与空间表达,进而调控生物体的生理代谢和生长。本项目...
宋苗方思齐何其光李潇刘文波张宇林春花缪卫国缪卫国
关键词:橡胶树转录因子
文献传递
橡胶树炭疽菌CsPbs2基因的原核表达分析被引量:4
2019年
HOG MAPK途径参与植物病原真菌生长发育、致病和对杀菌剂敏感性等过程,CsPbs2基因是HOG MAPK信号通路的关键成员。为研究CsPbs2蛋白的互作蛋白及其调控机制,本研究克隆了橡胶树炭疽菌(Colletotrichum siamense) CsPbs2基因,构建融合蛋白表达载体,利用SDS-PAGE和Western Blot检测蛋白表达。结果显示橡胶树炭疽菌(C. siamense)的CsPbs2基因全长2 051 bp,编码667个氨基酸,包含个1个内含子,具有丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶催化结构域。CsPbs2基因在进化关系上与球孢白僵菌(Beauveria bassiana)、禾谷镰刀菌(Fusarium graminearum)、尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum)、稻瘟病菌(Magnaporthe oryzae)的Pbs2基因有最近的亲缘关系。构建的GST-CsPbs2蛋白融合表达载体在供试条件下(IPTG:0.6 mmol/L, 0.8 mmol/L,1.0 mmol/L温度16℃和25℃)均可较好诱导表达,GST-CsPbs2融合蛋白大小约为96 kD。用GST亲和层析柱纯化获得蛋白,经Western Blot检测显示该蛋白可与GST单克隆抗体特异性结合。本研究成功构建了GSTCsPbs2蛋白融合表达载体,纯化得到GST-CsPbs2融合蛋白,为后续利用Pull-down技术钓取Cs Pbs2的互作蛋白提供基础。
廖小淼何其光刘耀徐良向龙熙平刘文波张宇林春花缪卫国
关键词:橡胶树蛋白纯化原核表达
橡胶树白粉菌效应分子OH0367纯化及分析
橡胶树白粉病是由橡胶树粉孢菌(Oidium heveae Steinm)侵染引起的世界橡胶树重要病害之一。前期研究发现,橡胶树白粉菌效应分子OH0367能够有效地促进烟草疫霉侵染。同时,能够恢复酵母同源基突变体的表型,表...
刘耀徐良向廖小淼何其光刘文波林春花缪卫国
关键词:橡胶白粉病效应分子纯化
文献传递
利用酵母双杂交技术筛选炭疽菌中与CsSSK1相互作用的蛋白质被引量:4
2021年
炭疽菌(Colletotrichum siamense)是橡胶树等多种热带作物炭疽病的主要病原。双组分系统(two component system)在病原真菌中参与菌体对外界环境变化的适应、耐药性和毒力的调控。该系统包括感受器和应答调节蛋白,SSK1(SLF-interacting SKP1-like1)是双组分系统中的应答调节蛋白。为了了解炭疽菌中SSK1互作蛋白,本研究克隆获得橡胶树炭疽菌的一个应答调节蛋白编码基因CsSSK1,大小为2750 bp,cDNA大小为2190 bp,编码729个氨基酸,包含1个内含子,具有1个cheY同系物接收结构域和10个复杂结构。并利用酵母双杂交技术,在橡胶树炭疽菌cDNA文库中对CsSSK1互作蛋白进行筛选,共筛选到10个互作蛋白,分别为转酮醇酶、金属内酰胺酶、锌乙醇脱氢酶、泛素亚型X1、微管蛋白以及5个未知或假定蛋白。该结果为进一步研究CsSSK1的功能、互作蛋白及调节机制提供基础。
方思齐李泽栋王记圆何其光李潇刘文波张宇林春花缪卫国
关键词:双组分系统
橡胶树白粉菌MAT相关基因(STE2基因)的克隆及表达分析被引量:2
2016年
以橡胶树白粉菌(Oidium heveae B.A.Steinm)为材料,根据同源性克隆得到一个MAT相关基因的DNA和c DNA序列,命名为OH-MAT2。生物信息学分析表明,这个基因DNA全长为964 bp,具有一个921 bp的完整开放阅读框(ORF),编码307个氨基酸。其编码的蛋白质分子量为35 584.1,等电点为9.78,且是稳定的疏水性蛋白质。氨基酸序列分析该蛋白质具有STE2家族的保守结构域。结构预测表明该蛋白质主要有α-螺旋、β-折叠及转角构成。相对荧光定量显示该基因在侵染不同时段有表达,且差异明显。
郭鹏梁鹏何其光刘文波林春花缪卫国郑服丛
关键词:生物信息学分析
橡胶树炭疽菌Colletotrichum siamense疏水蛋白Hydr基因的克隆与原核表达
疏水蛋白属于丝状真菌所特有的一类小分子分泌型蛋白,对丝状真菌的分生孢子生成、分布和附着以及病原菌的致病性有一定的影响。项目组前期通过酵母双杂技术,以脂滴包被蛋白CsCap20为诱饵调取获得一疏水蛋白Hydr,为了进一步研...
王记圆方思齐廖小淼何其光李潇刘文波张宇林春花缪卫国
关键词:原核表达信号肽
文献传递
利用ChIP-seq技术筛选暹罗炭疽菌(Colletotrichum siamense)转录因子CsATF1的靶向基因
碱性亮氨酸拉链结构(basic leucine zipper,bZip)转录因子是真核生物转录因子家族之一,通过调控基因的表达来参与调控生物、非生物胁迫应答和发育等生理过程。本项目组前期克隆获得暹罗炭疽菌(Colleto...
宋苗李志刚何其光李潇刘文波张宇林春花缪卫国缪卫国
关键词:转录因子CHIP-SEQ
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