黄良永
- 作品数：145 被引量：548H指数：10
- 供职机构：太和医院更多>>
- 发文基金：湖北省高等学校优秀中青年科技创新团队计划项目湖北省教育厅产学研合作资助项目国家科技型中小企业技术创新基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学农业科学更多>>
- 武当山区市售重楼药材皂苷含量分析被引量：1
- 2017年
- 目的通过分析市售中药重楼饮片中重楼皂苷类成分的含量,评价中药市场上重楼饮片质量,为中药重楼的生产、经销、使用和监管提供参考依据。方法收集武当山区(以湖北省十堰市为主)医院、药店中重楼饮片样品,采用高效液相色谱法测定样品中重楼皂苷的含量。色谱柱为Waters Atlantis T3(150 mm×4.6 mm,3μm);检测波长:203 nm;流动相:水-乙腈,梯度洗脱;进样量:10μL;流速:1 mL·min^(-1);柱温:30℃。结果市售重楼饮片中重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ总含量差异明显;23个样本中有6个含量未达到2015年版中国药典规定标准,合格率为73.9%。结论重楼药材质量参差不齐,需要对中药重楼的生产、经销进行严格监管。
- 张幼林尚毅叶方叶方黄良永
- 关键词：重楼重楼皂苷高效液相色谱法
- 过敏洗剂的制备和质量标准研究被引量：2
- 2019年
- 目的:制备过敏洗剂并研究制定其质量标准。方法:依据《中国药典》2015年版第四部通则中"洗剂"项下的要求制备过敏洗剂,对起草的质量标准中的p H、装量和微生物限度进行检查,采用高效液相色谱(HPLC)法分别对洗剂中金银花、防风、甘草进行鉴别,对指标成分绿原酸、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、甘草酸进行含量测定,并对含量测定方法进行方法学验证。结果:过敏洗剂的性状、p H、装量和微生物限度符合规定。在样品HPLC色谱图中有金银花、防风、甘草的指标成分绿原酸、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、甘草酸的色谱峰,并与该4种成分的对照品色谱峰保留时间一致;4种成分与相邻色谱峰完全分离。4种成分的进样量与峰面积呈良好的线性关系,线性方程分别为绿原酸:Y=30.787X+0.0773(r=0.9998,进样量0.203~4.064μg);升麻素苷:Y=45.097X+0.0889(r=0.9998,进样量0.072~1.440μg);5-O-甲基维斯阿米醇苷:Y=43.025X+0.021(r=0.9998,进样量0.022~0.440μg);甘草酸:Y=11.066X+0.007(r=0.9998,进样量0.039~0.778μg)。结论:过敏洗剂的制备工艺简单,本研究制定的质量标准能有效控制制剂的质量,鉴别和含量测定方法简便,重复性好。
- 蔡怡然梁晶黄良永
- 关键词：高效液相色谱
- 武当山地区苍术药材质量研究
- 2015年
- 目的评价武当山地区苍术药材质量状况,为该地区苍术药材规范化种植提供技术支撑。方法通过TLC法进行苍术药材鉴别;通过测定苍术药材水分、总灰分、酸不溶性灰分、水浸出物及苍术素含量对苍术药材质量进行综合评价。结果 TLC图谱显示各药材与对照药材的主要斑点相同,但颜色深浅不一,在苍术素对照品相应位置均显相同颜色斑点;对18批次苍术药材进行综合评价,房县野人谷种植1号和2号苍术药材质量较好。结论武当山地区不同产地苍术药材质量存在明显差异,同一产地家种药材质量优于野生,通过野生变家种可提高苍术药材质量。
- 叶方刘泽干杨光义黄良永杜婷
- 关键词：苍术GAP
- 槲皮素固体脂质纳米粒的包封率与载药量测定被引量：2
- 2011年
- 目的:建立槲皮素固体脂质纳米粒(SLN)的包封率和载药量测定方法。方法:采用高速离心-高效液相色谱法。色谱柱为DiamonsiL-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-4.3%乙酸溶液(55∶45),流速为1.0mL·min-1,检测波长为254nm,柱温为30℃。结果:槲皮素检测浓度在2.0～200.0μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996);平均回收率为97.83%,RSD=1.03%(n=6)。该条件下,槲皮素SLN的包封率为80.2%,载药量为1.7%。结论:所建方法便捷、可靠,可用于SLN包封率与载药量的测定。
- 常明泉黄良永叶立红袁胜浩安志斌王刚
- 关键词：槲皮素固体脂质纳米粒包封率载药量
- 布氨酚胶囊的制备与质量控制
- 2005年
- 目的研究布氨酚胶囊的制备及其质量控制方法.方法鉴别和含量测定均采用高效液相色谱法,色谱柱C18(200 mm×4.6 mm,5 μm),流动相0.01 mol·L-1磷酸溶液-乙腈(43∶57,V/V);检测波长220 nm.结果布洛芬S＝-1 956+15 585.6C,在1.75～35 μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r＝0.999 9);对乙酰氨基酚S＝18 658+13 388.3C,在2.0～400 μg*mL-1浓度范围内线性关系良好(r＝0.999 5);布洛芬和对乙酰氨基酚回收率分别为99.8%,100.5%;精密度＜1.5%.结论布氨酚胶囊制备工艺简单.该质量控制方法可同时测定两主要成分的含量,质量控制方法可靠.
- 黄良永涂自良杜士明叶方
- 关键词：布洛芬对乙酰氨基酚高效液相色谱法
- 复方左氧氟沙星喷雾剂研制及质量控制的研究
- 杜士明黄良永蔡华董永成甘春英涂汉军周辉涂自良张永王震杨勇陈吉炎陈师西陈永顺吕明梅之
- 进行了复方左氧氟沙星喷雾剂制备及质量控制的研究。把左氧氟沙星（LOFX）的浓度确定为0.2%，用同样方法确定更昔洛韦（GXLV）浓度为0.1%。利用冰点渗透压计,测定了主药设计浓度的溶液的渗透压为88mosmol·L-1...
- 关键词：
- 关键词：左氧氟沙星更昔洛韦喷雾剂
- 更昔洛韦左氧氟沙星喷雾剂经皮渗透作用研究
- 2007年
- 目的:考察更昔洛韦左氧氟沙星喷雾剂经皮渗透作用。方法:采用改良型Franz扩散池(垂直式),吸收液为pH7.4的磷酸盐缓冲液,用高效液相色谱法同时测定接收液中主药更昔洛韦、左氧氟沙星的浓度,计算其累积透皮量、累积透皮率和单位面积累积透皮量。结果:更昔洛韦、左氧氟沙星渗透速度分别为2.1981、9.2203μg.cm-2.h-1。结论:更昔洛韦左氧氟沙星喷雾剂中2主药透皮吸收行为均符合Fick’s第一定律。
- 杜士明蔡华黄良永董永成
- 关键词：更昔洛韦左氧氟沙星喷雾剂经皮渗透
- 均匀设计优选金茵清热口服液半仿生提取的工艺条件被引量：4
- 2015年
- 目的:优选金茵清热口服液半仿生提取的工艺条件。方法:采用均匀设计,以绿原酸得率,栀子苷得率,总酚酸得率和干浸膏收率为指标进行综合评价,优选金茵清热口服液半仿生提取的工艺条件。结果:优选的三煎用水pH依次为A=2.89,B=6.50,C=8.43;煎煮总时间D=2.0 h。结论:结合生产实际,确定3煎用水的pH依次为3.0,6.5,8.5;煎煮时间依次为1.0,0.5,0.5 h。
- 叶方刘襄艳杨光义黄良永刘泽干杜婷
- 关键词：均匀设计半仿生提取
- 抗感利咽糖浆中靛玉红的鉴别和含量测定被引量：5
- 2007年
- 目的 建立高效液相色谱（HPLC）法测定抗感利咽糖浆中靛玉红的含量。方法采用薄层色谱法鉴别抗感利咽糖浆中的板蓝根（大青叶）所含的靛玉红；采用反相高效液相色谱法测定抗感利咽糖浆中靛玉红的含量，以Dikma Diamonsil ^TM C18（200mm×4．6mm，5μm，）为色谱柱；流动相为甲醇旬．1％醋酸铵-醋酸（70：30：1）；流速1mL·min^-1：检测波长289nm；柱温40℃。结果HPLC法测定靛玉红可迭基线分离，在1．512～24．192μg·mL^-1范围内线性良好。线性方程：Y=1．900×10^7X-6．486×10^4（r=0．9995，n=5）。3次测定平均加样回收率为103．9％，RSD为1．88％。结论该法操作简便，结果准确，重现性好，可作为该制剂的质量控制方法。
- 叶立红辜爽黄良永李鹂刘新云
- 关键词：靛玉红
- 三七药材及其配方颗粒中三成分的含量比较被引量：7
- 2016年
- 目的:测定三七药材及其配方颗粒中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1和人参皂苷Rb_1的含量,并比较两者中三成分含量差异。方法:采用梯度洗脱法,乙腈为流动相A,水为流动相B;色谱柱:Sun Fire C_(18)(Waters,250 mm×4.6 mm,5μm);流速:1.0 ml·min^(-1);检测波长:203 nm;柱温:30℃;对三七药材及其配方颗粒中三成分的含量进行测定,比较两者中三成分含量的差异。结果:配方颗粒中三成分的总量为9.214%,三七药材中三成分的总量为8.646%,两者中三成分总量一致,配方颗粒与所标示的浓缩倍数相符。结论:配方颗粒的生产工艺可靠,产品质量稳定。
- 郑江萍叶正德黄良永
- 关键词：三七皂苷R1人参皂苷RG1人参皂苷RB1
