乔波
- 作品数：16 被引量：42H指数：3
- 供职机构：黑龙江八一农垦大学更多>>
- 发文基金：黑龙江省重大科技攻关项目黑龙江省科技攻关计划“十二五”国家科技计划农村领域更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 牛传染性鼻气管炎的分离鉴定和灭活条件的优化被引量：3
- 2013年
- 从疑似牛传染性鼻气管炎病毒感染的牛鼻腔中分离出1株病毒,通过PCR方法和MDBK细胞病变观察对其进行鉴定,确定该分离株为牛传染性鼻气管炎毒株。通过对该毒株的增殖条件和甲醛灭活条件的优化研究,为制备牛传染性鼻气管炎细胞源灭活疫苗提供参考依据。结果表明该毒株接毒18 h后病变细胞达70%开始收毒,病毒液在0.2%的甲醛37℃灭活36 h灭活效果最好。
- 梁宏儒高佳滨李安陈为宏乔波尹辉胡旭赵达姜东君朱战波
- 关键词：牛传染性鼻气管炎病毒PCR
- 一种多用途的复合阳离子表面活性剂消毒剂
- 本发明涉及一种多用途的复合阳离子表面活性剂消毒剂，由其他阳离子表面活性剂、醋酸氯己定、乙醇及水组成。本发明提供的复合消毒剂可迅速杀灭大肠杆菌、沙门氏菌、链球菌、金黄色葡萄球菌等细菌，广泛应用于畜牧业等领域。
- 朱战波陈楠楠郭祥峰高佳滨陈为宏尹辉贾丽华郝泽峰周玉龄乔波王华欣赵静虎
- 文献传递
- 一种兽用的阳离子表面活性剂复合消毒剂
- 本发明涉及一种兽用的阳离子表面活性剂复合消毒剂，其特征在于：该消毒剂的有效成分为氯化-N-十二烷基吡啶-1-乙酰胺和戊二醛，其中，氯化-N-十二烷基吡啶-1-乙酰胺和戊二醛的重量百分比浓度分别为0.07％。本发明还提供了...
- 朱战波陈楠楠郭祥峰高佳滨陈为宏尹辉贾丽华郝泽峰周玉龄乔波王华欣赵静虎
- 牛传染性鼻气管炎病毒荧光定量PCR方法建立及其灭活疫苗研究
- 牛传染性鼻气管炎(Infectious bovine rhinotracheitis，IBR)是一种急性、热性、接触性传染病，由牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)引起。临床主要表现为高热、呼吸困难、上呼吸道炎症和母畜流产等...
- 乔波
- 关键词：牛传染性鼻气管炎病毒荧光定量PCR灭活苗
- 文献传递
- 金黄色葡萄球菌GapC蛋白与鼠伤寒沙门菌鞭毛蛋白的融合表达及其活性被引量：2
- 2014年
- 目的在大肠埃希菌中融合表达金黄色葡萄球菌(Staphylococcus.aureus,S.aureus)GapC蛋白与鼠伤寒沙门菌鞭毛蛋白,并检测其甘油醛-3-磷酸脱氢酶(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase,GAPDH)活性。方法采用PCR技术分别扩增鼠伤寒沙门菌鞭毛蛋白flic基因和S.Aureus GapC基因,通过overlap PCR将这两段基因拼接并克隆至载体pQE30a,构建重组表达质粒pQE30-flic-GapC,将重组表达质粒转化E.coli XL-blue,IPTG诱导表达,表达产物经镍柱亲和层析试剂盒纯化后,进行SDS-PAGE及Western blot分析,并检测其GAPDH活性。结果重组表达质粒pQE30-flic-GapC经双酶切及测序鉴定证明构建正确;表达产物相对分子质量约95 000,最佳诱导表达时间为5 h,主要以包涵体形式存在,占菌体总蛋白的31.4%;纯化产物可与小鼠抗S.aureus全菌体多抗血清和抗鼠伤寒沙门菌全菌体多抗血清发生特异性反应,GAPDH活性为(0.337±0.019)。结论成功表达并纯化了具有较高生物学活性的flic-GapC融合蛋白,为S.aureus亚单位疫苗的研究奠定了基础。
- 赵达王鹤梁宏儒胡旭姜东君高佳滨尹辉陈为宏乔波朱战波
- 关键词：金黄色葡萄球菌鼠伤寒沙门菌鞭毛蛋白融合蛋白
- 一种多用途的复合阳离子表面活性剂消毒剂
- 本发明涉及一种多用途的复合阳离子表面活性剂消毒剂，由其他阳离子表面活性剂、醋酸氯己定、乙醇及水组成。本发明提供的复合消毒剂可迅速杀灭大肠杆菌、沙门氏菌、链球菌、金黄色葡萄球菌等细菌，广泛应用于畜牧业等领域。
- 朱战波陈楠楠郭祥峰高佳滨陈为宏尹辉贾丽华郝泽峰周玉龄乔波王华欣赵静虎
- 文献传递
- 一种兽用的阳离子表面活性剂复合消毒剂
- 本发明涉及一种兽用的阳离子表面活性剂复合消毒剂，其特征在于：该消毒剂的有效成分为氯化‑N‑十二烷基吡啶‑1‑乙酰胺和戊二醛，其中，氯化‑N‑十二烷基吡啶‑1‑乙酰胺和戊二醛的重量百分比浓度分别为0.07％。本发明还提供了...
- 朱战波陈楠楠郭祥峰刘宇李阳高佳滨陈为宏尹辉贾丽华郝泽峰周玉龄乔波王华欣赵静虎
- 文献传递
- 金黄色葡萄球菌GapC蛋白与鼠伤寒沙门氏菌Flic融合蛋白的构建与免疫原性研究被引量：3
- 2014年
- 目的探讨金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,S.aureus)GapC蛋白与鼠伤寒沙门氏菌(Salmonella typhimurium,S.typhimurium)鞭毛蛋白融合蛋白的免疫保护作用。方法将纯化的Flic-GapC融合蛋白背部皮下接种免疫小白鼠,间隔3周免疫两次。应用间接ELISA方法测定小鼠血清中IgG抗体滴度;在二次免疫后2周,分离小鼠脾脏淋巴细胞,进行淋巴细胞增殖实验,利用Elispot方法检测IFN-γ和IL-4特异性分泌细胞;在二免后3周,用S.aureus Wood46株对免疫小鼠进行腹腔注射攻毒,观察1周并记录小鼠死亡数目。结果融合蛋白能够诱导小鼠产生特异性的免疫应答,二免后14d血清中IgG抗体滴度达到最高(1∶64 000),淋巴细胞刺激指数、分泌IFN-γ和IL-4的细胞数与对照组相比升高(P<0.05),对S.aureus的保护率达到70%。结论 Flic-GapC融合蛋白具有良好的免疫原性和免疫保护作用,可作为S.aureus的疫苗靶向进行深入研究。
- 赵达王鹤梁宏儒胡旭姜东君尹辉高佳滨陈为宏乔波朱战波
- 关键词：鞭毛蛋白融合蛋白免疫保护作用
- 一种菌影载体的构建方法
- 本发明提供了一种菌影载体，所述菌影载体包含锚定基因E’、巴氏杆菌OmpH基因、裂解盒（pBV220-E从阻遏蛋白到终止子的全部序列）和质粒载体pET28a。所述菌影载体中的裂解盒（ci857-E-T1T2）独立存在于pE...
- 朱战波姜东君于立权崔玉东王鹤梁宏儒赵达胡旭高佳滨陈为宏尹辉乔波陈楠楠
- 文献传递
- 牛病毒性腹泻病毒E0和E2蛋白的融合表达及纯化被引量：6
- 2014年
- 目的在大肠埃希菌中融合表达牛病毒性腹泻病毒(bovine viral diarrhea virus,BVDV)E0和E2基因,并进行纯化。方法采用RT-PCR法分别扩增BVDV BA株的E0和E2基因片段,通过酶切位点将二者串联并克隆至原核表达载体pET-28a上,构建重组表达质粒pET-28a-E0-E2,转化至大肠埃希菌BL21(DE3),IPTG诱导表达。表达的融合蛋白E0-E2经镍离子亲和层析纯化后,进行Western blot分析。结果重组表达质粒pET-28a-E0-E2经双酶切和测序证明构建正确;表达的融合蛋白E0-E2相对分子质量约为68 500,表达量约占菌体总蛋白的20%,主要以包涵体形式存在;纯化的融合蛋白纯度达95%,可与牛病毒性腹泻病毒阳性血清发生特异性反应。结论在大肠埃希菌中融合表达了BVDV E0和E2蛋白,纯化后的融合蛋白纯度较高,为BVDV抗体ELISA检测方法的建立及新型疫苗的研制奠定了基础。
- 陈为宏周玉龙尹辉高佳滨梁宏儒乔波陈楠楠翟军军朱战波
- 关键词：牛病毒性腹泻病毒E2蛋白纯化
