您的位置： 专家智库 > >

黄静

作品数：7 被引量：2H指数：1
供职机构：中国科学院武汉物理与数学研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：理学文化科学生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇会议论文
  • 2篇期刊文章

领域

  • 4篇理学
  • 2篇文化科学
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇动力学
  • 6篇动力学性质
  • 4篇分子
  • 3篇分子动力学
  • 2篇氧化三甲胺
  • 2篇固体核磁
  • 2篇固体核磁共振
  • 2篇核磁
  • 2篇核磁共振
  • 2篇NMR
  • 2篇NMR研究
  • 1篇羟基丁酸
  • 1篇化学位移
  • 1篇氨基丁酸
  • 1篇氨基酸
  • 1篇SOLID
  • 1篇弛豫
  • 1篇弛豫时间
  • 1篇SOLID-...

机构

  • 7篇中国科学院
  • 3篇中国科学院大...
  • 1篇中国科学院研...

作者

  • 7篇黄静
  • 4篇唐惠儒
  • 3篇张利民
  • 1篇江李苗
  • 1篇任萍萍

传媒

  • 3篇第十七届全国...
  • 2篇波谱学杂志

年份

  • 7篇2012
共 7 条 记 录，以下是 1-7
全选 清除 导出
排序方式：
自旋弛豫时间测定对固体代谢物分子动力学性质的研究被引量：1
2012年
自旋弛豫时间测定是研究固体物质分子动力学性质的有效手段,已广泛应用于植物糖、氨基酸、维生素、肾上腺素以及睾丸激素等多类代谢物分子动力学性质的研究中.近来上述方法也被用于其他代谢物分子动力学性质与其多晶型相变的关系以及对代谢物结构依赖性的研究.该文将在介绍自旋弛豫时间及其测定方法的基础上,着重对自旋弛豫时间测定研究植物糖、氨基酸及其衍生物分子动力学性质的应用工作进行讨论.
黄静唐惠儒
关键词：弛豫时间
固体NMR分析揭示ω-氨基酸分子动力学性质的结构依赖性
为了理解分子结构与分子动力学性质间的关系,本文利用变温(180-440 K)的质子自旋-晶格弛豫时间(T1,T1P)研究了四种结构相关的ω-氨基酸(β-丙氨酸、γ,-氨基丁酸、5-氨基戊酸和6-氨基己酸)的分子动力学性质...
JING HUANG黄静LIMIN ZHANG张利民HUIRU TANG唐惠儒
关键词：分子动力学
文献传递网络资源链接
氧化三甲胺二水合物分子动力学性质的固体NMR研究
本研究利用质子弛豫时间研究了氧化三甲胺二水合物的分子动力学性质.13C CPMAS实验也被用来阐明其分子结构,其结果表明氧化三甲胺二水合物中三个甲基在室温下不可区分.质子T1数据(图1A)表明氧化三甲胺二水合物存在甲基和...
JING HUANG黄静LIMIAO JIANG江李苗LIMIN ZHANG张利民HUIRU TANG唐惠儒
关键词：氧化三甲胺分子动力学
文献传递网络资源链接
固体NMR分析揭示ω-氨基酸分子动力学性质的结构依赖性
＜正＞代谢物分子动力学性质具有结构依赖性并且对代谢物在自然状态下潜在应用中的相互作用功能很重要。为了理解分子结构与分子动力学性质间的关系,本文利用变温（180-440K）的质子自旋-晶格弛豫时间（T1,T1ρ）（图1a）...
黄静张利民唐惠儒
文献传递
固体NMR分析揭示N-甲基化对甘氨酸分子动力学性质的影响
＜正＞代谢物的分子动力学性质对理解它们的相互作用和功能很重要。为了理解N-甲基化甘氨酸分子动力学性质的结构依赖性,本研究在178-460K的温度范围内利用13C和1H的自旋-晶格弛豫时间以及偶极相互作用较全面地研究了N-...
黄静江李苗张利民唐惠儒
文献传递
氧化三甲胺二水合物分子动力学性质的固体NMR研究
<正>小分子有机代谢物的分子动力学性质对理解结构-活性关系非常重要。在所有代谢物中,甲胺类代谢物,特别是N-甲胺,N,N-二甲胺,N,N,N-三甲胺以及含有这些基团的代谢物,是一类常见且重要的代谢物。一些此类代谢物的分子...
黄静江李苗张利民唐惠儒
文献传递
固体丁酸类代谢物^(13)C化学位移的结构依赖性被引量：1
2012年
丁酸类代谢物广泛存在于动物、植物和微生物中,且具有多种重要的生理功能,但它们的固体核磁共振参数、分子动力学性质及其结构依赖性并未得到清楚的认识.该文使用高分辨交叉极化与魔角旋转核磁共振(13 C CPMAS)实验技术,分析了一系列固体丁酸类代谢物的13C化学位移,发现了这些代谢物的13 C化学位移与其分子结构的一些相关性规律.另外还发现,固体丁酸类代谢物与其在溶液中的13 C化学位移有显著的差异.这些代谢物中甲基参与的疏水作用以及羟基、氨基和羧基参与的氢键作用均对其化学位移大小有重要的影响.上述结果为认识代谢物的结构和功能以及功能对结构的依赖性提供了重要信息.
任萍萍黄静张利民唐惠儒
关键词：氨基丁酸羟基丁酸
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0