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万虹

作品数:4 被引量:4H指数:1
供职机构:华中科技大学同济医学院计划生育研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇RNA干扰
  • 2篇RNA干扰技...
  • 1篇阳离子脂质体
  • 1篇在体
  • 1篇支持细胞
  • 1篇脂质体
  • 1篇生殖
  • 1篇生殖领域
  • 1篇体外
  • 1篇体外转染
  • 1篇培养大鼠
  • 1篇转染
  • 1篇睾酮
  • 1篇小干扰RNA
  • 1篇男科
  • 1篇男科学
  • 1篇化学合成
  • 1篇基因
  • 1篇基因沉默
  • 1篇SIRNA

机构

  • 4篇华中科技大学

作者

  • 4篇万虹
  • 4篇熊承良
  • 1篇明钰
  • 1篇武宙阳
  • 1篇隋聪
  • 1篇黄东晖
  • 1篇覃颖

传媒

  • 2篇中国计划生育...
  • 1篇中华男科学杂...
  • 1篇湘鄂赣首届性...

年份

  • 3篇2008
  • 1篇2007
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
RNA干扰技术及其在生殖领域的应用
RNA 干扰是一种在动植物中广泛存在的由双链 RNA(double-stranded RNh,dsRNA)介导的特异性同源靶基因转录后沉默的过程。RNAi 最早在某些植物中被发现,随后的研究证实 RNAi 在多种生物包括...
万虹熊承良
文献传递
化学合成小干扰RNA体外转染大鼠支持细胞的实验研究被引量:1
2008年
目的:观察化学合成siRNA阻断大鼠支持细胞内源性基因表达的可行性,并优化转染条件。方法:体外取SD大鼠睾丸,分离、培养支持细胞,应用化学合成的不同浓度siRNA在阳离子脂质体Lipofectamice TM 2000介导下转染原代支持细胞。RT—PCR检测大鼠支持细胞中GAPDH mRNA水平的变化,MTT法检测支持细胞的活性。结果:转染终浓度为150nmol/L的siRNA能特异性有效的阻断GAPDH基因的表达,细胞毒性随浓度提高而增强,终浓度为200nmol/L的siRNA对细胞有明显毒性。结论:siRNA能在大鼠支持细胞内启动RNA干扰,150nmol/L的siRNA能特异有效地阻断内源基因表达并保持较高的细胞活性。
万虹熊承良覃颖
关键词:SIRNA支持细胞阳离子脂质体转染
Attractin在体外培养大鼠睾丸Leydig细胞的表达被引量:2
2008年
目的:探讨Attractin(Atrn)在培养大鼠睾丸leydig细胞的表达。方法:体外培养成年雄性SD大鼠睾丸leydig细胞,采用实时荧光定量RT-PCR检测Atrn mRNA表达,western blot检测Atrn蛋白的表达,同时应用化学发光法检测细胞睾酮分泌水平。结果:在体外培养大鼠睾丸leydig细胞过程中,Atrn mRNA、Atrn蛋白表达量和睾酮生成量逐渐减少。Atrn蛋白表达量与Atrn mRNA表达量(r=0.953,P<0.05)和睾酮生成量(r=0.976,P<0.01)成正相关。结论:大鼠睾丸Leydig细胞Atrn mRNA,Atrn蛋白表达量随培养天数的延长而减少,可能与睾酮的变化有关。
明钰武宙阳万虹隋聪黄东晖熊承良
关键词:ATTRACTINLEYDIG细胞睾酮
RNA干扰技术及其在男科学研究中的应用被引量:1
2008年
RNA干扰(RNA interference,RNAi),是一种在动植物中存在的通过双链RNA诱导同源特异性序列转录后基因沉默的过程。RNAi在抵抗病毒感染、抑制转座子活动、调控内源性基因表达等方面发挥着重要作用,已成为当前生物医学的研究热点之一。近年来,RNAi作为一种研究工具,已开始应用于ED、PCa及精子发生等男科学研究中,并取得了一定进展。本文就RNAi的基本原理、研究进展及其在男科学研究中的应用作一概述。
万虹熊承良
关键词:RNA干扰男科学基因沉默
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