龙红
- 作品数：27 被引量：130H指数：6
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- 急性髓系白血病NPM1基因突变检测的临床意义被引量：3
- 2012年
- 目的 探讨初诊急性髓细胞白血病（acute myeloid leukemia,AML）患者NPM1基因突变发生率及其与染色体核型和FAB亚型之间的关系,并分析NPM1基因的突变类型.方法 选取2004至2010年中日友好医院血液科99例初诊AML患者.采集患者骨髓标本,采用聚合酶链反应（polymerase chain reaction,PCR）扩增基因组DNA,并采用变性聚丙烯酰胺凝胶电泳（polyacrylamide gel electrophoresis,PAGE）和毛细管电泳两种方法对AML患者NPM1基因突变进行检测.应用G显带方法对其中72例初诊AML患者进行细胞遗传学分析,同时对10例NPM1突变阳性患者进行直接测序分析.NPM1插入突变在各亚型患者中发生率的比较采用x2检验.变性PAGE和毛细管电泳两种方法检测NPM1基因突变发生率的比较采用McNemar检验.结果 毛细管电泳法与变性PAGE法检测AML患者NPM1基因插入突变发生率分别为15％ （15/99）和11％ （11/99）,差异无统计学意义（x2 =2.25,P＞0.05）.NPM1插入突变在各亚型患者中发生率分别为：急性粒细胞白血病部分分化型（M2）（27％,8/30）、急性单核细胞白血病（M5）（32％,6/19）、红白血病（M6）（13％,1/8）,差异无统计学意义（x2=1.06,P＞0.05）,其余亚型未检测到NPM1插入突变.49例AML异常核型患者的NPM1插入突变发生率为4％ （2/49）,23例正常核型患者的NPM1插入突变发生率为26％ （6/23）,差异有统计学意义（x2=5.61,P＜0.05）.10例NPM1基因插入突变均为A型突变（c.860_863 dupTCTG）.突变导致NPM蛋白羧基末端读码框移,末尾7个氨基酸WQWRKSL被11个氨基酸CLAVEEVSLRK所代替.2例患者检测到内含子缺失突变,分别为IVS10-18_-15delCTTT和IVS10-17-15delTTT.结论 NPM1插入突变为AML患者常见基因改变,正常核型患者插入突变发生率高于异常核型患者.在NPM1基因内含子区发现2例缺失突变.
- 马亮钟明华丰岱荣龙红沈军马一盖黄尚志
- 关键词：髓样核蛋白质类突变电泳电泳聚丙烯酰胺凝胶
- 间断发热伴白细胞异常升高
- 2008年
- 病历摘要
患者男，57岁，因“发热，全身肌肉痛3—4d”于2004年9月1日入院。患者3d前受凉后出现发热，体温38℃，伴全身肌肉酸痛。于外院查全血细胞分类：WBC：47．5×10^9／L，Hb：122g／L，PLT：86×10^9／L。转我院后口服阿莫西林治疗，发热、全身酸痛无好转。我院门诊以急性白血病收入院。发病以来，无牙龈出血、皮下出血点等出血症状。患者一般状况良好，饮食、二便正常，体重无变化。
- 王银平蔡颖王建中刘贵建沈军龙红黄泛舟朱平邢宝利崔巍史慧琳
- 关键词：间断发热白细胞异常全身酸痛肌肉酸痛阿莫西林牙龈出血
- 裂解气相色谱法在急性白血病诊断中的初步应用
- 1999年
- 应用裂解气相色谱(PyGC)研究急性白血病,结果发现,急性白血病,多发性骨髓瘤和恶性网织细胞瘤患者的PyGC谱图保留时间3.7分钟有一特征峰,其它血液病患者和正常人样品中均无此峰。各种类型白血病与多发性骨髓瘤、恶性网织细胞瘤患者样品PyGC谱图亦有明显区别。6例不同治疗阶段的白血病患者样品谱图与治疗效果密切相关。显示出了PyGC法对急性白血病的诊断有一定参考价值。
- 谭立钟方虎陈博爱安秀英沈平郑天林龙红
- 关键词：白血病裂解气相色谱急性白血病
- SARS患者外周血中性粒细胞的观察
- ＜正＞ 目的观察SARS患者在治疗中血细胞形态粒系的变化。方法对46例SARS患者血涂片形态分析,观察粒系的改变。结果在46例SARS、183例血涂片中,我们发现SARS患者发病期间多数病例很多都出现核左移现象,以重症患...
- 张远春吴燕陈艳荣王萍龙红王质彬丛玉隆
- 文献传递
- 同一白血病人不同治疗阶段骨髓单个核细胞的裂解气相色谱分析被引量：1
- 1992年
- 白血病诊断及疗效的观察,目前国内外仍是以患者临床表现、自觉症状、体征、血象、骨髓象及实验室检查为依据综合进行评定,这种方法受主观因素影响较大,尚缺乏一种快速、简便、客观和自动化程度较高的评定方法。我们曾用裂解气相色谱(PGC)对9名正常人及9名临床确诊的白血病患者骨髓的全细胞成分冻干样品进行过分析,发现正常人和白血病人骨髓的PGC图存在显著的差别,
- 钟方虎谭立安秀英沈平陈博爱郑天林龙红
- 关键词：白血病骨髓核细胞裂解气相色谱
- 美国西南肿瘤组／东部肿瘤协作组染色体核型分组法与急性髓系白血病预后关系的研究被引量：4
- 2010年
- 目的探讨急性髓系白血病（AML）患者染色体核型异常发生率、分布以及美国西南肿瘤组与东部肿瘤协作组（SWOG／ECOG）染色体核型分组法在预后评价中的意义。方法常规培养83例AML患者的骨髓细胞，吉姆萨显带分析染色体核型。根据SWOG／ECOG核型分类方法对核型进行分组，采用Kaplan—Meier方法观察不同危险组的生存情况。结果83例AML患者中56例细胞核型检出异常（67．47％）。AML伴t（15；17）易位与伴t（8；21）易位在异常核型患者中所占比例为53．57％（30／56），其余核型分布较分散。随访的74例患者中，42例死亡。预后良好、中等、不良3组生存期比较差异具有统计学意义（P〈0．001）。预后良好组完全缓解率高于预后中等及不良组（P〈0．05），预后中等组与不良组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论细胞遗传学改变是影响白血病预后的主要因素之一，SWOG／ECOG核型分组能比较客观地反映AML的预后。
- 马亮钟明华廖军鲜沈军龙红陈艳荣马一盖
- 关键词：白血病急性染色体预后
- 维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病临床观察
- 1992年
- 国外及国内学者先后用13-顺式维甲酸和全反式维甲酸治疗APL，取得了一定的效果。我们自1989年11月应用全反式维甲酸治疗APL9例，取得良好疗效，并追踪观察CR后维持治疗情况和缓解期。现将观察结果报告如下。
- 蒋玉玲董彭春陈艳荣徐绍华黄泛舟郑天林王银平来亚杰龙红
- 关键词：急性早幼粒细胞白血病全反式维甲酸APL
- 伴银屑病的急性髓系白血病类型及染色体核型分析被引量：2
- 2011年
- 目的:探讨急性髓系白血病(AML)与银屑病之间的关系,并分析伴有银屑病AML患者的染色体核型及疗效特点。方法:调查本院2004～2010年100例AML患者银屑病的发生率,并应用G显带技术分析AML患者染色体核型。结果:AML患者中银屑病伴发率为8%(8/100),其中7例为AML-M3,1例为AML-M5。AML-M3患者的银屑病伴发率为25.9%(7/27),显著高于非M3患者伴发率1.4%(1/73)和总体伴发率8%(均P<0.05)。AML-M5患者银屑病伴发率为5.3%(1/19),其它AML亚型未发现伴有银屑病。73例获得染色体核型患者中,非重现性结构异常发生率13.7%(10/73)。伴银屑病AML患者非重现性结构异常发生率为50%(3/6),伴实体瘤AML患者发生率为100%(2/2),均高于不伴银屑病或其它实体瘤的AML患者发生率7.7%(5/65)(P<0.05)。AML-M3中2例伴t(15;17)平衡易位之外结构异常患者均达到完全缓解。结论:伴银屑病的AML患者中以AML-M3较为多见,伴银屑病AML患者染色体核型容易出现非重现性结构异常,伴银屑病AML-M3中染色体非重现性结构异常可能对疗效无影响。
- 沈军龙红马亮刘迎春王立伟湛玉良
- 关键词：急性髓系白血病银屑病染色体疗效
- 重组人红细胞生成素对骨髓增生异常综合征和再生障碍性贫血的治疗作用被引量：6
- 1994年
- 重组人红细胞生成素对骨髓增生异常综合征和再生障碍性贫血的治疗作用马一盖，金敏琦，徐韶华，廖军鲜，郦筱能，李振玲，王质彬，龙红，蒋玉玲，黄洪涛，黄泛舟，陈艳荣，郑天林我院于１９９０年末至１９９２年初用大剂量重组人红细胞生成素（ｒｈＥｐｏ）治疗骨髓增生异...
- 马一盖金敏琦徐韶华廖军鲜郦筱能李振玲王质彬龙红蒋玉玲黄洪涛黄泛舟陈艳荣郑天林
- 关键词：骨髓增生异常贫血
- 白血病患者骨髓冻干血浆裂解气相色谱分析
- 1994年
- 用裂解气相色谱(PGC)对12例正常人,28例各种类型白血病人及其它血液病人骨髓血浆冻干样品进行了分析,结果表明正常人骨髓冻干血浆PGC图几乎完全一致;白血病人与正常人骨髓冻干血浆PGC图之间差别非常明显;同一病人不同治疗阶段的骨髓冻干血浆PGC图亦存在差异;其它血液病人骨髓冻干血浆PGC图和正常人及白血病人亦有差别。结果显示出PGC在白血病诊断及疗效观察方面的一定价值。
- 安秀英钟方虎谭立沈平陈博爱郑天林龙红
- 关键词：白血病裂解气相色谱
