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丁卫江

作品数:74 被引量:120H指数:5
供职机构:南昌大学第二附属医院更多>>
发文基金:江西省卫生厅科技计划项目江西省科技计划项目“十一五”国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 47篇期刊文章
  • 25篇会议论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 72篇医药卫生

主题

  • 19篇肌病
  • 14篇肌萎缩
  • 12篇脂质沉积性肌...
  • 12篇基因
  • 11篇肌萎缩侧索硬...
  • 11篇侧索硬化
  • 8篇突变
  • 7篇细胞
  • 7篇病理
  • 6篇睡眠
  • 6篇综合征
  • 6篇基因突变
  • 6篇家系
  • 5篇线粒体
  • 4篇血管
  • 4篇神经系
  • 4篇神经系统
  • 4篇卒中
  • 4篇脑血
  • 4篇肌溶解

机构

  • 64篇南昌大学第二...
  • 8篇江西医学院第...
  • 2篇南昌市第二医...
  • 1篇江西医学院
  • 1篇南昌大学
  • 1篇南昌大学第一...
  • 1篇赣州市人民医...
  • 1篇赣南医学院第...

作者

  • 74篇丁卫江
  • 26篇漆学良
  • 11篇邓丽影
  • 9篇刘青
  • 8篇鲁燕
  • 6篇李银
  • 6篇王春芝
  • 6篇曾国勇
  • 5篇涂江龙
  • 5篇黄卫
  • 5篇孙梅影
  • 5篇张明
  • 5篇李学明
  • 4篇赖鸿
  • 4篇徐丽君
  • 4篇唐震宇
  • 4篇陈蕊
  • 3篇曾红梅
  • 3篇徐丽君
  • 3篇姜涛

传媒

  • 9篇中风与神经疾...
  • 7篇临床神经病学...
  • 5篇中华神经科杂...
  • 3篇中国老年学杂...
  • 3篇江西医药
  • 3篇中华医学会第...
  • 3篇中华医学会第...
  • 2篇中国神经免疫...
  • 2篇实用临床医学...
  • 2篇江西医学院学...
  • 2篇中国临床康复
  • 2篇华东六省一市...
  • 1篇临床神经电生...
  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇山东医药
  • 1篇新医学
  • 1篇中国神经精神...
  • 1篇广东医学
  • 1篇中国康复医学...
  • 1篇中华神经医学...

年份

  • 2篇2023
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 9篇2017
  • 13篇2016
  • 8篇2015
  • 7篇2014
  • 4篇2013
  • 3篇2012
  • 4篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2007
  • 4篇2006
  • 3篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2001
  • 1篇2000
74 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
面肩肱型肌营养不良一家系临床和病理
目的:探讨面肩肱型肌营养不良的临床和肌肉病理特点。方法:分析面肩肱型肌营养不良一家系2例的临床资料、肌电图和肌肉病理。结果:先证者男性16岁,从小消瘦,体质较弱,约10岁开始两上肢抬举困难,逐渐加重,出现两上肢明显萎缩,...
黄卫丁卫江邓丽影
文献传递
线粒体肌病伴发糖原、脂质聚集一家系
2007年
临床资料先证者女性,37岁,自幼消瘦,体质较弱。约30岁时出现行走姿势异常,缓慢加重。入院前数周出现咽痛、咳嗽,经抗炎治疗后,病情无好转。2005年6月28日清晨家属发现其意识不清、呼吸困难,急送当地医院,头颅CT示未见异常,血生化均大致正常。下午转至我院,血气分析示PO2 62mmHg(1mm Hg=0.133kPa),
丁卫江曾国勇邓丽影熊友生王春芝
关键词:线粒体肌病糖原伴发家系脂质
脂质代谢性疾病的临床和分子遗传学进展被引量:2
2015年
脂质氧化代谢对肌肉能量稳态非常重要,脂质分解代谢通路的任何异常均能引起骨骼肌疾病,还可出现其它严重疾病,包括心肌病、低酮体及低血糖、肝功能衰竭及小儿猝死。遗传性脂质代谢疾病是脂质代谢调控网中任何一重要环节异常引起的一种遗传性代谢疾病,包括脂肪酸(fatty acids,FA)向线粒体内转运障碍所致的疾病、脂肪酸β氧化过程中酶缺乏、呼吸链异常及体内合成甘油三酯利用的异常所致的一组疾病。
李学明丁卫江
关键词:代谢性疾病分子遗传学遗传性代谢疾病骨骼肌疾病肝功能衰竭
以突眼、双眼胀痛、眼球活动障碍为主要表现的GQ1b综合征(Miller-Fisher综合征)1例报道
<正>目的我们报道1例以突眼、双眼胀痛、眼球活动障碍为主要表现的GQ1b综合征(Miller-Fisher综合征)患者临床表现、神经电生理、血清、脑脊液免疫学特点。方法患者女性,64岁,4天前突发四肢末梢麻木,行走不稳。...
漆学良刘昊涂江龙邓丽影丁卫江殷小平
文献传递
以反复癫痫发作为主要表现的抗Amphiphysin脑炎临床特征分析(1例报道并文献复习)
目的报道分析以反复癫痫发作为主要表现的抗Amphiphysin自身免疫性脑炎(autoimmune encephalitis,AE)临床表现、影像学特征、诊断及治疗,以提高对其认识。方法收集我院近期诊断的抗Amphiph...
漆学良刘青曾红梅丁卫江张明
文献传递
神经肌肉疾病患者睡眠呼吸障碍特点与干预措施被引量:3
2006年
目的:睡眠呼吸障碍在神经肌肉疾病患者中相当普遍,严重影响了患者的生活质量,综述有关神经肌肉病睡眠呼吸障碍的文献,总结神经肌肉疾病患者睡眠呼吸障碍的特点、发病机制及其干预措施。资料来源:应用计算机检索Pubmed和Neurology数据库2000-01/2005-12有关神经肌肉疾病睡眠呼吸障碍方面的文章,检索词“sleep-disorderedbreathing,neuromusculardisease”,并限定文章语言种类为English。资料选择:选取包括神经肌肉疾病睡眠呼吸障碍的特点,治疗进展等相关方面的文献。纳入标准:①设立对照,②临床试验详细介绍了观察参数及结果;综述类的文章被排除在外。资料提炼:共检索88篇关于神经肌肉疾病方面的文章,17篇符合纳入标准,其余71篇或因不涉及睡眠呼吸障碍,或因是综述类、个案报道和护理方面文章故没有采用。资料综合:①睡眠呼吸障碍即睡眠期出现的呼吸暂停或低通气表现。神经肌肉疾病睡眠呼吸障碍最易发生在快眼动相睡眠期,其最常见的表现形式是通气不足。②神经肌肉疾病睡眠呼吸障碍不仅与疾病本身有关还与其他许多可能的机制有关。许多神经肌肉疾病引起睡眠障碍夜间通气不足和慢性呼吸衰竭。③有睡眠呼吸障碍的神经肌肉病患者往往是通过临床来早期诊断的,肺活量的测定是判定呼吸肌无力最简单最快的方法。神经肌肉疾病睡眠呼吸障碍可通过全夜多导睡眠仪确诊。④神经肌肉疾病睡眠呼吸障碍在早期诊断后可通过使用非侵袭性正压通气辅助治疗,改善患者生活质量,延长生命。结论:神经肌肉疾病睡眠呼吸障碍不仅与疾病本身有关还与其他许多可能的机制有关。近5年关于神经肌肉疾病睡眠呼吸障碍特点,发病机制及干预方面均取得了一定进展。弄清楚治疗的对象、时间、长期效果、受益于非创伤性正压通气的生理机制、患者下一次治疗
曾国勇丁卫江邓丽影
关键词:正压呼吸
脊髓灰质炎后综合征研究进展
2019年
脊髓灰质炎后综合征(post-poliomyelitissyn-drome,PPS)是指急性脊髓灰质炎患者在症状恢复的数十年后,原来受累或不受累的骨骼肌肉出现新的症状,称为PPS.PPS通常进展缓慢,表现为新出现的肌无力、肌肉疲劳、萎缩和疼痛.20世纪中叶,随着减毒活疫苗的推广应用,脊髓灰质炎发病率明显下降.2000年10月,世界卫生组织宣布中国已实现无脊髓灰质炎目标[1],但是仍现存有大量脊髓灰质炎后遗症患者,这些患者均有可能发展为PPS.近年来,国外对PPS进行较多研究,但国内对此病尚缺乏充分认识,加上我国PPS患者有增加的可能性,应当引起重视.
卢晓庆胡波琳王超王思翔丁卫江
关键词:脊髓灰质炎后综合征脊髓灰质炎病毒肌无力肌萎缩疼痛
脂质沉积性肌病骨骼肌31P-MRS的临床价值研究
目的:探讨脂质沉积性肌病(LSM)患者骨骼肌磁共振磷波谱(31 P-MRS)改变特征,以及在LSM辅助诊断和疗效评价方面的临床价值。方法:对12例LSM患者在治疗前后和11例对照者分别进行31 P-MRS扫描,获取波谱图...
李银丁卫江
骨骼肌疾病诊断新技术的临床应用
丁卫江漆学良李银黄卫邓丽影王春芝
该项目属医疗卫生(神经病学-神经肌肉病诊断)领域。 主要科技内容: 骨骼肌疾病范围广泛,病种多样,主要包括先天性肌病、肌营养不良、炎性肌病、代谢性肌病等。骨骼肌疾病由于病因复杂、种类繁多,其诊断一直是临床医生面临的难题和...
关键词:
关键词:骨骼肌疾病激素治疗
肌萎缩侧索硬化夜间睡眠呼吸障碍的研究进展被引量:5
2014年
肌萎缩侧索硬化(ALS)是一种常见的神经系统变性病,选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束,迄今尚无有效治愈方法,平均生存期仅3—5年。在疾病进展过程中呼吸肌逐渐受累,呼吸肌麻痹为其最主要死因,且疾病早期患者的呼吸功能障碍往往不易察觉,
孙梅影丁卫江
关键词:肌萎缩侧索硬化神经系统变性病呼吸肌麻痹脊髓前角细胞呼吸功能障碍平均生存期
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