于龙
- 作品数：29 被引量：103H指数：6
- 供职机构：中国人民解放军海军总医院更多>>
- 发文基金：国家科技攻关计划国家科技支撑计划艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学环境科学与工程更多>>
- 医用防护服抗病毒穿透性能观察被引量：4
- 2010年
- 目的观察国内市售8种医用防护服抗病毒穿透性能。方法以粘质沙雷菌噬菌体为指标,采用平板沉降法采样和液体接触渗透法,检测抗穿透性能。结果 1号防护服样品在开始加压后10 s即可见明显血液渗透,其他样品无明显渗血。在14 kPa压力下噬菌体渗透试验,5号样品有2次明显渗透,7号样品有1次出现渗透,其余样品没有观察到明显的渗透。所有试样洗脱液均检测出不同数量噬菌斑。结论所检测的8个市售防护服样品渗透试验全部不合格,抗病毒渗透能力比较差。
- 胡凌飞温占波李劲松于龙杨文慧徐卸古徐守军孙宇
- 关键词：防护服噬菌体
- 基于toxR基因的PCR检测副溶血性弧菌的方法建立被引量：7
- 2013年
- 目的建立基于toxR基因的PCR检测副溶血弧菌的方法,并通过实验条件摸索,优化反应体系条件,验证PCR方法检测副溶血弧菌的优势。方法应用基于toxR基因的环引物PCR法和已报道的PCR法对副溶血性弧菌和食品样品进行检测,并优化反应条件。对两种检测方法的灵敏度、特异度和检测时间进行比较。结果环引物PCR法可以使副溶血性弧菌扩增出大小180 bp的toxR基因片段,两种方法检测副溶血性弧菌的特异度均为100%,检出限分别为4×103CFU/mL和5×104CFU/mL,检测所需时间分别为2 h 50 min和3 h10 min。结论基于toxR基因的环引物PCR法检测副溶血性弧菌的特异性更强,检出限更低,检测所需时间更短,能够较好地满足卫生防疫机构快速检测副溶血性弧菌的需要。
- 黄晨阳于龙兰智杰任烁李振宁王晓东
- 关键词：副溶血性弧菌PCR
- 两株大肠杆菌烈性噬菌体的分离与生物学特征研究被引量：6
- 2008年
- 目的：以大肠杆菌285为宿主菌从医院污水中分离噬菌体，对其生物学特点进行研究，并与亿噬菌体的生物学特点进行比较。方法：四步法污水分离噬菌体；单、双层平板噬菌斑实验筛选烈性噬菌体并观察噬菌斑形态；纯化后2％磷钨酸染色电镜观察；利用双层平板噬菌斑实验测定最佳感染复数；紫外线照射观察耐受时间。结果：成功分离出大肠杆菌285烈性噬菌体2株（EcP1、EcP2），EcP1噬菌斑直径3—5mm（培养12h），逆光观察噬菌斑呈全透明状，该噬菌体有一个长多面体立体对称的头部，头长径（L）约47nm，头横径（W）约35nm，L／W=1．34，无囊膜，有一短尾，尾长约20nm；EcP2噬菌斑直径约1mm（培养12h），逆光观察噬菌斑呈全透明状，该噬菌体有一个长多面体立体对称的头部，头长径（L）约89nm，头横径（W）约54nm，L／W=1．65，无囊膜，有一长尾，有尾鞘，尾长约81nm。EcP2可噬大肠杆菌8099形成直径约1mm的圆形噬菌斑。记噬大肠杆菌285形成圆形直径2～3mm的噬菌斑，逆光观察噬菌斑呈全透明状，f2呈微球形，直径51～113nm。EcP1和EcP2最佳感染复数分别为10和0．1，在紫外灯（光强221μW／cm^2）下暴露8和4min可全部失活。结论：按照国际病毒分类委员会分类标准，所分离的两株噬菌体分属于短尾噬菌体科（EcP1）和肌尾噬菌体科（EcP2）烈性噬菌体，按照Bradley和Ackermann形态分类法分属于C2亚群和近似A2亚群；其中EcP2为一株宽噬噬菌体。两株噬菌体头部大小较呼吸道病毒中流感病毒、副黏病毒、冠状病毒都小。
- 于龙王洁赵建军温占波杨文慧李娜鹿建春李劲松
- 关键词：大肠杆菌噬菌体生物学形态学
- 噬菌体作为模式病毒的应用研究概况被引量：4
- 2011年
- 于龙王晓东李卫鹏李劲松
- 关键词：噬菌体气溶胶
- 细菌和病毒指示微生物在安全柜生物学检测当中的应用
- 目的 使用细菌和病毒指示微生物对2家企业的生物安全柜进行生物学测试，以判定生物安全柜是否达到医药行业标准要求，并分析比较不同指示微生物的检测差异。方法 参照中华人民共和国医药行业标准(YY0569-2005)中的检测方法...
- 于龙李劲松温占波杨文惠胡凌飞刘克洋
- 关键词：细菌噬菌体生物学检测
- 金黄色葡萄球菌法检测医用外科口罩的细菌过滤效率
- 目的 测试不同厂商生产的医用外科口罩细菌过滤效率。 方法 发生金黄色葡萄球菌气溶胶，并对通过口罩滤材前后的气溶胶进行采样及定量，从而检测出口罩滤材对细菌气溶胶的过滤效率。结果 2009年2～7月测试的17个厂商送检的22...
- 杨文慧李劲松温占波王洁于龙杨文惠胡凌飞刘克洋
- 关键词：金黄色葡萄球菌气溶胶
- 负压救护车排风净化装置病毒气溶胶过滤效率测试评价方法的研究被引量：2
- 2011年
- 目的研究并建立负压救护车排风净化装置病毒气溶胶泄露检测方法,对该排风净化装置的病毒气溶胶过滤效率进行测试评价。方法采用人工气溶胶和空气微生物采样器采样方法,对负压救护车排风净化装置过滤粘质沙雷菌噬菌体SM702气溶胶的效率进行了评价。结果用DV40气溶胶发生器发生噬菌体病毒气溶胶,发生器流量为10 L/m in,噬菌体SM702气溶胶空气动力学数量中值直径为0.744μm。在该排风净化装置过滤前噬菌体气溶胶的浓度>107pfu/m3,过滤后测试该排风净化装置对病毒气溶胶过滤效率>99.99%。结论利用建立的负压救护车排风净化装置病毒气溶胶过滤效率测试方法,可以对排风净化装置对病毒气溶胶的过滤效率进行测试评价。
- 温占波于龙李劲松胡凌飞杨文慧祁建城赵明
- 关键词：微生物气溶胶
- 应用LAMP技术快速检测副溶血性弧菌研究进展被引量：1
- 2013年
- 环介导等温扩增(LAMP)技术是近10年来发展起来的新型恒温核酸扩增技术。与分子生物学方法、免疫学方法相比LAMP技术无需昂贵精密的仪器和专业的技术人员,甚至肉眼观察就能判定结果。LAMP技术以其特异性强、灵敏度高、方便快捷等诸多优点的能够满足条件较差的基层实验室快速检测副溶血弧菌的需求,提高基层卫生机构应对突发公共卫生事件的处置能力。近年来,LAMP在副溶血弧菌的快速检测中广泛应用,本文就其研究进展进行了综述。
- 黄晨阳于龙王晓东
- 关键词：LAMP副溶血性弧菌
- 应用于结核病治疗的分枝杆菌噬菌体D29的免疫原性研究
- 2012年
- 目的观察分枝杆菌噬菌体D29采用不同给药途径在豚鼠模型中的免疫原性，为噬菌体应用于结核病治疗奠定基础。方法Hartley豚鼠分别以吸入、滴鼻、皮下注射3种途径分组，在35d内给予分枝杆菌噬菌体D296次，设7H9培养基溶剂为对照组和0．85％氯化钠溶液为阴性对照组，通过噬斑减少中和实验（PRNT）检测每周豚鼠血清的中和抗体效价，通过ELISA测定第35天血清中IL-2、IL4、IFN-7水平。统计学处理采用方差分析和非参数检验。结果两对照组均未测出中和抗体；吸入组和滴鼻组仅在第7、14天检出-过性低效价中和抗体（〈1：100）；皮下注射组持续产生中和抗体，第35天效价高达1：16365．6。给予分枝杆菌噬菌体D2935d后，各实验组及对照组豚鼠血清中IL-2（X^2-2．7605，P〉0．05）、IL-4（F-2．17，P〉0．05）、IFN-γ（F=0．75，P〉0．05）浓度均差异无统计学意义。结论吸人、滴鼻给药产生的抗噬菌体D29中和抗体效价明显低于皮下注射给药；噬菌体D29未引起细胞因子浓度的变化，提示不会破坏机体Thl／Th2免疫平衡。
- 杨文慧温占波李劲松胡凌飞于龙刘克洋王洁李娜董晓凯
- 关键词：分枝杆菌噬菌体结核生物因子
- 一种正压防护头罩病毒气溶胶防护效果观察被引量：7
- 2010年
- 目的观察某种改进型正压医用防护头罩对病毒气溶胶的防护效果。方法采用人工发生噬菌体气溶胶和仪器采样法,对该正压医用头罩防护密闭试验柜内噬菌体气溶胶的效果进行了检测。结果该正压医用防护头罩对暴露于试验柜内颗粒质量中值直径约为1.627μm的噬菌体气溶胶粒子防护效率达到99.98%以上。结论该改进型正压医用头罩对病毒气溶胶的防护效果较好。
- 于龙温占波李劲松徐卸古高波杨文慧胡凌飞杨荆泉徐守军
