乔传玲
- 作品数：135 被引量：485H指数：13
- 供职机构：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所更多>>
- 发文基金：国家科技攻关计划国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- H5亚型禽流感DNA疫苗质粒PCAGGOPTIHA5对金定鸭的免疫保护效力
- H5亚型禽流感DNA疫苗质粒PCAGGOPTIHA5对SPF鸡具有良好的免疫保护效果,为探讨其对鸭的免疫保护效果,本研究将PCAGGOPTIHA5以100μG剂量加强免疫4周龄金定鸭,同时设油苗免疫对照组和空白对照组,加...
- 姜永萍张洪波张平静赵有淑乔传玲王秀荣陈化兰
- 关键词：禽流感DNA疫苗免疫保护
- 文献传递网络资源链接
- 一种检测禽流感病毒不同亚型cDNA的基因芯片及其制备方法
- 本发明公开了一种新的检测禽流感病毒不同亚型cDNA的方法，步骤如下：分别制备覆盖禽流感病毒H5、H7、H9亚型及M基因的DNA片段，将所制备的DNA片段点到氨基包被的玻璃载体上制备成基因芯片备用；通过反转录将被检病毒样品...
- 王秀荣于康震陈华兰邓国华刘丽玲孔宪刚乔传玲姜永萍
- 文献传递
- 猪流感病毒HA基因原核表达及其初步应用
- 利用RT-PCR方法扩增猪流感病毒A/Swine/Henan/11/2005(H1N1)HA基因,克隆于PMD18-T载体进行测序。以PMD18-HA为模板、利用带酶切位点的引物再次扩增HA基因的开放阅读框(ORF),克...
- 陈艳乔传玲丁选亚杨焕良辛晓光韩庆功陈化兰
- 关键词：猪流感病毒HA基因原核表达
- 文献传递
- 欧亚类禽型H1N1猪流感病毒荧光定量RT-PCR检测试剂盒及其应用
- 本发明公开了一种欧亚类禽型H1N1猪流感病毒荧光定量RT‑PCR检测试剂盒及其应用。本发明通过序列多重比对，针对欧亚类禽型H1N1猪流感病毒、甲型H1N1(2009)猪流感病毒、经典型H1N1猪流感病毒及人源H1N1猪流...
- 杨焕良陈艳陈化兰乔传玲
- 文献传递
- 一株禽流感病毒全基因的序列分析被引量：3
- 2005年
- 通过反转录_聚合酶链式反应(RT_PCR)技术对禽流感病毒A/Turkey/Wisconsin/1/66(H9N2)的8个基因片段即PA、PB1、PB2、NS、NP、M、HA、NA分别进行扩增,然后将其克隆到PMD18_T载体后进行序列测定和拼接;并将克隆到的8个基因片段与以下毒株各个基因的相应序列进行比较分析:Duck/HongKong/Y280/97(DHKY280/97)、Duck/HongKong/YT439/97(DHKY439/97)、Quail/HongKong/G1/97(QHKG1/97)、A/Chicken/Beijing/1/94(CBJ1/94)、Chicken/HongKong/G9/97(CHKG9/97)、A/Turkey/California/1/66(TC/1/66)。结果表明:我们克隆到的TW1/66株的8个基因片段均含有相应病毒基因的完整开放阅读框架:TW1/66的各基因与TC/1/66株相应各基因同源性最高(NS基因除外,同源性只有67.4%)。与其它各毒株各基因同源性均较低,但与DHKY439/97各基因同源性高于与DHKY280/97、QHKG1/97、CBJ1/94、CHKG9/97各基因同源性。
- 刘丽玲王秀荣陈化兰邓国华乔传玲李呈军
- 关键词：禽流感病毒基因克隆
- 表达H5亚型禽流感病毒血凝素和神经氨酸酶双基因重组禽痘病毒的构建被引量：10
- 2000年
- 血凝素（ＨＡ）和神经氨酸酶（ＮＡ）是禽流感病毒（ＡＩＶ）的两种表面糖蛋白，主要诱导机体产生体液免疫应答。本研究采用ＳＤＳ－蛋白酶Ｋ法提取禽流感病毒分离株Ａ／Ｇｏｏｓｅ／Ｇｕａｎｇｄｏｎｇ／３／９６（Ｈ５Ｎ１）的ＳＰＦ鸡胚尿囊毒ＲＮＡ，ＲＴ－ＰＣＲ扩增完整的ＮＡ ｃＤＮＡ基因，将其克隆到载体ｐＳＹ５３８中的禽痘病毒早晚期启动子 ＬＰ２ＥＰ２的下游，然后再将含有启动子的 ＮＡ基因片段亚克隆到已有的ＡＩＶＨＡ基因重组禽痘病毒转移载体ｐＳＹ（ＨＡ＋ＬａｃＺ）中，构建了ＨＡ、ＮＡ双重组禽痘病毒转移载体ｐＳＹ（ＨＡ＋ＮＡ＋ＬａｃＺ），将它与禽痘病毒疫苗株Ｓ－ＦＰＶ－０１７共转染鸡胚成纤维细胞，在Ｘ－ｇａｌ存在的条件下，经蓝斑筛选、六选蚀斑纯化、ＰＣＲ鉴定等，结果表明已获得一株能同时稳定表达ＨＡ和ＮＡ蛋白的重组禽痘病毒，为禽流感基因工程病毒活载体疫苗的研究奠定了基础。
- 乔传玲于康震贾永清刘明孟庆文田国彬唐秀英孟庆文
- 关键词：禽流感病毒血凝素基因神经氨酸酶基因重组禽痘病毒
- 表达禽流感病毒核蛋白基因重组禽痘病毒的构建及其免疫保护性研究被引量：14
- 2003年
- 从含有禽流感病毒A/Goose/Guangdong/1/96 (H5N1)核蛋白 (NP)基因的质粒pUCNP中切下NP基因片段 ,将其亚克隆到pSY5 38质粒 ,再将带有痘苗病毒启动子P11的LacZ基因也平端克隆到pSY5 38质粒 ,然后切下同时含有NP及LacZ基因的片段 ,再亚克隆到禽痘病毒载体pSY6 81,从而构建出表达核蛋白基因的重组禽痘病毒转移载体pSY(NP +LacZ)。应用脂质体介导的方法将转移载体转染已感染禽痘病毒S FPV 0 17的鸡胚成纤维细胞 ,在X gal存在的条件下 ,利用蓝白斑筛选、数轮蚀斑纯化以及PCR、Western blot鉴定 ,结果证明 ,获得了能高效表达AIVNP蛋白的重组禽痘病毒rFPV NP。SPF鸡体内的免疫保护试验结果表明 ,它能够诱导机体产生较高水平的NP特异性抗体 ,并对H5N1和H7N1这 2种亚型高致病力禽流感病毒的攻击提供一定的保护。
- 乔传玲于康震姜永萍张建林邓国华孟庆文田国斌唐秀英
- 关键词：禽流感病毒核蛋白基因禽痘病毒基因构建免疫保护性
- MDCK细胞分离猪流感病毒方法的建立
- 从来自全国4个省的432份样品中在犬肾传代细胞系(MDCK)成功分离并培养4株猪流感病毒.经HI试验检测为H1亚型猪流感病毒,传至4代血凝效价增高可达8log2.本试验首次在国内建立用MDCK细胞系分离猪流感病毒,为猪流...
- 陈艳乔传玲杨焕良许传田辛晓光
- 关键词：猪流感病毒病毒分离
- 文献传递
- 重组甲型H1N1流感病毒灭活疫苗株(SC/PR8)的制备及应用
- 本发明涉及一种重组甲型H1N1流感病毒灭活疫苗株，其特征在于表达甲型H1N1流感病毒的HA蛋白和NA蛋白。更具体地，重组甲型H1N1流感病毒灭活疫苗株是SC/PR8。本发明还公开了用于制备所述重组甲型H1N1流感病毒灭活...
- 陈化兰施建忠步志高邓国华姜永萍田国彬李雁冰乔传玲
- H1N2亚型猪流感病毒A/Swine/Guangdong/1/06分离鉴定和对猪致病性研究被引量：3
- 2009年
- 2006年5月从广东某大型猪场采集具有流感症状保育猪鼻拭子共98份,无菌常规处理猪鼻拭子后接种MDCK细胞,分离到4株流感病毒。用血凝抑制和PCR方法鉴定均为H1N2亚型。挑选其中一株A/Swine/Guangdong/1/06(H1N2),进行全基因组测序,并与GenBank中相关序列进行比较。核苷酸同源性分析表明:A/Swine/Guangdong/1/06(H1N2)与A/Swine/Guangxi/13/06不同基因之间同源性为96.6%～98.1%。以106EID50的剂量,将H1N2病毒鼻腔感染35日龄仔猪,结果表明H1N2亚型流感病毒可以感染猪上呼吸道,但不表现临床症状。本研究结果对于揭示H1N2亚型猪流感流行规律和病毒的致病机理具有一定的意义。
- 许传田樊树芳杨焕良乔传玲陈艳辛晓光陈化兰
