齐莹
- 作品数：79 被引量：195H指数：8
- 供职机构：中国医科大学附属盛京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学建筑科学更多>>
- 黄疸婴儿人巨细胞病毒的检测被引量：5
- 2008年
- 目的:探讨黄疸婴儿HCMV感染的诊断.方法:FQ-PCR检测248例黄疸婴儿和50例对照组患儿尿液中HCMV DNA,化学发光免疫分析法(CLIA)检测黄疸婴儿血清HCMV IgM抗体,在尿液HCMV DNA阳性黄疸婴儿中,比较血清HCMV IgM抗体阳性与阴性组HCMV DNA拷贝数的差异.结果:黄疸婴儿尿液HCMV DNA的阳性率为41.5%,对照组患儿阳性率为2.0%,两者有统计学意义(P<0.01).CLIA检测黄疸婴儿血清HCMV IgM抗体的阳性率为19.8%.在尿液HCMV DNA检测阳性的黄疸患婴儿中,IgM抗体阳性组的尿液HCMV DNA拷贝数显著高于阴性组(t=5.51,P<0.01).结论:FQ-PCR检测尿液HCMV DNA是早期诊断婴儿HCMV感染的敏感有效的方法.
- 马艳萍吉耀华刘庆王继东何蓉齐莹孙峥嵘阮强
- 关键词：婴儿黄疽荧光定量PCR化学发光免疫分析法人巨细胞病毒
- 尿液HCMV-DNA和血清HCMV-IgM抗体诊断人巨细胞病毒感染的价值被引量：4
- 2009年
- 目的提高人巨细胞病毒(HCMV)感染的诊断水平。方法对960例临床疑诊HCMV感染患儿分别应用FQ-PCR、CLIA法检测尿液HCMV-DNA及血清HCMV-IgM抗体水平。结果尿液HCMV-DNA阳性478例,HC-MV-IgM抗体阳性206例;二者均阳性191例。478例尿液HCMV-DNA阳性者中,血清IgM抗体阳性HCMV-DNA拷贝数对数均值高于阴性者(P<0.01)。结论尿液HCMV-DNA定量和血清HCMV-IgM抗体联合检测有助于HCMV感染的诊断。
- 齐莹何蓉马艳萍孙峥嵘刘庆王继东吉耀华阮强
- 关键词：人巨细胞病毒荧光定量聚合酶链反应化学发光免疫分析法
- 人巨细胞病毒UL150基因在临床低传代分离株中的多态性研究
- 2008年
- 目的研究人巨细胞病毒（human cvtomegalovirus，HCMV）UL150序列在临床低传代分离株中的多态性，探讨HCMV基因多态性与其感染引起不同临床症状之间的关系。方法对29株经荧光定量PCR方法（Q-PER）检测HCMV-DNA为阳性的临床低传代分离株进行HCMV UL150全序列PER扩增，并对PER扩增产物进行序列测定及分析。结果在29株临床低传代分离株中25株PCR扩增阳性，其中18株完成了测序。18株临床分离株HCMV UL150开放阅读框架（open reading frame，ORF）与HCMV Toledo株相应序列进行比较分析，显示18株低传代临床分离株的HCMVUL150 ORF均为1920bp，编码蛋白含有640个氨基酸，临床株的ORF及编码的氨基酸序列的长度均与Merlin株一致。结论HCMVUL150基因在临床分离株中存在着高度的多态性，未发现其与HCMV感染不同临床症状间存在明显的关系。
- 吉耀华阮强何蓉齐莹马艳萍孙峥嵘刘庆王继东
- 关键词：巨细胞病毒基因
- 肝X受体激活抑制人巨细胞病毒感染活性的机制研究
- ＜正＞～～
- 刘秉楠齐莹余拥军马艳萍黄郁晶阮强
- 人巨细胞病毒临床分离株UL131A-128mRNA转录方式的研究被引量：1
- 2011年
- 目的 研究人巨细胞病毒（ human cytomegalovirns,HCMV） UL131 A-128序列在临床低传代分离株中的转录方式.方法 用3＇RACE技术扩增HCMV不同临床株,不同时期的UL131A,UL128,UL130的mRNAs并测序分析；利用PCR技术在HCMV临床株cDNA文库中筛选分别含有UL13IA,UL130,UL128序列的阳性克隆,测序并分析结果.结果 成功在临床低传代分离株中得到UL13IA,UL128,UL130基因的转录结构,UL131A,UL130的转录方式和文献报道一致,UL131A含有两个外显子,UL130为此区域内唯一不含内含子的基因.而UL128基因的转录本呈现了两种转录方式,一种结构包含三个外显子,长度为519 bp；而另一种结构包含三个外显子和第一内含子结构,长度为642 bp,在不同病毒株的不同时期均显示了包含第一内含子结构转录本的含量明显高于仅有外显子结构的UL128转录本的含量.UL131A-128三个基因在病毒的即刻早期,早期,晚期均存在.3＇RACE得到结果与HCMV cDNA文库筛选得到的结果相一致.结论 UL131A,UL130和UL128基因的mRNA结构的起始位点不同,但他们在3’末端拥有共同的终止位点.HCMV临床株UL 131A-128基因转录方式的复杂结构可能在HCMV感染的不同时期具有重要作用.
- 任高伟崔鑫马艳萍王宁吉耀华齐莹阮强孙峥嵘
- 关键词：巨细胞病毒RNA信使转录
- 住院患儿肺炎支原体感染的血清学研究被引量：11
- 2006年
- 目的了解我院儿科住院患儿肺炎支原体感染的流行病学特点及肺部和肺外感染与损害的分布情况。方法微量颗粒凝集法检测3773例儿童肺炎支原体抗体，与632例成人进行对照，结合临床资料，进行统计学分析。结果儿童与成人肺炎支原体抗体阳性率分别为31．8％和25．2％，两者比较差异显著。5～14岁为高发年龄组。78．1％的儿童肺炎支原体感染为呼吸系统感染，36．8％有肺外感染和损害。结论肺炎支原体感染主要发生在年长儿。除肺炎外，对肺外感染和损害应引起重视。及时进行检测确诊。
- 马艳萍阮强王继东毛志芹蔡栩栩何蓉孙峥嵘齐莹刘庆吉耀华
- 关键词：肺炎支原体流行病学
- 人类巨细胞病毒UL147基因在临床低传代分离株中的多态性研究
- 本文对人类巨细胞病毒UL147基因在临床低传代分离株中的多态性进行了研究。结果表明，HCMV-UL147广泛存在于临床低传代分离株中,序列呈现高度多态性,预测蛋白质重要功能区高度保守,提示UL147基因可能在HCMV致病...
- 何蓉阮强齐莹马艳萍黄郁静刘兰青
- 关键词：基因测序基因多态性
- 文献传递
- 人巨细胞病毒UL149蛋白结合多肽的氨基酸序列分析
- 2008年
- 目的初步确定与UL149蛋白具有较强结合能力的多肽，并对这些多肽氨基酸序列的特点进行分析。方法应用随机多肽文库分别筛选与UL1493种不同基因型克隆表达的UL149蛋白结合的克隆，并测序，对相应的多肽氨基酸序列进行同源性比较，并与蛋白数据库中已知的蛋白序列进行比较。结果与3种不同基因型的UL149蛋白结合的多肽序列之间具有较高的同源性，氨基酸序列中存在较为集中的区域，即W／A／F／V—D／E—D／E—G—W／F／I／L。与已知人类蛋白数据库进行比较，发现与人免疫球蛋白重链可变区关系密切，并与SH3、WD结构域、丝氨酸／苏氨酸蛋白激酶、补体因子H、锌脂蛋白、MHCI类分子、真核细胞转录起始因子、核因子NF等存在结合关系。结论人巨细胞病毒UL149蛋白可能通过多条途径来干扰机体对人巨细胞病毒的免疫应答反应。
- 王岳平阮强吉耀华孙峥嵘何蓉齐莹马艳萍
- 关键词：人巨细胞病毒
- 人巨细胞病毒UL136基因在临床低传代分离株中多态性分析被引量：5
- 2003年
- 目的 研究人巨细胞病毒 (humancytomegalovirus,HCMV)UL136基因在临床低传代分离株中的多态性 ,探讨其多态性与HCMV先天性感染不同致病性之间的关系。方法 对 4 8株经荧光定量PCR方法检测HCMVDNA为阳性的临床低传代分离株进行HCMVUL136全序列PCR扩增 ,对于扩增阳性的 12株PCR产物进行UL136基因全序列测定及结果分析。结果 4 8株临床低传代分离株UL136PCR扩增 ,12株阳性 ,阳性率 2 5 % ,以HCMVToledo株作为参考株 ,进行序列比较分析表明 ,12株临床分离株UL136开放阅读框架 (openreadingframe,ORF)长度均与Toledo株相同 ,为 72 3bp ,编码2 4 1个氨基酸的蛋白。DNA序列变异均为碱基替换 ,不同临床分离株UL136基因与Toledo株进行同源性比较 ,结果在核苷酸水平为 97.7%～ 99.3% ,氨基酸水平为 96 .6 %～ 99.1%。UL136编码蛋白的氨基酸变异率为 0 .83%～ 3.3%。二级结构预测分为两种构象。大多数HCMVUL136蛋白翻译后修饰位点在所有分离株中均高度保守 ,仅几个位点在一些分离株中存在缺失或新增。Toledo株及 12株临床分离株核苷酸及氨基酸序列系统进化树分析表明 :4 5J最接近Toledo株。结论 12株临床低传代分离株HCMVUL136基因DNA及其编码产物的氨基酸序列比较保守 ,但仍存在一定多态性。未发现不同临床?
- 阮强卢颖何蓉吉耀华齐莹刘庆陈淑荣马艳萍
- 关键词：人巨细胞病毒多态性先天性感染
- 儿童EB病毒感染的流行病学调查及血清学特征分析被引量：16
- 2020年
- 目的了解沈阳地区儿童EB病毒(EBV)感染的流行情况,分析其血清学特征。方法采用LIAISON化学发光分析仪检测2017年8月至2018年7月于中国医科大学附属盛京医院就诊的26714例患儿血清中抗EBV衣壳抗原IgM(VCA-IgM)抗体、抗衣壳抗原IgG(VCA-IgG)抗体、抗核抗原IgG(EBNA-IgG)抗体及抗早期抗原IgG(EA-IgG)抗体。根据VCA-IgM、VCA-IgG及EBNA-IgG 3项主要抗体的检测结果判断EBV感染状态;对其中VCA-IgM单独阳性的患儿,4~6周后复查EBV抗体。结果26714例患儿中VCA-IgM抗体阳性2963例(11.09%),VCA-IgG抗体阳性15349例(57.46%),EBNA-IgG抗体阳性14263例(53.39%)及EA-IgG抗体阳性731例(2.74%)。15149例男童VCA-IgM、VCA-IgG、EBNA-IgG及EA-IgG抗体阳性率分别为10.98%(1663/15149例)、57.73%(8745/15149例)、53.49%(8103/15149例)及2.57%(389/15149例),11565例女童上述抗体阳性率分别为11.24%(1300/11565例)、57.10%(6604/11565例)、53.26%(6160/11565例)及2.96%(342/11565例),不同性别患儿在4项抗体检测阳性率间的差异均无统计学意义(均P>0.05);VCA-IgG及EGNA-IgG抗体阳性率随患儿年龄的增长逐步增高(χ2=4057.744、4776.285,均P<0.05),至14岁时,患儿VCA-IgG及EBNA-IgG的阳性率分别达到87.98%(1317/1497例)及88.78%(1329/1497例);三抗体联合检测显示,在VCA-IgM阳性的急性感染患儿中,以典型原发感染状态[36.38%(1078/2963例)]及原发感染恢复期或再激活状态[43.81%(1298/2963例)]为主;而VCA-IgG及EBNA-IgG双阳性的抗体组合模式占既往感染患儿的95.09%(12777/13437例)。在198例VCA-IgM单独阳性患儿中,有133例(67.17%)在复查时未发生血清IgG阳转。在所有就诊患儿中,无单独EA-IgG阳性患儿,而既往感染的患儿中3.19%(428/13437例)EA-IgG阳性。结论EBV 4项抗体阳性率在男女患儿中无差异,其既往感染率随年龄增长而升高;抗体联合检测可为临床诊断提供更详细和可靠的信息;双份血清抗体检测可提高诊断的准确率;而EA-IgG是诊断EBV既往�
- 王博齐莹阮强
- 关键词：EB病毒血清流行病学
