万新祥
- 作品数：63 被引量：201H指数：10
- 供职机构：南方医科大学药学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学文化科学生物学更多>>
- 皱瘤海鞘醇提物体外抗HBsAg和HBeAg的作用被引量：3
- 2005年
- 目的:研究皱瘤海鞘乙醇提取物的体外抗乙肝病毒作用,并推测其作用机理。方法:用血清进行抗HBsAg、HBeAg、Anti-HBs和Anti-HBe的试验研究。结果:当海鞘醇提物的浓度>0.05mg/ml时,对HBeAg有良好的抑制作用,其抑制程度的大小与浓度有关。通过海鞘醇提物对Anti-HBs、Anti-HBe的作用结果推测,海鞘中用于抗乙型肝炎病毒的成分大致可以分为两类:一类具有类似抗体样的结果,可以通过与抗原结合形成无感染力的复合物来清除病毒;另一类则在对抗原具有明显抵制作用的同时对抗体亦有一定的抑制作用。
- 李伟锋李伟明王瑞曾凡林万新祥
- 关键词：皱瘤海鞘乙型肝炎表面抗原乙型肝炎E抗原
- 复方鱼腥草袋泡茶的制作与应用被引量：3
- 2005年
- 由鱼腥草、红毛五加皮、甘草组成的复方鱼腥草袋泡茶具有清热解毒、润肺止咳、祛风湿、强筋骨之作用,经多年应用,在茶饮、美容方面具有较好的作用。
- 张鑫万新祥何素晖
- 关键词：鱼腥草袋泡茶
- 皱瘤海鞘有效部位体外抗乙型肝炎病毒表面抗原和e抗原的研究被引量：13
- 2005年
- 目的 研究皱瘤海鞘有效部位的体外抗乙型肝炎病毒 (HBV)的作用。方法 从新鲜皱瘤海鞘中提取分离皱瘤海鞘有效部位,应用HBV转染的 2 2 15细胞株,测定培养上清液中表面抗原 (HBsAg)、e抗原 (HbeAg)滴度,作为药物抗HBV效果的评价指标;并通过四氮唑(MTT)法测定皱瘤海鞘有效部位对细胞生长的半数毒性浓度,测定药物治疗指数。结果 皱瘤海鞘有效部位对HBsAg、HBeAg的分泌均有较明显的抑制作用,对细胞的毒性低,其治疗指数均>10。结论 皱瘤海鞘有效部位体外具有明显的抗HBV作用。
- 胡文军万新祥
- 关键词：皱瘤海鞘2.2.15细胞株乙肝表面抗原乙肝E抗原
- 不同种类海鞘醇提取物抗乙型肝炎病毒作用初步研究被引量：4
- 2008年
- 目的:探讨南海常见的皱瘤海鞘、冠瘤海鞘和大洋纵列海鞘醇提取物对体外HepG2 2.215细胞的抗乙肝病毒作用。方法:将三种海鞘醇提取物以不同浓度作用于培养的HepG2 2.215细胞,再检测培养液中HBsAg和HBeAg滴度。结果:三种海鞘醇提取物的浓度大于1 g/L时对HBsAg和浓度大于0.5 g/L时对HBeAg的分泌具有明显的抑制作用;皱瘤海鞘在抗病毒效果相同时,其细胞毒性较其他两种海鞘低。结论:海鞘醇提取物对HepG22.215细胞有显著的抗乙肝病毒作用,以皱瘤海鞘醇提取物综合效果较好,是抗乙肝新药研究的较好原材料。
- 何燕曾凡林万新祥
- 关键词：醇提取物抗乙型肝炎病毒
- 不同浓度乙醇酸对酪氨酸酶活性的影响被引量：7
- 2005年
- 目的:研究不同浓度的乙醇酸对酪氨酸酶活性的抑制作用。方法:分别用不同浓度的乙醇酸测定各自对酪氨酸酶活性的抑制率。结果:0.1%,0.5%,1.0%,2.0%,3.0%,5.0%的乙酸对酪氨酸酶活性的抑制率分别为21.21%,27.06%,46.61%,60.15%,53.78%,53.43%。结论:2.0%的乙醇酸对酪氨酸酶活性抑制作用最强。
- 李伟明李伟锋曾凡林王瑞万新祥
- 关键词：乙醇酸酪氨酸酶
- 海洋硅藻中多烯脂肪酸的初步研究
- 1996年
- 研究了硅藻纲三角褐指藻中多烯脂肪酸的提取分离方法和含量分析,探讨了三角褐指藻的培养温度和时间对其脂肪酸和脂质含量的影响。该藻的二十碳五烯酸含量在脂肪酸中约11％左右;脂质含量随培养条件不同而变化,一次培养为11.8％,二次培养为18.2％。该硅藻是获取二十碳五烯酸的一个新资源,可直接应用于制备多烯脂肪酸类保健药品。
- 万新祥张立藏吉甫
- 关键词：硅藻多烯脂肪酸保健药品
- 案例教学法在《药事管理学》教学中的应用被引量：10
- 2005年
- 通过在《药事管理学》教学中应用案例教学法,提高了学生的学习兴趣,启发学生善于思考,真正实现了师生之间、生生之间的互动,收到较好效果。
- 张鑫慈薇万新祥
- 关键词：案例教学法药事管理学教学方法
- 皱瘤海鞘抗乙肝病毒有效部位指纹图谱的研究
- 目的建立皱瘤海鞘抗乙肝病毒有效部位指纹图谱的分析方法。方法以从皱瘤海鞘中提取分离得到有效单体成分为基础,利用HPLC技术对皱瘤海鞘抗乙肝有效部位进行指纹图谱分析研究。结果采用线性梯度洗脱方式,从皱瘤海鞘有效部位的HPLC...
- 胡文军邓朝晖李爱红万新祥
- 关键词：皱瘤海鞘抗乙肝病毒指纹图谱高效液相
- 文献传递
- 食物对氟罗沙星生物利用度的影响被引量：1
- 2003年
- 目的 研究进食对氟罗沙星片剂生物利用度的影响。方法 在空腹和进食条件下分别给 12名健康志愿者口服氟罗沙星片剂 ,应用高效液相色谱法测定尿药浓度 ,以尿药排泄量计算生物利用度。结果① 60h尿药总排泄率 :空腹条件为 ( 67 13± 4 46) % ;进食条件为 ( 68 48± 4 3 8) % ;两组条件下无统计学意义 (P>0 0 5 ) ;②服药后 3h内尿药排泄速率 :空腹条件为 ( 10 47～ 14 5 2 )mg/h ,进食条件为 ( 4 40～ 10 65 )mg/h ,对前3h中的每小时以空腹与进食作配对t检验 ,P均小于 0 0 5。结论 进食对氟罗沙星片生物利用度无明显影响 ,但可延缓该药吸收速率。
- 夏笔军万新祥
- 关键词：氟罗沙星生物利用度高效液相色谱法尿药浓度氟罗沙星生物利用度高效液相色谱法尿药浓度
- 二阶导数光谱法测定尿中呋喃妥因浓度被引量：1
- 1995年
- 本文采用有酸性条件下用乙酸乙酯萃取呋喃妥因后，通过二阶导数光谱法测定尿中呋喃妥因的浓度。该法定量信息为３７４～３７７ｎｍ处的峰谷之间距离，最低检出浓度为１．５ｍｇ／Ｌ，回收率为９８％，相对标准差小于３％；本法与ＨＰＬＣ法进行了对照性研究。两法具有明显的相关性（ｒ＝０．９９９１）。本法可用于呋喃妥因药动学的研究．
- 万新祥张立陈楚成夏志祥
- 关键词：呋喃妥因二阶导数光谱法尿药浓度
- 全文增补中
