黄建萍
- 作品数：162 被引量：685H指数：14
- 供职机构：北京军区总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京大学人类疾病基因研究中心科研基金首都市民健康培育项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 小儿局灶节段性肾小球硬化38例临床表现与病理特点被引量：7
- 2004年
- 目的 了解小儿局灶节段性肾小球硬化 (FSGS)的临床与病理特点。方法 38例临床诊断为原发性肾病综合征 (NS)或蛋白尿 ,病理确诊为原发性FSGS的患儿 ,进行回顾性分析、总结。结果 FSGS年龄 ( 8.9± 3.7)岁 ,男∶女比为 1 92 ,临床诊断为孤立蛋白尿 3例 ,蛋白尿伴血尿 1例 ,NS34例 (单纯型 16例 ,肾炎型 18例 )。临床伴血尿 2 4例 ( 6 3% ) ,高血压 11例 ( 2 9% ) ,肌酐清除率降低7例 ( 18% )。病理分型为门型 17例 ,周围型 14例 ,Tip型 7例。 38例FSGS中 ,2 1例伴有系膜细胞增生。临床疗效 :34例NS中 ,激素初治敏感 12例 ,观察期末对激素治疗敏感者 6例。 4例非NS中 ,3例激素治疗无效 ,1例不详。应用CTX共 18例次 ,4 4 %缓解或部分缓解 ;应用甲泼尼龙加环磷酰胺冲击或口服环孢霉素A治疗 12例 ,83%缓解或部分缓解。结论 小儿FSGS学龄儿童多见 ,临床多表现为NS ,血尿常见 ,高血压及肾功能不全相对少见 ,病理可表现为多种病变 。
- 黄建萍张敬京刘景城陈英南姚勇肖慧捷杨霁云
- 关键词：小儿局灶节段性肾小球硬化病理特点原发性肾病综合征
- 肾病综合征并发颅内静脉窦血栓被引量：2
- 2012年
- 1病历摘要 患儿，男，11岁，主因“反复水肿、蛋白尿2年”入院。
- 赵晓艳黄建萍肖丽丽武艳
- 关键词：颅内静脉窦血栓肾病综合征并发蛋白尿
- 散发性儿童激素耐药型肾病综合征NPHS2基因突变被引量：15
- 2004年
- 目的 分析中国儿童散发性激素耐药型肾病综合征(SRNS)NPHS2基因及其突变特点。方法 研究对象为23例散发性SRNS儿童和53例尿检正常成年人。应用PCR-变性高效液相色谱-DNA序列测定法检测NPHS2基因突变。结果 发现1例患儿为1082T>C突变,该突变引起NPHS2基因编码蛋白podoein第361位亮氨酸变成脯氨酸,而检测对照人群106条染色体,未发现1082T>C。此外,还发现6种NPHS2基因多态性,分别为288C>T、ⅣS3-46C>T、ⅣS3-21C>T、IVS7-74C>G、954T>C和1038A>G。结论 首次证实了中国儿童散发性SRNS存在NPHS2基因突变,其发生率为4.3％(1／23);且1082T>C为新发现的突变,ⅣS3-46C>T和ⅣS3-21C>T为新发现的多态性。
- 余自华丁洁黄建萍姚勇肖慧捷张敬京刘景城杨霁云
- 关键词：基因突变IVS激素耐药DNA序列变性高效液相色谱
- 儿童狼疮性肾炎与抗磷脂抗体
- 目的探讨儿童狼疮性肾炎(lupus nephritis,LN)血中抗磷脂抗体的水平及其与临床表现或肾脏病理之间的关系。方法 1997年至2005年我院送检抗磷脂抗体的儿童 LN共25例,对血中抗磷脂抗体的水平及其临床和病...
- 钟旭辉黄建萍
- 文献传递
- 儿童慢性马兜铃酸肾病3例临床病理分析及文献复习被引量：3
- 2007年
- 目的通过报告3例慢性马兜铃酸肾病,增加对其临床与病理特征的认识。方法对北京大学第一医院儿科收治的3例慢性马兜铃酸肾病患儿进行回顾性分析,总结其临床和病理特点,并复习相关文献。结果3例慢性马兜铃酸肾病患儿,男1例,女2例,年龄为10岁、14岁和16岁;分别因乙型肝炎、颅咽管瘤术后脑水肿和紫癜性肾炎服用含马兜铃酸成分的中草药或中成药4～8个月,于开始服用2个月至6年后发病;3例患儿均以不同程度的肾功能损害伴近-远端肾小管受损为主要表现,其中2例以贫血为首发症状,肾功能损害严重,均已达到肾衰竭尿毒症期,另1例以糖尿为首发表现,肾功能损害较轻,同时表现继发性Fanconi综合征。3例肾病理均以广泛性或多灶状寡细胞性间质纤维化和肾小管萎缩为特征,肾小球病变轻微,免疫荧光除2例因基础疾病见IgA(++～+++)外,均未见明显免疫复合物沉积。2例患儿停用含有马兜铃酸的药物后肾功能仍呈不同程度的进行性恶化,其中1例放弃治疗半年后死于消化道大出血,1例等待肾替代治疗;另1例肾功能损伤较轻者,停用含有马兜铃酸的药物后经小剂量糖皮质激素和营养肾小管治疗病情改善,肾功能及肾小管功能恢复,仍在临床随访中。结论儿童慢性马兜铃酸肾病临床特点是渐进性肾功能损害和肾小管功能受损,肾脏病理特征为广泛的寡细胞性间质纤维化和肾小管萎缩;在停服含马兜铃酸药物后肾功能恶化常不可逆转,最终导致终末期肾病;小剂量糖皮质激素对于缓解早期轻症者的病情可能有益。预防该病的关键在于提高对含马兜铃酸中药肾毒性的认识。
- 张焱姚勇黄建萍刘景城肖慧捷杨霁云
- 关键词：马兜铃酸肾损害儿童
- 系统性红斑狼疮致急性呼吸窘迫综合征一例报告及文献复习
- 目的:报告1例系统性红斑狼疮所致急性呼吸窘迫综合征,并对文献进行复习。方法:患儿(12 岁)于2005年12月31日入院,根据病史、症状、体征、血清学及胸部X线等检查结果,结合文献进行分析。结果:患儿诊断系统性红斑狼疮,...
- 李建国黄建萍
- 文献传递
- 急性鼻窦炎首选阿莫西林
- 2011年
- 重庆陈女我儿子今年8岁,患了急性鼻窦炎,医生给开了阿莫西林药,我也听有的医生说用头孢类药物治疗更好。请问,急性鼻窦炎到底哪个效果更好？
- 黄建萍
- 关键词：急性鼻窦炎阿莫西林药物治疗头孢类医生
- 表现为肾病综合征的IgA肾病临床、病理及治疗被引量：5
- 2003年
- 目的 观察IgA肾病 (IgAN)中表现为肾病综合征的患儿发病情况 ,分析临床与病理的特征关系及其对治疗的反应 ,以期提高临床诊治水平。方法 分析 1999～ 2 0 0 0年我科 83例免疫病理诊断为原发IgAN中表现为肾病综合征 (NS)的临床、组织病理特点及其治疗的结果。结果 83例中表现为NS 11例 ,占IgAN的13.3% ;表现为单纯性 2例 ,肾炎性 9例 ,属于少见临床表现类型。按WHO病理组织分类 ,2例单纯性肾病病理改变为Ⅱ级 ;9例肾炎性肾病病理改变为Ⅱ级 1例 ,Ⅲ级 5例 ,Ⅳ级 3例。免疫荧光则以IgA +IgG +C3 型多见 ,且多伴毛细血管壁沉积。对激素治疗反应为激素耐药。积极予甲基泼尼松龙或 (和 )环磷酰胺 (CTX)联合冲击治疗 ,联合使用卡托普利 (ACEI)、抗凝等综合治疗 ,可使尿蛋白尽快转阴或降低尿蛋白。结论 小儿原发IgAN中表现为NS者属IgAN临床少见类型 ,对单纯激素治疗反应不佳。冲击及综合治疗可尽快改善其临床表现 ,保护肾功能 ,延缓病情进展 ,改善预后。肾活检可提高IgAN在NS的检出率 。
- 肖慧捷夏永辉黄建萍刘景城杨霁云
- 关键词：肾病综合征IGA肾病病理儿童
- 以假性肠梗阻为首发表现的儿童隐匿型狼疮1例报道并文献复习被引量：1
- 2011年
- 目的分析以假性肠梗阻(IPO)为首发表现的儿童系统性红斑狼疮(SLE)的临床特点。方法回顾性分析我院1例以IPO为首发表现的儿童SLE的临床特点及诊治经过,并检索国内外相关文献进行复习、总结。结果该例患儿临床主要表现为反复发作的呕吐、腹痛,逐渐加重,X线腹平片显示不完全性肠梗阻,同时有浆膜炎、血液系统及肾脏受累表现,ANA、抗dsDNA抗体、抗RNP抗体、抗SSA抗体、抗SSB抗体均阳性,补体C3、C4下降。经糖皮质激素治疗后病情很快缓解。结论 IPO是SLE的一种少见的、临床上缺乏足够认识的合并症,而以IPO首发的SLE更为少见,极易误诊。应尽量做到早期诊断,合理治疗,以避免不必要的手术及不良预后。
- 黄建萍田昕朱碧溱
- 关键词：系统性红斑狼疮假性肠梗阻儿童
- 儿童抗磷脂抗体阳性13例报告被引量：5
- 2004年
- 目的 探讨儿科抗磷脂抗体(antiphospholipid antibodies,APL)阳性病例的特点,以提高临床诊治水平。方法 2000—2002于我科就诊的13例APL阳性的病例,6～13岁,男7例,女6例,对其临床资料进行总结分析。结果(1)13例中有8例原发病为系统性红斑狼疮(systemic lupuserythematosus,SLE),2例原发病为急性链球菌感染,3例未找到原发病因,考虑为原发APL。(2)本组原发病为SLE的8例患儿抗中性粒细胞胞浆抗体(antineutrophil cytoplasmic autoantibodies,ANCA)均为阴性。(3)对8例APL阳性伴血小板减少,皮肤黏膜瘀点、瘀斑的病例,给予大剂量丙种球蛋白(IVIG)静脉滴注,进行免疫调节治疗;对5例APL阳性伴血管血栓、血栓血管炎症状者,则积极进行抗凝、抗栓治疗,多取得较好的临床疗效。结论 儿科APL阳性病例以继发性多见,SLE是最多见的原发疾病。APL阳性可以多种疾病形式出现。对APL阳性的患儿应区别对待,根据不同病因、病情分别进行以抗凝、抗栓为主或以免疫调节为主的治疗,可以尽快的改善临床症状,改善预后。
- 肖慧捷杨霁云高天霁黄建萍姚勇张焱
- 关键词：儿童抗磷脂抗体阳性系统性红斑狼疮
